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Valutazione di due nuovi test di emostasi innovativi: misurazione della forma attiva di Rap1b legato al GTP (aRap1b) nelle piastrine e dell'equilibrio pro e antitrombotico delle microvescicole endoteliali circolanti (patEMV) (test INNOV-CKD) (INNOV-CKD test)

9 marzo 2023 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Lo scopo di questo PROGETTO è lo sviluppo di due biomarcatori per valutare il rischio trombotico ed emorragico di pazienti con insufficienza renale cronica (CKD) trattati con farmaci antipiastrinici a seguito dell'insorgenza di una sindrome coronarica acuta (SCA). Questi biomarcatori aiuteranno ad adattare la terapia antipiastrinica su base individuale (intensità, durata del trattamento antipiastrinico) e quindi a ridurre il rischio di eventi trombotici ed emorragici in questa popolazione particolarmente fragile. I metodi per la misurazione di questi due biomarcatori altamente innovativi sono attualmente in fase di sviluppo. Il primo biomarcatore corrisponde alla misurazione di una molecola intrapiastrinica, Rap1b nella sua forma attiva (aRap1b). Il secondo biomarcatore è la misurazione dell'equilibrio pro-antitrombotico delle microvescicole endoteliali circolanti (patEMV), un riflesso della disfunzione endoteliale. Durante il progetto sarà sviluppato un metodo automatizzato per la misurazione dei biomarcatori in collaborazione con i partner industriali Stago e BioCytex.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
115

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Marseille, Francia, 13008
        • Reclutamento
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
        • Investigatore principale:
          • BURTEY STEPHANE
        • Investigatore principale:
          • BONELLO LAURENT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani (gruppo 1): DFG>70 ml/mn/1.73m2 in CKD-EPi, Età 18-85 anni, Consenso richiesto, Affiliato alla previdenza sociale.
  • Pazienti con CKD naïve agli agenti antipiastrinici (gruppo 2): DFG <30 ml/mn/1,73 m2 in CKD-EPi, età 18-85 anni, consenso richiesto, affiliato alla previdenza sociale.
  • Pazienti con CKD che ricevono agenti antipiastrinici (gruppo 3): DFG <30 ml/mn/1,73 m2 in CKD-EPi, che ricevono agenti antipiastrinici, età 18-85 anni, consenso richiesto, affiliato alla previdenza sociale.
  • Pazienti con disfunzione piastrinica costituzionale (gruppo 4): DFG>70 ml/min/1,73 m2 in CKD-EPi, età 18-85 anni, consenso richiesto, affiliato alla previdenza sociale, sindrome emorragica costituzionale
  • Pazienti coronarici (gruppo 5): DFG>70 ml/mn/1,73 m2 in CKD-EPi, età 18-85 anni, consenso richiesto, affiliato alla previdenza sociale, sindrome coronarica acuta nel mese precedente che richiede AAP.

Criteri di esclusione:

  • Per tutti i gruppi: soggetti che si rifiutano di partecipare allo studio, donne in stato di gravidanza o allattamento, minori (salvo consenso speciale), maggiorenni sottoposti a misura di tutela legale o impossibilitati ad esprimere il proprio consenso (persone sotto tutela o curatela), persone private di i loro diritti di libertà per decisione giudiziaria o amministrativa (persone in situazione di fragilità sociale), persone in fin di vita.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Pazienti sani
Biologico: CAMPIONI DI SANGUE
CAMPIONI DI SANGUE
Sperimentale: Pazienti con CKD che non ricevono agenti antiaggreganti piastrinici
Biologico: CAMPIONI DI SANGUE
CAMPIONI DI SANGUE
Sperimentale: Pazienti con CKD che ricevono agenti antiaggreganti piastrinici
Biologico: CAMPIONI DI SANGUE
CAMPIONI DI SANGUE
Sperimentale: Pazienti con trombopatia costituzionale con difetto di attivazione di RAP1B
Biologico: CAMPIONI DI SANGUE
CAMPIONI DI SANGUE
Sperimentale: Pazienti con ACS nel mese precedente trattati con agenti antipiastrinici
Biologico: CAMPIONI DI SANGUE
CAMPIONI DI SANGUE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
riproducibilità del saggio aRap1b
Lasso di tempo: 1 anno
coefficiente di correlazione intraclasse e il suo intervallo di confidenza (CI) al 95% per valutare la riproducibilità nel tempo di aRap1b-GTP per i soggetti dei gruppi 1, 2, 3 e 5.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riproducibilità del pat EMV
Lasso di tempo: 1 anno
coefficiente di correlazione intraclasse e il suo intervallo di confidenza (IC) al 95% per valutare la riproducibilità nel tempo dei test funzionali derivati ​​dalle microvescicole per i soggetti dei gruppi 1, 2, 3 e 5.
1 anno
Ripetibilità
Lasso di tempo: 1 anno
Il coefficiente di variazione sarà determinato per diversi livelli di concentrazione degli analiti (aRap1b stati di riposo e di attivazione e pat EMV)
1 anno
Specificità analitica
Lasso di tempo: 1 anno
Migliori valori di soglia tra campioni contenenti l'analita (aRap1B) rispetto a campioni negativi che non contengono l'analita.
1 anno
Intervallo di valori in ciascun gruppo
Lasso di tempo: 1 anno
Media, deviazione standard, mediana, intervallo interquartile
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Laurent BONELLO, Pr., Service cardiologie Hopital Nord

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RCAPHM20_0328
  • 2020-A01264-35_ (Altro identificatore: IDRCB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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