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Linfociti B della memoria commutati come marker per il recupero del sistema immunitario umorale in pazienti con deficit anticorpale secondario dovuto a neoplasie ematologiche (SAD)

4 novembre 2022 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute
L'attuale trattamento per i pazienti con deficit anticorpale secondario (SAD) è la terapia sostitutiva con immunoglobuline (IGRT). Attualmente non esistono linee guida cliniche per l'interruzione dell'IGRT nei pazienti con SAD. Questo studio esaminerà il tasso di successo dell'interruzione dell'IGRT e il tasso di interruzione dell'IGRT nei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La terapia sostitutiva con immunoglobuline (IGRT) è un trattamento cardine per il SAD e ha dimostrato di ridurre il rischio di infezione e migliorare la qualità della vita nei pazienti affetti da SAD. Le attuali linee guida raccomandano che ai pazienti con grave ipogammaglobulinemia (IgG <4 g/L) o ai pazienti con una storia di infezioni ricorrenti o gravi venga offerto l'IGRT, che può essere somministrato per via endovenosa su base mensile o più frequentemente mediante infusioni sottocutanee. Al momento non ci sono linee guida cliniche per l'interruzione dell'IGRT. Sebbene la ricerca condotta presso l'ospedale di Ottawa indichi l'interruzione riuscita dell'IGRT, i medici hanno bisogno di uno strumento per prevedere il recupero dell'immunità umorale e il rischio di infezione in questi pazienti al fine di determinare se l'IGRT può essere interrotto in modo sicuro.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Juthaporn Cowan, MD, PhD, FRCPC, FAPC
  • Numero di telefono: 79617 6137378899
  • Email: jcowan@toh.ca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Storia di leucemia, linfoma o malattia delle plasmacellule
  2. Ricevere IGRT per SAD per almeno 12 mesi
  3. Oltre 18 anni di età
  4. In grado di fornire il consenso informato
  5. In grado di parlare inglese o francese
  6. Disponibile per il follow-up in corso, se necessario

Criteri di esclusione:

  1. Ricevere chemioterapia o trattamento immuno-oncologico durante il periodo di studio
  2. Infezione grave negli ultimi 6 mesi
  3. Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Interruzione dell'IGRT
I partecipanti saranno testati per determinare i livelli di cellule B di memoria commutata (SMB). Se le cellule SMB sono ≥ 2%, l'IGRT verrà interrotto. Se le cellule SMB sono < 2%, il paziente rimarrà in IGRT e un massimo di 40 mL di sangue verrà nuovamente prelevato in 3-6 mesi per rivalutare i livelli di SMB e l'idoneità all'interruzione dell'IGRT.
Droga: Terapia sostitutiva con immunoglobuline (IGRT)
L'interruzione dell'IGRT dipenderà dai livelli SMB dei partecipanti. Se le cellule SMB sono ≥ 2%, l'IGRT verrà interrotto. Se le cellule SMB sono < 2%, il paziente rimarrà in IGRT e un massimo di 40 mL di sangue verrà nuovamente prelevato in 3-6 mesi per rivalutare i livelli di SMB e l'idoneità all'interruzione dell'IGRT.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di successo dell'interruzione dell'IGRT
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la sospensione
Tasso di successo dell'interruzione dell'IGRT definito come la percentuale di pazienti con livelli normali di SMB che interrompono l'IGRT e manifestano meno di 1 infezione moderata e nessuna infezione grave entro 12 mesi dall'interruzione dell'IGRT. L'infezione moderata sarà definita come un'infezione che richiede un trattamento antimicrobico orale ambulatoriale. L'infezione grave sarà definita come un'infezione che richiede un trattamento antimicrobico per via endovenosa e/o il ricovero in ospedale.
12 mesi dopo la sospensione
Tasso di interruzione dell'IGRT
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la sospensione
Tasso di interruzione dell'IGRT definito come la percentuale di pazienti adulti reclutati con SAD che interrompono l'IGRT durante il periodo di studio.
12 mesi dopo la sospensione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Variazione della qualità della vita correlata alla salute (HRQoL) prima e dopo l'interruzione dell'IGRT. Lo Short Form Survey a 36 voci (SF-36, RAND Corporation) verrà utilizzato per ottenere i dati HRQoL.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Cambiamento nella qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Variazione della qualità della vita correlata alla salute (HRQoL) prima e dopo l'interruzione dell'IGRT. Il questionario Euroqol a 5 dimensioni a 5 livelli (EQ-5D-5L) verrà utilizzato per ottenere i dati HRQoL.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Potenziale di risparmio sui costi
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Potenziale risparmio sui costi calcolato in base al tasso di interruzione dell'IGRT dello studio utilizzando SMB come marker per l'interruzione.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Curva operativa del ricevitore (ROC)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Stimeremo una curva operativa del ricevitore (ROC) di proporzione SMB come predittore di interruzione riuscita.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ottawa Hospital Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 novembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20220516-01H

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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