Respirazione con una prestazione di esercizio della maschera facciale
Misurazione delle prestazioni e della percezione dell'esercizio con la resistenza della maschera facciale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Cindy Cayou, RCP
- Numero di telefono: 925-674-2351
- Email: cindy.cayou@johnmuirhealth.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Johnathan Gasson
- Email: jgasson@cerevu.com
Luoghi di studio
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California
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Pleasant Hill, California, Stati Uniti, 94523
- John Muir Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ex pazienti in riabilitazione polmonare che ora stanno partecipando a corsi di ginnastica di mantenimento
- Maschi e femmine con una fascia di età di 18 anni o più
- I soggetti devono essere in grado di camminare sul tapis roulant per più sessioni
Criteri di esclusione:
- I soggetti in ogni esperimento saranno reclutati per una distribuzione di genere, etnia ed età
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti in riabilitazione polmonare
Pazienti che si sottopongono a terapia respiratoria presso la struttura di riabilitazione polmonare John Muir
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Piccola fronte indossabile e app mobile
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Controllo
Adulti sani, 18+
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Piccola fronte indossabile e app mobile
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Correlazione tra dispnea misurata dal dispositivo e dispnea riportata dai soggetti
Lasso di tempo: 2 ore
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2 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Alireza Akhbardeh, PhD, CereVu Medical
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CIP5002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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