Uno studio sull'ANV419 da solo o in combinazione con trattamenti approvati in pazienti con mieloma multiplo (OMNIA-2)
Uno studio di fase 1 su ANV419 in monoterapia e ANV419 in combinazione con daratumumab o con lenalidomide più desametasone a basso dosaggio, in pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario (OMNIA-2)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Silvio Costanzo
- Numero di telefono: 0041615218383
- Email: anaveonclinicaltrials@anaveon.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sangeeta Jethwa, MD
- Numero di telefono: 0041615218316
- Email: anaveonclinicaltrials@anaveon.com
Luoghi di studio
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Vejle, Danimarca
- Vejle Hospital
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Marseille, Francia
- Institut Paoli-Calmettes
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Nantes, Francia
- CHU de Nantes - Hotel-Dieu
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Strasbourg, Francia
- Institut de Cancerologie Strasbourg Europe (ICANS)
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Jena, Germania, 07747
- Universitatsklinikum Jena
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Barcelona, Spagna
- Hospital Clinic Barcelona
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Madrid, Spagna, 28006
- Hospital Universitario La Princesa
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Murcia, Spagna
- Hospital General Universitario Morales Meseguer
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Salamanca, Spagna
- Hospital Clinico Universitario de Salamanca
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Bern, Svizzera
- Inselspital, Universitätsspital Bern
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Saint Gallen, Svizzera
- Kantonsspital St. Gallen
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve fornire il consenso informato scritto per lo studio;
- Deve essere in grado di rispettare il Protocollo come giudicato dall'Investigatore;
- Hanno ≥18 anni di età il giorno della firma del consenso informato
- È stato diagnosticato un MM sintomatico secondo i criteri CRAB (aumento del calcio, disfunzione renale, anemia, malattia ossea);
- Avere avuto evidenza di una risposta (definita come risposta parziale [PR] o migliore secondo i criteri di risposta IMWG [Appendice C]) durante il trattamento precedente;
- Sono stati sottoposti a trattamento con ASCT o sono progrediti da almeno altre 2 linee di trattamento precedenti (incluso un farmaco immide immunomodulante e/o daratumumab);
- Hanno avuto una ricaduta o sono stati refrattari o intolleranti all'ultima linea di trattamento e hanno una malattia misurabile valutata mediante proteine monoclonali (proteine M) e/o catene leggere libere secondo i criteri di risposta IMWG (Appendice C). Il MM non secretorio deve avere lesioni attive misurabili mediante tomografia a emissione di positroni;
- Avere un performance status da 0 a 2 sul Performance Status ECOG;
- Avere funzioni organiche adeguate;
- Disponibilità a sottoporsi a biopsie del midollo osseo se determinato clinicamente fattibile sulla base della valutazione dello sperimentatore;
- Sono idonei per il trattamento con daratumumab;
- Sono idonei per il trattamento o il ritrattamento con lenalidomide (secondo i criteri di etichettatura dell'Agenzia europea per i medicinali);
- Sono idonei per la profilassi per tromboembolia secondo i criteri di risposta IMWG;
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e un test di gravidanza negativo (urina o siero) entro 72 ore prima di ricevere la prima dose del farmaco oggetto dello studio. Se il test delle urine è positivo o non può essere confermato come negativo, sarà richiesto un test di gravidanza su siero e deve essere negativo affinché la paziente sia idonea;
- Le pazienti di sesso femminile che non sono in postmenopausa e che non sono state sottoposte a sterilizzazione chirurgica devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il periodo di trattamento e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio. Devono inoltre accettare di non donare ovuli (ovuli, ovociti) durante lo stesso periodo di tempo; E
- I pazienti di sesso maschile con partner in età fertile devono accettare di utilizzare metodi altamente efficaci di contraccezione e contraccezione di barriera (preservativo) durante il periodo di trattamento e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Devono anche accettare di non donare sperma durante lo stesso periodo di tempo.
Criteri di esclusione:
- Aver ricevuto un agente sperimentale (incluso il dispositivo sperimentale) <4 settimane o 5 emivite prima del Giorno 1 del Ciclo 1 dello studio, qualunque sia il più lungo;
- Avere ipersensibilità a qualsiasi componente di ANV419 (IL-2, anti-IL-2 mAb) o alla sua formulazione (L-istidina, L-istidina HCl, saccarosio, polisorbato 80, acqua; vedere Appendice D);
- Avere ipersensibilità a lenalidomide, desametasone, daratumumab o uno qualsiasi dei loro eccipienti;
- Hanno ricevuto daratumumab <3 mesi prima della firma del consenso informato;
- Avere ricevuto farmaci che potrebbero essere attivi per MM <3 settimane prima della firma del consenso informato;
- Hanno ricevuto corticosteroidi ad alte dosi (≥1 mg/kg) ≤3 settimane prima della firma del consenso informato;
- Hanno ricevuto la radioterapia ≤1 mese prima della firma del consenso informato;
- Hanno avuto un trapianto autologo di cellule ematopoietiche (HCT) negli ultimi 6 mesi;
- Hanno avuto un precedente HCT allogenico;
- Hanno subito un intervento chirurgico maggiore <4 settimane prima della firma del consenso informato o anticipano la necessità di un intervento chirurgico maggiore durante il trattamento; Nota: per chirurgia maggiore si intende qualsiasi intervento chirurgico che richieda l'ingresso in una cavità corporea (p. es., torace, addome o cervello), la rimozione di organi, la normale alterazione dell'anatomia o la sostituzione di articolazioni. La chirurgia minore è definita come qualsiasi intervento chirurgico in cui la pelle, la mucosa o le sezioni del tessuto connettivo sono alterate (ad esempio, biopsia, cataratta, procedure endoscopiche, ecc.).
- Avere segni clinici di coinvolgimento meningeo di MM;
Avere una storia di un tumore maligno passato o attuale prima dello screening, ad eccezione di:
- Carcinoma cervicale di stadio 1B o inferiore;
- Carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose non invasivo che richiede trattamento; O
- Tumore maligno attuale o passato con una risposta completa per <3 anni allo screening.
- Avere la leucemia plasmacellulare definita come una conta plasmacellulare >2000/mm3;
- Hanno conosciuto l'amiloidosi;
- Avere neuropatia sensoriale e/o motoria ≥Grado 3 per NCI CTCAE versione 5.0 allo screening;
- Avere una malattia infettiva attiva (misurabile) e/o incontrollata (che non risponde alla terapia attuale) (batterica, fungina, virale o protozoica);
- Avere evidenza di malattia concomitante incontrollata (che non risponde alla terapia attuale), incluso, ma non limitato a, diabete mellito non controllato (il diabete mellito di tipo 1 preesistente è accettabile), malattie polmonari croniche ostruttive di grado 3 (secondo NCI CTCAE versione 5.0) o superiore , asma, broncospasmo, broncopneumopatia ostruttiva, malattie ematologiche tranne MM, insufficienza renale (tranne quando correlata a MM), ipertiroidismo dovuto a tiroidite, malattia autoimmune nota o malattia con fibrosi in corso;
- Avere malattie cardiovascolari clinicamente significative (definite come una malattia che richiede un intervento) inclusi, ma non limitati a, infarto miocardico acuto e/o attacco ischemico transitorio <6 mesi prima dello screening, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia (Classe II della New York Heart Association o superiore), o aritmia che richiede terapia;
- Avere un intervallo QTcF medio >480 msec allo screening;
- Avere un'endocrinopatia immuno-correlata attiva, non trattata, non trattabile con sostituzione ormonale o precedenti tossicità immuno-correlate (p. es., colite, neuropatia) > Grado 3 (secondo NCI CTCAE versione 5.0) dopo il trattamento con farmaci immunostimolanti che non sono stati risolti;
- Avere evidenza di grave compromissione epatica (equivalente alla classe Child-Pugh C [per la cirrosi epatica] o un punteggio MELD [modello per la malattia epatica allo stadio terminale] di 10 o superiore per compromissione epatica non limitata alla cirrosi]);
- Avere una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere in modo significativo i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio, o non è nel migliore interesse del paziente partecipare allo studio, secondo il parere del ricercatore curante;
- Avere un noto disturbo psichiatrico o da abuso di sostanze che interferirebbe con la cooperazione con i requisiti dello studio;
- - Sono incinte o allattano, o prevedono di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, dallo screening fino a 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio;
Sono noti per essere positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (o test positivi per HIV 1 o 2 allo screening), a meno che non siano soddisfatti i seguenti criteri:
- Conta dei linfociti CD4+ >350 µL;
- Non aveva una storia di AIDS (sindrome da immunodeficienza acquisita) che definisce infezioni opportunistiche negli ultimi 12 mesi;
- Sono stati in terapia antiretrovirale stabilita per almeno 4 settimane; E
- Avere una carica virale dell'HIV <400 copie/mL prima del giorno 1 dello studio. Nota: i pazienti che assumono forti inibitori del citocromo P450 (CYP)3A4 o forti induttori del CYP3A4 devono passare a un regime di terapia antiretrovirale efficace alternativo prima del trattamento in studio o sono esclusi se il regime prima dello studio Giorno 1 non può essere modificato.
- Avere un'infezione da epatite B incontrollata o un'infezione da epatite C; Nota: sono ammessi i pazienti con epatite B (antigene di superficie dell'epatite B positivo) che hanno un'infezione controllata (DNA del virus dell'epatite B sierico mediante PCR che è al di sotto del limite di rilevamento e che ricevono una terapia antivirale per l'epatite B). I pazienti con infezioni controllate devono essere sottoposti a monitoraggio periodico del DNA del virus dell'epatite B. Nota: sono ammessi i pazienti con epatite C (anticorpo positivo per il virus dell'epatite C) che hanno un'infezione controllata (RNA del virus dell'epatite C non rilevabile mediante PCR spontaneamente o in risposta a un precedente ciclo di terapia anti-virus dell'epatite C).
- Avere ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni dal giorno 1 dello studio. Nota: i vaccini antinfluenzali stagionali per iniezione sono generalmente vaccini antinfluenzali inattivati e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. Flu-Mist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ANV419 agente singolo, dose 1, Q2W
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ANV419 somministrato per infusione endovenosa (IV).
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Sperimentale: ANV419 agente singolo, dose 2, Q2W
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ANV419 somministrato per infusione endovenosa (IV).
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Sperimentale: ANV419 Q2W + Lenalidomide più desametasone a basso dosaggio
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ANV419 somministrato per infusione endovenosa (IV).
Lenalidomide e desametasone somministrati per via orale
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Sperimentale: ANV419 Q2W + Daratumumab
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ANV419 somministrato per infusione endovenosa (IV).
Daratumumab somministrato per iniezione sottocutanea
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Incidenza e gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE) con ANV419 in monoterapia
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Incidenza e gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE) con ANV419 in combinazione con lenalidomide più desametasone a basso dosaggio
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Incidenza e gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE) con ANV419 in combinazione con daratumumab
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Concentrazione sierica di ANV419 nel sangue
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Impatto di ANV419 sull'espressione dei marcatori del lignaggio PBMC nel sangue
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Livelli di anticorpi specifici anti-ANV419 nel sangue
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) come definito dai criteri di risposta IMWG, con ANV419 in monoterapia
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) come definito dai criteri di risposta IMWG, con ANV419 in combinazione con lenalidomide più desametasone a basso dosaggio
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) come definito dai criteri di risposta IMWG, con ANV419 in combinazione con daratumumab
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Qualità della vita valutata con il questionario europeo sulla qualità della vita a cinque dimensioni (EQ-5D-5L)
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Qualità della vita valutata con il questionario sulla qualità della vita dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC QLQ-C30)
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) secondo i criteri di risposta IMWG
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Durata della risposta (DOR) secondo i criteri di risposta IMWG
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Tasso di beneficio clinico (CBR) secondo i criteri di risposta IMWG
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a 12 mesi
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Giorno 1 fino a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Eduard Gasal, MD, Anaveon AG
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Malattie ematologiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Desametasone
- Lenalidomide
- Daratumumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ANV419-102
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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