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AHSCT combinato con cellule CAR-T nel trattamento del mieloma multiplo refrattario e recidivato

13 febbraio 2023 aggiornato da: He Huang, Zhejiang University

Studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia del trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche combinato con cellule CAR-T nel trattamento del mieloma multiplo refrattario e recidivato

Studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia del trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche combinato con cellule CAR-T nel trattamento del mieloma multiplo refrattario e recidivato

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico, a braccio singolo, in aperto, monocentrico. Questo studio è indicato per il mieloma multiplo refrattario e recidivato. Mira a valutare la sicurezza e l'efficacia del trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche combinato con BCMA CAR-T per il trattamento del mieloma multiplo refrattario e recidivato. La ricerca principale è completamente alleviata, tasso di reazione complessivo e tasso di recidiva, ecc. Saranno arruolati 50 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
        • Reclutamento
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1、BCMA positivo accompagnato da refrattarietà/recidiva e resistenza;
  • 2、Pazienti con carico tumorale elevato e non possono essere trapiantati direttamente prima del trapianto. Ridurre il carico attraverso il trattamento CAR-T per prepararsi al trapianto;
  • 3, recidive del paziente dopo il trapianto, infusione di linfociti del donatore non valida. Le cellule del donatore nel corpo del ricevente possono essere utilizzate o le cellule del donatore possono essere raccolte direttamente. Preparare il CAR-T per prevenire le recidive e indurre la ricaduta;
  • 4、Ripetuti MRD (+) casi refrattari resistenti ai farmaci;
  • 5、Maschio o femmina, 30-75 anni;
  • 6、Tempo di sopravvivenza previsto superiore a 12 settimane
  • 7、I soggetti trapiantati, indipendentemente dal trattamento precedente, sono idonei per l'inclusione dopo la recidiva;
  • 8、Le pazienti avevano un test di gravidanza sulle urine negativo prima dell'inizio della somministrazione e hanno accettato di adottare misure contraccettive efficaci durante il periodo del test fino all'ultimo follow-up;
  • 9、Coloro che partecipano volontariamente alla sperimentazione e firmano il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • 1、Pazienti con storia di epilessia o altra malattia del SNC;
  • 2、Pazienti con intervallo QT prolungato o grave cardiopatia;
  • 3、Incinta o allattamento;
  • 4、Infezione attiva senza cura;
  • 5、Pazienti con infezione attiva da epatite B o C;
  • 6、Precedentemente trattati con qualsiasi terapia genetica;
  • 7、Il tasso di proliferazione è inferiore a 5 volte la risposta al segnale di co-stimolazione CD3/CD28;
  • 8、Creatinina sierica > 2,5 mg/dl o ALT/AST > 3 volte ULN o bilirubina > 2,0 mg/dl;
  • 9、Non sono idonei a partecipare allo studio coloro che soffrono di altre malattie non controllate;
  • 10、infezione da HIV;
  • 11、Qualsiasi situazione che i ricercatori ritengono possa aumentare il rischio dei pazienti o interferire con i risultati del test.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento
Mieloma multiplo refrattario e recidivato
Trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche combinato con cellule BCMA CAR-T

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'infusione cellulare
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [Sicurezza e tollerabilità]
24 mesi dopo l'infusione cellulare
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule T CAR BCMA
Eventi avversi valutati secondo i criteri NCI-CTCAE v5.0
Basale fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule T CAR BCMA

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Mese 6,12,18 e 24
Valutazione della PFS al mese 6, 12, 18 e 24
Mese 6,12,18 e 24
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Mese 6,12,18 e 24
Valutazione dell'OS al mese 6, 12, 18 e 24
Mese 6,12,18 e 24
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Mese 6,12,18 e 24
Valutazione dell'OS al mese 6, 12, 18 e 24
Mese 6,12,18 e 24
Tasso di risposta completa (CRR)
Lasso di tempo: Basale fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule T CAR BCMA
Proporzione di soggetti che hanno ottenuto una risposta morfologica completa (CR) e una risposta completa con recupero ematologico incompleto (CRi)
Basale fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule T CAR BCMA
tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
Il numero di pazienti che hanno risposto/il numero di pazienti totali
Fino a 30 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2023

Primo Inserito (Stima)

23 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIT20210027C-R3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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