Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

SPR PNS per il dolore cronico alla spalla

5 novembre 2026 aggiornato da: Mehul J. Desai, International Spine, Pain and Performance Center

Uno studio di serie di casi osservazionali post-vendita sulla stimolazione percutanea dei nervi periferici (PNS) per il trattamento del dolore cronico alla spalla

The purpose of this research is to gather post-market data regarding the effectiveness of the SPRINT Peripheral Nerve Stimulation (PNS) System for the treatment of chronic shoulder pain due to chronic degenerative changes of your shoulder. The System delivers mild electrical stimulation to the muscles in your shoulder. The System includes up to two leads (small wires) that are placed through your skin into your shoulder. The leads attach to a device worn on your body that deliver stimulation (called a Stimulator). The device is cleared by the FDA for up to 60 days of use for the relief of chronic or acute pain.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Background

Chronic degenerative changes in the shoulder are a frequent source of debilitating chronic pain. In particular, osteoarthritis of the shoulder has been estimated to affect up to 32.8% of the adult population over the age of 60, and OA in general is one of the most frequent causes of disability in the United States.1 OA impacts the quality of life of tens of millions of Americans and carries a significant economic burden of over $60 billion in the U.S. each year.2

Degenerative joint disease in the shoulder is commonly managed with physical therapy and over-the-counter medications, but these modalities can be insufficient for pain management as degeneration progresses.3 Corticosteroid injections, radiofrequency ablations, and even partial or total shoulder arthroplasty are used to treat advanced cases3, and these interventions often either have limited long-term effectiveness or are associated with significant invasiveness or other side effects and complications.

Peripheral nerve stimulation (PNS) is a neuromodulatory technique that seeks to provide pain relief through stimulation of the nerves that innervate the shoulder (e.g., the suprascapular nerve and axillary nerve). A novel, 60-day percutaneous PNS system that is FDA-cleared has shown effectiveness for chronic shoulder pain following stroke and shoulder impingement syndrome4-15, and has demonstrated the potential to provide sustained relief following the short-term, 60-day treatment.8, 15-18 The mechanism of action of neuropathic pain in osteoarthritis is proposed to be via peripheral sensitization (e.g., axillary and suprascapular nerves) that leads to subsequent upstream hypersensitization of the central nervous system; the proposed mechanism of long-term pain relief with 60-day PNS via reconditioning of the CNS to reverse hypersensitization therefore suggests that the treatment may be effective for degenerative shoulder including OA.19, 20 However, no study has prospectively evaluated the use of 60-day, percutaneous PNS for the treatment of debilitating pain associated with degenerative changes in the shoulder. The goal of this study is therefore to collect data on the use of 60-day PNS for the treatment of chronic pain associated with degenerative shoulder.

Objectives

The study objective is to gather post-market data regarding the effectiveness of the SPRINT PNS System for the treatment of chronic shoulder pain due to degenerative changes of the shoulder.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Stati Uniti, 20006
        • International Spine Pain & Performance Center
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Stati Uniti, 22205
        • International Spine Pain & Performance Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study will enroll up to 20 patients with pain due to degenerative changes in the shoulder scheduled for commercial placement of the SPRINT PNS System.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • At least 21 years old
  • Diagnosed with degenerative changes within the shoulder complex
  • Scheduled for a commercial SPRINT PNS procedure
  • Shoulder pain score at baseline >5 as demonstrated by PROMIS 29
  • Able to understand and willing to take part in study and comply with all study requirements

Exclusion Criteria:

  • No shoulder pain at rest
  • Pain exclusively in the anterior aspect of the shoulder
  • Confounding conditions such as cervical radiculopathy, inflammatory arthritis, complete rotator cuff tear, or ipsilateral shoulder surgery in the past one year
  • Daily opioid use >90 m morphine equivalent at any point in the past month
  • Opioids for any condition other than shoulder pain
  • Deep brain stimulation (DBS) system, implanted active cardiac implant (e.g. pacemaker or defibrillator), or any other implantable neuro-stimulator whose stimulus current pathway may overlap with the SPRINT system.
  • Any other condition that may interfere with the ability to participate in a clinical trial (e.g. anatomy that may interfere with lead placement, nerve damage, compromised immune system, uncontrolled DM) as determined by the Investigator
  • Vulnerable populations (e.g., prisoners, minors, students, employees)
  • Workers Compensation
  • Pregnant

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: CASE_ONLY
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Subjects That Experienced ≥30% Reduction in Average Shoulder Pain Intensity
Lasso di tempo: 3 months

All subjects completed PROMIS-29 Profile v.21 and BPI-9 at Baseline and at 3-months after the start of treatment. Average pain intensity is measured using the Brief Pain Inventory--Short form Question #9 (BPI-9). BPI-9 uses a 0-10 numeric rating scale across seven health domains (physical function, fatigue, pain interference, depressive symptoms, anxiety, ability to participate in social roles and activities, and sleep disturbance). Average pain interference was calculated utilizing PROMIS-29. The average score for the PROMIS-29 pain interference assessment for the general population in the United States is 50, with a standard deviation of 10. The raw score for pain interference ranges from 4 to 20. Higher scores on PROMIS measures indicated more of the concept being measured. For example, a score of 60 is one standard deviation above the average population.

3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percent Change in Pain Interference Score
Lasso di tempo: 3 months

Changes in average pain interference are measured using PROMIS-29 v2.1, Pain Interference domain. This domain includes four questions intended to capture a patient's ability to function in daily life living with pain. Questions assess pain interference with: day to day activities, work around the home, social activities, and household chores. Patients report the degree of pain interference via five-point Likert scale, from "Not at all" to "Very much." A positive change would indicate an increase in pain interference in activities of daily living from baseline, while a negative change would indicate a decrease in pain interference.

3 months
Changes in Shoulder Function
Lasso di tempo: 1 year

Shoulder function is measured using the Western Ontario Arthritis of the Shoulder (WOOS) index. The WOOS index is a patient-reported, disease-specific questionnaire for the measurement of the quality-of-life in patients with osteoarthritis.

1 year
Changes in Shoulder Range of Motion
Lasso di tempo: 1 year

Shoulder range of motion is measured as degrees of active range of motion (flexion, abduction, internal rotation, and external rotation) based on physical examination.

1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Mehul Desai, MD, MPH, International Spine Pain & Performance Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

6 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20223406

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .