Consapevolezza dell'osteoporosi nei pazienti con sclerosi multipla
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mustafa H Temel, M.D.
- Numero di telefono: +905342714872
- Email: mhuseyintemel@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Emre Ata, M.D.
- Numero di telefono: +905336152162
- Email: emreata.ftr@gmail.com
Luoghi di studio
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Sancaktepe
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Istanbul, Sancaktepe, Tacchino
- Sancaktepe Şehit Doktor İlhan Varank Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica della sclerosi multipla
- Deve avere un'età compresa tra 18 e 99 anni
- Deve dare il consenso a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
• Non dare il consenso
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Pazienti con sclerosi multipla
Pazienti con diagnosi di sclerosi multipla.
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Un modulo che consiste in un test rivisto sulla conoscenza dell’osteoporosi e in una scala di consapevolezza dell’osteoporosi
. Il test up-and-go cronometrato prevede l'alzarsi da una posizione seduta, percorrere una distanza di 3 metri, fare una rotazione, tornare al punto iniziale e riprendere la posizione seduta.
Dimostra una forte affidabilità inter-rater e intra-rater, offrendo un mezzo affidabile per quantificare la mobilità funzionale e l'equilibrio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggi riveduti dei test di conoscenza dell'osteoporosi
Lasso di tempo: 1 giorno
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Il Revised Osteoporosis Knowledge Test (ROKT; 2012), composto da 32 item, come riportato da Gendler et al. (2015), è una revisione dell'originale OKT di 24 elementi sviluppato da Kim, Horan e Gendler (1991).
Questa misura è stata sviluppata per valutare la conoscenza dell’osteoporosi degli adulti.
Sono state apportate modifiche per aggiornare l’OKT originale per includere le attuali raccomandazioni su calcio e vitamina D, requisiti di esercizio fisico, diagnosi e trattamento e una comprensione più completa dello sviluppo osseo e dei fattori di rischio dell’osteoporosi.
Contiene due sottoscale (Nutrizione ed Esercizio), che condividono 14 elementi comuni tra cui fattori di rischio e conoscenze generali.
Sebbene le risposte offerte ai partecipanti siano a scelta multipla (ad esempio, per gli elementi di rischio: più probabile, meno probabile, neutrale, non so), esiste una sola risposta corretta per ciascun elemento.
Le risposte vengono ricodificate in modo dicotomico come corrette o errate.
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1 giorno
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Punteggi della scala di consapevolezza dell'osteoporosi
Lasso di tempo: 1 giorno
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L'OAS, sviluppato da Choi et al. nel 2008, comprende 31 item in 5 sottodimensioni, valutati su una scala Likert a 4 punti.
La valutazione di validità e affidabilità in turco è stata effettuata da Aktürk et al. .
I punteggi potenziali dell'OAS vanno da un minimo di 31 a un massimo di 124.
Il livello complessivo di consapevolezza dell’osteoporosi si riflette nel punteggio medio ottenuto dall’intera scala, con punteggi più alti che indicano una maggiore consapevolezza.
Vale la pena notare che l'OAS non include elementi con punteggio inverso e manca uno specifico punto limite per l'interpretazione.
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Correlazione tra il livello di conoscenza e consapevolezza sull'osteoporosi con genere, livelli di istruzione e rischi di caduta
Lasso di tempo: 1 giorno
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La possibile correlazione verrà analizzata utilizzando il test di correlazione di Spearman.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni demielinizzanti, SNC
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie demielinizzanti
- Malattie autoimmuni
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie ossee
- Malattie ossee, metaboliche
- Sclerosi multipla
- Sclerosi
- Osteoporosi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OPMS1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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