Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Terapia di conversione di Disitamab Vedotin in combinazione con Sintilimab e S-1 nel carcinoma gastrico con sovraespressione di HER2

Studio clinico sull'efficacia e la sicurezza di Disitamab Vedotin in combinazione con Sintilimab e S-1 nel trattamento di conversione del carcinoma gastrico non resecabile con sovraespressione di HER2

Si tratta di uno studio di fase II, a braccio singolo, che mira a valutare la fattibilità della combinazione di Disitamab Vedotin, Sintilimab e S-1 come terapia di conversione in pazienti con carcinoma gastrico non resecabile con sovraespressione di HER2.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, 30 pazienti con carcinoma gastrico non resecabile con sovraespressione di HER2 verranno arruolati e trattati con Disitamab Vedotin, Sintilimab e S-1. Durante il periodo di studio, sono stati condotti esami di imaging ogni 6-12 settimane per valutare il tumore e se raggiungeva lo standard operabile. Lo schema e la durata del trattamento adiuvante postoperatorio sono stati determinati dallo sperimentatore in base alle condizioni del paziente (è stato raccomandato il mantenimento di Sintilimab per 1 anno e altri farmaci sono stati aumentati o diminuiti in base alle condizioni del paziente). Durante lo studio, saranno condotte la valutazione della sicurezza e la valutazione dell'efficacia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Han Liang, Master
  • Numero di telefono: 1061 +8602223340123
  • Email: tjlianghan@126.com

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1) Volontariato per partecipare allo studio;
  • 2) Età 18~70 (inclusi 70), maschio o femmina;
  • 3) Cancro gastrico o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea confermato da istologia e/o citologia;
  • 4) Ha un unico fattore iniziale non resecabile. Ad esempio, metastasi peritoneali (P1), cellule tumorali libere intraperitoneali positive (CY1), metastasi linfonodali paraaortiche, metastasi epatiche (≤ 3 lesioni e ≤ 5 cm per una singola lesione), metastasi ovariche;
  • 5) non hanno ricevuto un trattamento sistematico;
  • 6) Il risultato del test immunoistochimico (IHC) HER2 è IHC 3+ o 2+ e i risultati del test precedente del soggetto (confermati dallo sperimentatore) sono accettabili;
  • 7) Almeno una lesione valutabile (RECIST 1.1 );
  • 8) Tempo di sopravvivenza atteso ≥ 6 mesi;
  • 9) ECOG 0-1;
  • 10) Gli organi principali funzionano normalmente;

Criteri di esclusione:

  • 1) Avere una storia di tumori maligni diversi dal cancro gastrico, ad eccezione dei seguenti due casi:

    1. Il paziente ha ricevuto un possibile trattamento curativo e non ci sono evidenze della malattia entro 5 anni;
    2. Il carcinoma a cellule basali della pelle resecato, il carcinoma a cellule squamose della pelle, il carcinoma superficiale della vescica, il carcinoma cervicale in situ e altri carcinomi in situ sono stati ricevuti con successo;
  • 2) Soffre di malattie che influenzano l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o la clearance del farmaco in studio (come vomito grave, diarrea cronica, ostruzione intestinale, disturbi dell'assorbimento, ecc.);
  • 3) Avere ricevuto in passato cellule staminali allogeniche o trapianto di organi solidi;
  • 4) Pazienti che hanno ricevuto altre terapie sistemiche antitumorali in passato (inclusa la medicina tradizionale cinese con indicazioni antitumorali) e sono trascorse meno di 4 settimane dal completamento del trattamento alla somministrazione di questo studio, o gli eventi avversi causati da un precedente trattamento non sono guariti a ≤ livello CTCAE 1 (tranne perdita di capelli e pigmentazione);
  • 5) Malattia da immunodeficienza congenita o acquisita pregressa o in corso;
  • 6) Malattie autoimmuni attive o precedentemente registrate o malattie infiammatorie (incluse ma non limitate a: epatite autoimmune, polmonite interstiziale, malattia infiammatoria intestinale, lupus eritematoso sistemico, vasculite, uveite, ipofisite, ipertiroidismo o ipotiroidismo, asma che richiede broncodilatatori, ecc.), vitiligine o asma che si è completamente alleviata durante l'infanzia, possono essere inclusi coloro che non necessitano di alcun intervento dopo l'età adulta;
  • 7) I farmaci immunosoppressori sistemici sono stati utilizzati entro 2 settimane prima dell'arruolamento o si prevedeva che fossero necessari durante lo studio, ad eccezione di quanto segue:

    d) Corticosteroidi per iniezione intranasale, inalatoria, esterna o locale (come l'iniezione intra-articolare);

    e) La dose di prednisone o altri corticosteroidi sistemici equivalenti non supera i 10 mg/giorno;

    f) Uso preventivo di corticosteroidi per l'ipersensibilità;

  • 8) Allergia al farmaco in studio;
  • 9) Eventi di trombosi o tromboembolia verificatisi negli ultimi 6 mesi, quali ictus e/o attacco ischemico transitorio, trombosi venosa profonda, embolia polmonare, ecc.;
  • 10) Pazienti a rischio di sanguinamento grave;
  • 11) Malattie cardiovascolari con significativo significato clinico;
  • 12) Altre significative anomalie cliniche e di laboratorio, che i ricercatori ritengono incidano sulla valutazione della sicurezza;
  • 13) Infezione grave in periodo attivo o scarsamente controllata clinicamente;
  • 14) Non guarito dall'operazione;
  • 15) Donne in gravidanza o in allattamento e donne o uomini con fertilità che non vogliono o non sono in grado di adottare misure contraccettive efficaci;
  • 16) Altre situazioni che l'investigatore ritiene non adatte all'inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Disitamab Vedotin combinato con Sintilimab e S-1
30 pazienti con carcinoma gastrico non resecabile con sovraespressione di HER2 verranno arruolati e trattati con Disitamab Vedotin, Sintilimab e S-1. Durante il periodo di studio, sono stati condotti esami di imaging ogni 6-12 settimane per valutare il tumore e se raggiungeva lo standard operabile. Lo schema e la durata del trattamento adiuvante postoperatorio sono stati determinati dallo sperimentatore in base alle condizioni del paziente (è stato raccomandato il mantenimento di Sintilimab per 1 anno e altri farmaci sono stati aumentati o diminuiti in base alle condizioni del paziente).
2,5 mg/kg, IV, Q3W
Altri nomi:
  • RS48
200 mg, EV, Q3W
Altri nomi:
  • TYVYT
40~60mg/m2, bid, d1-14, ripetuto ogni 3 settimane.
Altri nomi:
  • Capsule di Tegafur, Gimeracil e Oteracil Potassio
Paclitaxel (PTX) è stato utilizzato con una dose di 60 mg/m2, Q3W. (Solo per pazienti con metastasi peritoneali)
Altri nomi:
  • Paclitaxel (PTX)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: 1 anno
La proporzione di pazienti sottoposti a intervento chirurgico R0 tra tutti i pazienti.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a un anno
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta parziale e una risposta completa secondo RECIST versione 1.1.
fino a un anno
sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla prima dose alla morte per qualsiasi causa, fino a due anni.
OS mediano o tasso di OS
Dalla prima dose alla morte per qualsiasi causa, fino a due anni.
Sopravvivenza libera da recidiva (RFS)
Lasso di tempo: Dalla prima dose alla recidiva o alla morte per qualsiasi causa, fino a due anni.
RFS mediano o tasso RFS
Dalla prima dose alla recidiva o alla morte per qualsiasi causa, fino a due anni.
profilo di sicurezza
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento
Il grado e la proporzione di eventi avversi, eventi avversi correlati al trattamento, eventi avversi immuno-correlati (irAE), eventi avversi gravi e complicanze perioperatorie, ecc.
fino a 30 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Han Liang, Master, ianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E20221046

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .