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Livello di conoscenza dell'incontinenza degli studenti di fisioterapia e riabilitazione

19 gennaio 2024 aggiornato da: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University

Indagine su fisioterapia e riabilitazione Livello di conoscenza dell'incontinenza degli studenti e atteggiamenti nei confronti del trattamento

Lo scopo dello studio è quello di esaminare il livello di conoscenza dell'incontinenza urinaria e l'atteggiamento nei confronti del trattamento negli studenti di Fisioterapia e Riabilitazione. Con questo studio, saranno determinati i livelli di conoscenza degli studenti sull'incontinenza urinaria e sui parametri di trattamento, e sarà possibile mostrare se c'è una differenza tra i sessi in termini di livelli di conoscenza.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è quello di esaminare il livello di conoscenza dell'incontinenza urinaria e l'atteggiamento nei confronti del trattamento negli studenti di Fisioterapia e Riabilitazione. Con questo studio, saranno determinati i livelli di conoscenza degli studenti sull'incontinenza urinaria e sui parametri di trattamento, e sarà possibile mostrare se c'è una differenza tra i sessi in termini di livelli di conoscenza.

Saranno inclusi nello studio almeno 260 studenti che studiano presso il Dipartimento di Fisioterapia e Riabilitazione in Turchia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
260

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06200
        • Reclutamento
        • Gazi University
        • Sub-investigatore:
          • Aslı ÇELİK, MSc.
        • Sub-investigatore:
          • Gürkan DEMİRTAŞ, MSc.
        • Sub-investigatore:
          • Arife AKBULUT, MSc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti di fisioterapia e riabilitazione in Turchia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere uno studente del dipartimento di Fisioterapia e Riabilitazione in Turchia
  • Essere volontari

Criteri di esclusione:

- Mancato completamento dei sondaggi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informazioni generali
Lasso di tempo: Linea di base
Le informazioni demografiche come età, sesso, altezza, peso, università verranno aggiunte al modulo delle informazioni generali. Inoltre, per valutare il livello di conoscenza degli studenti sull'incontinenza urinaria, se hanno seguito corsi universitari, se hanno seguito un paziente con incontinenza urinaria nei loro stage, le fonti di cui hanno informazioni, se vogliono lavorare in questo campo dopo la laurea, quali metodi di valutazione dell'incontinenza conoscono e quali metodi di trattamento in base ai tipi di incontinenza, le loro preferenze saranno messe in discussione.
Linea di base
Quiz sull'incontinenza
Lasso di tempo: Linea di base
Per determinare il livello di conoscenza dell'incontinenza, Branch et al. È stato sviluppato da. Lo studio sulla versione turca è stato condotto da Kara et al. fatto da. Al test di 14 item si risponde come "Sono d'accordo", "Non sono d'accordo" o "Non lo so". La risposta corretta alle affermazioni 1, 4, 6, 8, 10 e 11 è "Sono d'accordo". La risposta corretta per le restanti affermazioni è "Non sono d'accordo". La risposta "non lo so" è calcolata in modo errato. Il punteggio totale va da 0 a 14, e un punteggio più alto indica un più alto livello di conoscenza e un atteggiamento più positivo nei confronti dell'incontinenza urinaria.
Linea di base
Quiz sulla conoscenza della salute del pavimento pelvico
Lasso di tempo: Linea di base
Il quiz sulla conoscenza della salute del pavimento pelvico indaga il livello di conoscenza della salute del pavimento pelvico nella popolazione turca ed è stato sviluppato da Al'Deges e Çelenay nel 2019. Questo test è composto da 29 domande in tre sottodimensioni relative alla funzione/disfunzione del pavimento pelvico (8 voci), rischio ed eziologia (13 voci), diagnosi e trattamento (8 voci). C'è un'opzione di 'Sì' per gli elementi positivi utilizzati nel test, 'no' per gli elementi negativi e 'Non so' per i partecipanti che non hanno alcuna opinione positiva o negativa.
Linea di base
Questionario conoscitivo su prolasso e incontinenza
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario informativo su prolasso e incontinenza Shah et al. È stato sviluppato da nel 2008 per valutare il livello di conoscenza dell'incontinenza e del prolasso. Studio turco di validità e affidabilità di Çelenay et al. composto da Un questionario costituito da due scale di 12 item; Consiste in una scala di incontinenza urinaria per valutare la conoscenza delle donne sull'incontinenza urinaria e una scala POP per valutare la loro conoscenza del prolasso degli organi pelvici. Viene assegnato 1 punto per ogni risposta corretta e 0 punti per ogni risposta errata. Viene assegnato un punteggio pari a 0 in quanto la risposta "non so" indica mancanza di conoscenza della domanda corrente. I punteggi dell'incontinenza urinaria totale e della scala POP sono calcolati sommando il numero di risposte corrette. Il punteggio totale per ciascuna scala può essere 0 al minimo e 12 al massimo.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nigde Omer Halisdemir University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Gazi University
Ankara Yildirim Beyazıt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 giugno 2023

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
6 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 gennaio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2022-1090

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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