Il valore predittivo dei cambiamenti dinamici dei linfociti CD4+T nella sindrome nefrosica primaria con infezione
L'obiettivo di questo studio osservazionale è verificare se i cambiamenti dinamici dei linfociti T CD4+ possano predire le infezioni nei pazienti con sindrome nefrosica primaria. Le principali domande a cui intende rispondere sono:
- se i cambiamenti dinamici dei linfociti T CD4+ possano predire le infezioni nei pazienti con sindrome nefrosica primaria
- effetto di diverse terapie immunosoppressive sul numero e sulla funzione dei sottoinsiemi di linfociti T in pazienti con sindrome nefrosica primaria
I partecipanti saranno divisi in gruppo di infezione e gruppo di non infezione a seconda che siano infetti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wei Ping Zhu
- Numero di telefono: 0756-2528701 13926927805
- Email: zhuwp@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Cina, 519000
- Reclutamento
- The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
-
Contatto:
- ZHU weiping, associate chief physician
- Numero di telefono: 13926927805 13926927805
- Email: 292428893@qq.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 14 anni e <75 anni.
- Soddisfa i criteri diagnostici della sindrome nefrosica primaria, cioè a. Una grande quantità di proteinuria (quantità di proteine nelle urine delle 24 ore > 3,5 g/die); b. Ipoalbuminemia (funzione epatica: albumina <30 g/L); c. Edema; d. I lipidi nel sangue sono elevati. Tra questi, gli elementi a e b sono condizioni necessarie per la diagnosi.
- La patologia della nefrocentesi indica il tipo patologico della sindrome nefrosica (glomerulonefrite a cambiamento minimo, nefropatia membranosa, glomerulonefrite segmentale focale, glomerulonefrite proliferativa membranosa, glomerulonefrite proliferativa mesangiale).
- In clinica devono essere utilizzati glucocorticoidi o corticosteroidi combinati con immunosoppressori.
Criteri di esclusione:
- Sindrome nefrosica secondaria, come secondaria a lupus eritematoso sistemico, epatite B, epatite C, tumore, solvente organico, avvelenamento da metalli pesanti, ecc.
- I pazienti con tumore e malattie infettive croniche, come l'infezione da HIV, l'insufficienza cardiaca, l'epatite acuta, le transaminasi aumentano più del doppio del valore normale, la trombosi venosa profonda.
- I soggetti erano donne in gravidanza e in allattamento.
- Pazienti con gravi malattie primarie come cuore, cervello, fegato e sistema ematopoietico.
- Coloro che non possono collaborare, come i malati di mente.
- È noto che è allergico o presenta controindicazioni a qualsiasi componente di glucocorticoidi, FK506, MMF e CTX.
- Creatinina sierica (SCR) > 265,2 μmol/L(3mg/dl).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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gruppo di infezione
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Lo studio è uno studio osservazionale senza intervento
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gruppo non infetto
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Lo studio è uno studio osservazionale senza intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti dinamici delle cellule T CD4+
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'inizio del progetto
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Se il cambiamento della conta dei linfociti T CD4+ può predire le infezioni nei pazienti con sindrome nefrosica primaria
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3 anni dopo l'inizio del progetto
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- WPZhu
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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