AHSCT combinato con cellule CAR-T nel trattamento del mieloma multiplo refrattario e recidivato
Studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia del trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche combinato con cellule CAR-T nel trattamento del mieloma multiplo refrattario e recidivato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: He Huang, MD
- Numero di telefono: +8613605714822
- Email: hehuangyu@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yongxian Hu, MD
- Numero di telefono: +8615957162012
- Email: huyongxian2000@aliyun.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
- Reclutamento
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
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Contatto:
- Yongxian Hu, MD
- Numero di telefono: +8615957162012
- Email: huyongxian2000@aliyun.com
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1、BCMA positivo accompagnato da refrattarietà/recidiva e resistenza;
- 2、Pazienti con carico tumorale elevato e non possono essere trapiantati direttamente prima del trapianto. Ridurre il carico attraverso il trattamento CAR-T per prepararsi al trapianto;
- 3, recidive del paziente dopo il trapianto, infusione di linfociti del donatore non valida. Le cellule del donatore nel corpo del ricevente possono essere utilizzate o le cellule del donatore possono essere raccolte direttamente. Preparare il CAR-T per prevenire le recidive e indurre la ricaduta;
- 4、Ripetuti MRD (+) casi refrattari resistenti ai farmaci;
- 5、Maschio o femmina, 30-75 anni;
- 6、Tempo di sopravvivenza previsto superiore a 12 settimane
- 7、I soggetti trapiantati, indipendentemente dal trattamento precedente, sono idonei per l'inclusione dopo la recidiva;
- 8、Le pazienti avevano un test di gravidanza sulle urine negativo prima dell'inizio della somministrazione e hanno accettato di adottare misure contraccettive efficaci durante il periodo del test fino all'ultimo follow-up;
- 9、Coloro che partecipano volontariamente alla sperimentazione e firmano il modulo di consenso informato
Criteri di esclusione:
- 1、Pazienti con storia di epilessia o altra malattia del SNC;
- 2、Pazienti con intervallo QT prolungato o grave cardiopatia;
- 3、Incinta o allattamento;
- 4、Infezione attiva senza cura;
- 5、Pazienti con infezione attiva da epatite B o C;
- 6、Precedentemente trattati con qualsiasi terapia genetica;
- 7、Il tasso di proliferazione è inferiore a 5 volte la risposta al segnale di co-stimolazione CD3/CD28;
- 8、Creatinina sierica > 2,5 mg/dl o ALT/AST > 3 volte ULN o bilirubina > 2,0 mg/dl;
- 9、Non sono idonei a partecipare allo studio coloro che soffrono di altre malattie non controllate;
- 10、infezione da HIV;
- 11、Qualsiasi situazione che i ricercatori ritengono possa aumentare il rischio dei pazienti o interferire con i risultati del test.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di trattamento
Mieloma multiplo refrattario e recidivato
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Trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche combinato con cellule BCMA CAR-T
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'infusione cellulare
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [Sicurezza e tollerabilità]
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24 mesi dopo l'infusione cellulare
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Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule T CAR BCMA
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Eventi avversi valutati secondo i criteri NCI-CTCAE v5.0
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Basale fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule T CAR BCMA
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Mese 6,12,18 e 24
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Valutazione della PFS al mese 6, 12, 18 e 24
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Mese 6,12,18 e 24
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Mese 6,12,18 e 24
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Valutazione dell'OS al mese 6, 12, 18 e 24
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Mese 6,12,18 e 24
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Mese 6,12,18 e 24
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Valutazione dell'OS al mese 6, 12, 18 e 24
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Mese 6,12,18 e 24
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Tasso di risposta completa (CRR)
Lasso di tempo: Basale fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule T CAR BCMA
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Proporzione di soggetti che hanno ottenuto una risposta morfologica completa (CR) e una risposta completa con recupero ematologico incompleto (CRi)
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Basale fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule T CAR BCMA
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tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
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Il numero di pazienti che hanno risposto/il numero di pazienti totali
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Fino a 30 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT20210027C-R3
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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