Studio pilota multicentrico non controllato che valuta l'efficacia di Eculizumab nel trattamento delle microangiopatie trombotiche indotte da gemcitabina (GEMECULI)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Steven GRANGE, MD
- Numero di telefono: 8261 +3323288
- Email: steven.grange@chu-rouen.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Florian VALLIN
- Numero di telefono: 8265 +3323288
- Email: florian.vallin@chu-rouen.fr
Luoghi di studio
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Amiens, Francia
- Amiens University Hospital
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Rouen, Francia
- Rouen University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Età ≥ 18 anni 2. Trattamento precedente con gemcitabina negli ultimi 18 mesi (durata del trattamento ≥ 3 mesi consecutivi e dose cumulativa deve essere ≥ 10 grammi). 3. Neoplasia in remissione o non in remissione ma con un'aspettativa di vita stimata > 6 mesi 4. Insufficienza renale acuta definita da 1 dei seguenti 2 criteri: creatinina > 2 volte la creatinina basale e/o diuresi < 0,5 ml/kg/h per 12 ore. 5. Criteri clinici e biologici per la microangiopatia trombotica: anemia emolitica meccanica e/o tTrombocitopeniaPaziente affiliato a un sistema di sicurezza sociale, 6. Paziente adulto o rappresentante del paziente adulto che ha letto e compreso l'informativa e firmato il modulo di consenso. 7. Donna in eta' fertile con contraccezione efficace come definito dall'OMS (estrogeno-progestinico o dispositivo intrauterino o legatura delle tube) per piu' di un mese e un test di gravidanza -HCG negativo al basale, per la durata dello studio e per almeno 5 mesi dopo la fine del trattamento, o Donna in postmenopausa (amenorrea non indotta da farmaci per almeno 12 mesi prima della visita di base) o Per gli uomini, uso di protezione durante i rapporti sessuali per la durata dello studio e per almeno 60 giorni dopo la fine del trattamento in studio
Criteri di esclusione:
- 1. Neoplasia progressiva con un'aspettativa di vita <6 mesi 2. Paziente con una controindicazione alla somministrazione del trattamento sperimentato: SOLIRIS® 300 mg concentrato per soluzione per infusione 3. Controindicazione alla profilassi antibiotica 4. Microangiopatia trombotica associata a cancro (metastatica adenocarcinoma con invasione del midollo osseo, eritromielemia, coagulazione intravascolare disseminata) 5. Infezione batterica sistemica attiva, sepsi non trattata o confermata (emocolture positive entro 7 giorni dall'inclusione del paziente e non trattate con terapia antibiotica efficace) 6. Infezione meningococcica irrisolta 7. Paziente non vaccinato contro l'infezione meningococcica 8. Donna incinta o che allatta o provata mancanza di contraccezione 9. Lupus eritematoso sistemico noto 10. Persona privata della libertà per decisione amministrativa o giudiziaria o persona posta sotto tutela giurisdizionale, tutela o curatela 11. Paziente che partecipa a un altro studio clinico interventistico/che ha partecipato a un altro studio clinico interventistico entro 1 mese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Paziente con microangiopatie trombotiche indotte da gemcitabina
Pazienti con microangiopatie trombotiche indotte da gemcitabina saranno trattati con Eculizumab
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Pazienti con microangiopatie trombotiche indotte da gemcitabina saranno trattati con Eculizumab
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tempo dall'inizio del trattamento con eculizumab alla remissione renale
Lasso di tempo: massimo 12 mesi
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massimo 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di AE e SAE durante lo studio
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Numero di globuli rossi trasfusi prima e dopo il trattamento con eculizumab
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Steven GRANGE, MD, University Hospital, Rouen
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Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020/0206/HP
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