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Uno studio di faseⅡ per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino COVID-19 delle varianti SARS-CoV-2 Alpha/Beta/Delta/Omicron (SCTV01E)

6 febbraio 2024 aggiornato da: Sinocelltech Ltd.

Studio clinico di fase II randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino ricombinante SARS-CoV-2 Alpha/Beta/Delta/Omicron varianti S Trimer Protein (SCTV01E) in una popolazione vaccinata

Questo studio è uno studio clinico di fase II randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di SCTV01E nella popolazione di età diverse che sono state vaccinate contro COVID-19. Verranno arruolati un totale di 750 partecipanti di età ≥3 anni che hanno ricevuto la dose raccomandata e la procedura di immunizzazione dei vaccini COVID-19 approvati a livello nazionale, inclusi 250 partecipanti di età ≥18 anni (gruppo A), 250 partecipanti di età compresa tra 12 e 17 anni ( gruppo B) e 250 partecipanti di età compresa tra 3 e 11 anni (gruppo C). Lo studio sarà condotto gradualmente in base all'età dei partecipanti dal più vecchio al più giovane. Considerando che SCTV01E in questo studio è il primo studio clinico su partecipanti di età inferiore a 18 anni, 15 partecipanti sentinella saranno assegnati al gruppo B e 30 partecipanti sentinella saranno assegnati al gruppo C (inclusi 15 di età compresa tra 6 e 11 anni e 15 di età compresa tra 3 -di 5 anni).

Gli endpoint primari sono 1. L'incidenza e la gravità degli eventi avversi sollecitati nei giorni 0-7 dopo l'inoculazione con SCTV01E. 2. Concentrazioni di anticorpi totali IgG (ELISA) contro ceppi prototipi di SARS-CoV-2 e titolo di anticorpi neutralizzanti (test di anticorpi di neutralizzazione del virus vivo) contro la variante SARS-CoV-2 Omicron a 28 giorni dopo la vaccinazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In primo luogo, 250 partecipanti saranno arruolati in modo casuale nel gruppo A, tra i quali i primi 15 partecipanti saranno osservati per 7 giorni dopo aver ricevuto il vaccino in studio e valutati per la sicurezza dal DSMB. Se i 15 partecipanti non soddisfano i criteri di sospensione/interruzione dello studio, verranno arruolati 15 partecipanti sentinella nel gruppo B. I partecipanti sentinella nel Gruppo B saranno osservati per 7 giorni dopo aver ricevuto il vaccino in studio e la sicurezza sarà valutata dal DSMB. Se i partecipanti sentinella nel gruppo B non soddisfano i criteri di sospensione/interruzione dello studio, verranno arruolati contemporaneamente partecipanti non sentinella nel gruppo B e 15 partecipanti sentinella nel gruppo C di età compresa tra 6 e 11 anni. I 15 partecipanti sentinella di età compresa tra 6 e 11 anni nel gruppo C saranno osservati per 7 giorni dopo aver ricevuto il vaccino in studio e valutati per la sicurezza dal DSMB. Se i criteri di sospensione/interruzione dello studio non sono soddisfatti, verranno arruolati partecipanti non sentinella di età compresa tra 6 e 11 anni nel gruppo C e 15 partecipanti sentinella di età compresa tra 3 e 5 anni nel gruppo C e partecipanti sentinella di età compresa tra 3 e 5 anni nel gruppo C saranno osservati per 7 giorni dopo aver ricevuto il vaccino in studio. La sicurezza sarà valutata dal DSMB e i partecipanti non sentinella di età compresa tra 3 e 5 anni nel Gruppo C saranno arruolati se i criteri di sospensione/interruzione dello studio non sono soddisfatti nei partecipanti sentinella di età compresa tra 3 e 5 anni.

I partecipanti di ciascun gruppo (inclusi i primi 15 partecipanti del gruppo A e i partecipanti sentinella dei gruppi B e C) saranno inoculati in modo casuale con SCTV01E o placebo (soluzione salina normale) con un rapporto di 4:1, ovvero 200 partecipanti in ciascun gruppo ricevere SCTV01E e 50 partecipanti riceveranno placebo (soluzione salina normale).

I fattori di stratificazione randomizzati per il gruppo A sono l'età (18-59 anni rispetto a ≥60 anni), lo stato di vaccinazione COVID-19 in passato (completamento dell'immunizzazione di base rispetto al completamento dell'immunizzazione di richiamo), l'ultimo tipo di vaccino COVID-19 ricevuto (inattivato rispetto ad altri vaccini) e la durata della firma del modulo di consenso informato preventivo (ICF) (6-12 mesi rispetto a 12-24 mesi); I fattori di stratificazione randomizzati per il gruppo B sono la vaccinazione COVID-19 precedente (completamento dell'immunizzazione di base rispetto al completamento dell'immunizzazione di richiamo), il tipo di vaccino COVID-19 ricevuto per ultimo (inattivato rispetto ad altri vaccini) e il tempo trascorso dall'ultima somministrazione di ICF (6-12 mesi vs. 12-24 mesi); I fattori di stratificazione casuale per il gruppo C sono l'età (3-5 anni vs. 6-11 anni), la precedente vaccinazione contro il COVID-19 (completamento dell'immunizzazione di base rispetto al completamento dell'immunizzazione potenziata), l'ultimo tipo di vaccino contro il COVID-19 ricevuto (inattivato rispetto ad altri vaccini) e la durata della firma del modulo di consenso informato (ICF) precedente (6-12 mesi rispetto a 12-24 mesi).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

518

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Lianshui, Jiangsu, Cina, 223400
        • Lianshui County Center for Disease Control and Prevention
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210003
        • Jiangsu Center for Disease Control and Prevention
      • Taizhou, Jiangsu, Cina, 225316
        • Taizhou Vaccine Clinical Research Center
    • Si Chuan
      • Dazhou, Si Chuan, Cina, 635100
        • Dazhu County Center for Disease Control and Prevention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 120 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'età al momento della firma dell'ICF deve soddisfare i requisiti dello schema (Gruppo A ≥18 anni; Gruppo B 12-17 anni; Gruppo C, 3-11 anni) maschio o femmina;
  • Avere precedentemente ricevuto la dose raccomandata e le procedure di immunizzazione del vaccino COVID-19 approvato per il mercato interno e l'intervallo tra la firma dell'ICF e la ricezione dell'ultima dose del vaccino COVID-19 è di 6-24 mesi;
  • Il soggetto e/o il tutore o il cliente di entrambe le parti sono in grado di firmare un ICF scritto e partecipare volontariamente al processo, comprendere appieno la procedura del processo, i rischi della partecipazione al processo e gli interventi alternativi a disposizione dei non partecipanti;
  • Il soggetto e/o il tutore o cliente di entrambe le parti può leggere, comprendere e compilare la scheda diario;
  • Soggetti sani o soggetti con malattie di base stabili. Le malattie di base stabili sono state definite come coloro che erano in condizioni stabili almeno 3 mesi prima dell'inclusione nello studio, non avevano cambiamenti significativi nel regime di trattamento e non erano stati ricoverati in ospedale a causa della progressione della malattia;
  • Uomini e donne fertili in età fertile accettano volontariamente di adottare misure contraccettive efficaci dalla firma dell'ICF fino a 180 giorni dopo aver ricevuto il vaccino di prova; I test di gravidanza per le donne in età fertile durante il periodo di screening sono risultati negativi.

Criteri di esclusione:

  • Febbre (> 14 anni, temperatura ascellare ≥37,3℃; ≤14 anni, temperatura ascellare ≥37,5℃);
  • Il test dell'acido nucleico SARS-CoV-2 è risultato positivo durante il periodo di screening;
  • Storia precedente di allergia a qualsiasi vaccino o farmaco, come: allergia, orticaria, grave eczema cutaneo, dispnea, edema laringeo, edema angioneurotico, ecc.;
  • Coloro che hanno una storia di malattie da immunodeficienza, principali malattie degli organi, malattie immunitarie [compresa la sindrome di Guillain-Barre (GBS), lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, astenia o splenectomia causate da qualsiasi circostanza e altre malattie immunitarie che i ricercatori ritengono possano avere un impatto sulla risposta immunitaria], ecc.;
  • Attualmente affetto da malattie cardiovascolari gravi o incontrollabili, malattie endocrine, malattie del sangue e del sistema linfatico, malattie del fegato e dei reni, malattie dell'apparato respiratorio, malattie del sistema metabolico e scheletrico o tumori maligni (diversi dal carcinoma basocellulare del pelle e carcinoma in situ della cervice), come grave insufficienza cardiaca, grave cardiopatia polmonare, angina instabile, insufficienza epatica o uremia;
  • I soggetti si trovano in uno stato di malattia acuto, come ad esordio acuto di scompenso cardiaco cronico, mal di gola acuto, encefalopatia ipertensiva, polmonite acuta, insufficienza renale acuta, colecistite acuta, ecc.;
  • Viene utilizzata la terapia antitubercolare;
  • Vaccino influenzale entro 14 giorni prima della vaccinazione o altro tipo di vaccino entro 28 giorni prima della vaccinazione;
  • Uso di farmaci immunosoppressori o immunomodulatori per ≥14 giorni nei 6 mesi precedenti l'arruolamento, ma è consentito l'uso a breve termine di ormoni steroidei orali, inalatori e topici (≤14 giorni);
  • è incinta o sta allattando o sta pianificando una gravidanza durante il periodo di studio;
  • pazienti sieropositivi;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo vaccini
I partecipanti di età ≥3 anni che hanno ricevuto la dose raccomandata e la procedura di immunizzazione del vaccino COVID-19 approvato a livello nazionale riceveranno il vaccino (SCTV01E).
I partecipanti saranno vaccinati con SCTV01E il giorno 0 e la sicurezza e l'immunogenicità saranno monitorate per 180 giorni dopo la vaccinazione.
Comparatore placebo: Gruppo placebo
I partecipanti di età ≥3 anni che hanno ricevuto la dose raccomandata e la procedura di immunizzazione del vaccino COVID-19 approvato a livello nazionale riceveranno placebo (soluzione salina normale)
I partecipanti saranno vaccinati con placebo (soluzione salina normale) il giorno 0 e la sicurezza e l'immunogenicità saranno monitorate per 180 giorni dopo la vaccinazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endpoint di sicurezza: incidenza e gravità degli eventi avversi sollecitati
Lasso di tempo: Giorno 0~Giorno 7
L'incidenza e la gravità degli eventi avversi sollecitati nei giorni 0-7 dopo l'inoculazione con SCTV01E;
Giorno 0~Giorno 7
Endpoint 1 di immunogenicità: concentrazione totale di anticorpi IgG (ELISA)
Lasso di tempo: Giorno 28
Concentrazioni di anticorpi totali IgG (ELISA) contro ceppi prototipi di SARS-CoV-2 a 28 giorni dopo la vaccinazione e tassi di risposta sierica (è possibile testare la concentrazione media geometrica [GMC], VOC/VOI basata su variazioni epidemiche);
Giorno 28
Endpoint 2 di immunogenicità: titolo anticorpale neutralizzante contro le varianti Omicron di SARS-CoV-2 (test di neutralizzazione del virus vivo)
Lasso di tempo: Giorno 28
Media geometrica del titolo (GMT) e tassi di risposta sierica a 28 giorni dopo la vaccinazione per la neutralizzazione degli anticorpi contro le varianti SARS-CoV-2 Omicron (test di neutralizzazione del virus vivo). VOC/VOI basati su variazioni epidemiche possono essere testati;
Giorno 28

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endpoint di sicurezza 1: incidenza e gravità degli eventi avversi non richiesti
Lasso di tempo: Giorno 0~Giorno 28
Incidenza e gravità degli eventi avversi non richiesti nei giorni 0-28 dopo l'inoculazione con SCTV01E;
Giorno 0~Giorno 28
Endpoint di sicurezza 2: incidenza e gravità degli eventi avversi gravi (SAE) e degli eventi avversi di interesse speciale (AESI)
Lasso di tempo: Giorno 0~Giorno 180
Incidenza e gravità degli eventi avversi gravi (SAE) e degli eventi avversi di interesse speciale (AESI) entro 180 giorni dalla vaccinazione con SCTV01E.
Giorno 0~Giorno 180
Endpoint 1 di immunogenicità: concentrazione totale di anticorpi IgG (ELISA)
Lasso di tempo: Giorno 0~Giorno 180
GMC e tassi di risposta sierica dell'anticorpo IgG totale (ELISA) contro il ceppo prototipo di SARS-CoV-2 nei giorni 7, 14, 90 e 180 dopo l'inoculazione con SCTV01E (altri VOC/VOI possono essere aumentati a seconda della situazione epidemica);
Giorno 0~Giorno 180
Endpoint 2 di immunogenicità: titolo anticorpale neutralizzante contro le varianti Omicron di SARS-CoV-2 (test di neutralizzazione del virus vivo)
Lasso di tempo: Giorno 0~Giorno 180
Tassi di risposta sierica e GMT per la neutralizzazione degli anticorpi contro la variante SARS-CoV-2 Omicron (test di neutralizzazione del virus vivo) nei giorni 7, 14, 90 e 180 dopo l'inoculazione con SCTV01E (altri VOC/VOI possono essere testati a seconda della situazione epidemica);
Giorno 0~Giorno 180
Endpoint 3 di immunogenicità: risposta delle cellule T
Lasso di tempo: Giorno 0~Giorno 90
Numero di sottoinsiemi di cellule T che secernono IFN-γ (per Th1) e IL-4 (per Th2) il giorno 7 e il giorno 90 dopo SCTV01E in soggetti di età ≥18 anni.
Giorno 0~Giorno 90

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhu Fengcai, Jiangsu Center for Disease Control and Prevention

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SCTV01E-01-CHN-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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