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Effetti delle proteine ​​sul muscolo, sul microbiota intestinale e sull'esito clinico nei pazienti con sarcopenia correlata al cancro del polmone

5 marzo 2023 aggiornato da: Yu Kang, MD, Peking Union Medical College Hospital

Effetti delle proteine ​​della soia e del siero di latte sul muscolo, sul microbiota intestinale e sull'esito clinico nei pazienti con sarcopenia correlata al cancro del polmone (LCRS): uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco e controllato

La sarcopenia è comune nei pazienti con cancro ai polmoni. È uno dei fattori significativi che influenzano la sopravvivenza globale, l'efficacia della radioterapia e della chemioterapia e la qualità della vita dei pazienti con cancro del polmone. Precedenti studi hanno dimostrato che una maggiore assunzione di proteine ​​può stimolare la sintesi muscolare postprandiale e migliorare la massa muscolare, la forza, la funzione e la sopravvivenza globale. Tuttavia, la maggior parte degli studi precedenti si è concentrata sull'intervento delle proteine ​​del siero di latte, mentre l'effetto protettivo delle proteine ​​della soia sulla sarcopenia correlata al cancro del polmone (LCRS) non è stato ancora completamente esplorato e ha raggiunto un accordo.

Pertanto, questo studio mira a esplorare gli effetti della soia e delle proteine ​​del siero di latte sui muscoli, sul microbiota intestinale e sugli esiti clinici tra i pazienti con sarcopenia correlata al cancro del polmone, per fornire un riferimento per un ulteriore trattamento nutrizionale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio durerà 6 mesi. Per la durata dello studio, un totale previsto di 90 partecipanti verrà assegnato in modo casuale a ricevere un integratore proteico da 30 grammi o un placebo al giorno. Ci saranno un totale di 5 visite di studio e registrazioni dietetiche, questionari, raccolta di sangue e feci e test funzionali si svolgeranno in tutte le visite di studio. L'analisi per intenzione di trattare (ITT) e l'analisi per protocollo (PP) saranno condotte nell'analisi statistica.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età>=18 anni
  • Pazienti con cancro ai polmoni e sarcopenia
  • ECOG<=2
  • I pazienti sono in grado di fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Le persone che sono allergiche alle proteine ​​della soia e alle proteine ​​del siero di latte.
  • I partecipanti hanno ricevuto qualsiasi farmaco o integratore noto per influenzare la dimensione dell'effetto, come polvere proteica, steroidi anabolizzanti o glucorticosteroidi prima dei 3 mesi precedenti lo studio.
  • - Partecipanti con sanguinamento gastrointestinale, enterotomia o intervento di bypass gastrico prima dei 3 mesi precedenti lo studio.
  • Grave malattia cardiaca concomitante, fegato e insufficienza renale, che possono interferire in modo significativo con la compliance allo studio.
  • Partecipanti con dispositivo elettronico o mentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: intervento sulle proteine ​​della soia
Questo gruppo ha ricevuto una guida dietetica e un intervento sulle proteine ​​della soia per 3 mesi
Integratore alimentare: Proteine ​​di soia
L'intervento è costituito da integratori di proteine ​​di soia (30 g/giorno) e modifiche del modello dietetico.
Sperimentale: intervento sulle proteine ​​del siero di latte
Questo gruppo ha ricevuto una guida dietetica e un intervento sulle proteine ​​del siero di latte per 3 mesi
Integratore alimentare: proteine ​​del siero di latte
L'intervento è costituito da integratori di proteine ​​del siero di latte (30 g/giorno) e modifiche del modello dietetico.
Comparatore placebo: controllo
Questo gruppo ha ricevuto una guida dietetica e ｍltodestrina per 3 mesi
Integratore alimentare: placebo
L'intervento è costituito da maltodestrina (30 g/giorno) e modifica del modello dietetico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale dell'indice di massa muscolare scheletrica appendicolare a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
Definita come massa muscolare (Unità: kg/m2)
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dalla presa della mano al basale a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
Definita come forza muscolare (Unità: kg)
3 mesi
Variazione rispetto al basale delle prestazioni fisiche al basale a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurato da Short Physical Performance Battery (0-12) con punteggi più alti che indicano migliori prestazioni fisiche.
3 mesi
Variazione rispetto al basale della funzione fisica a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurato dalla scala FRAIL (0-5) con punteggi più alti che indicano una migliore funzione fisica.
3 mesi
Variazione dal questionario sulla qualità della vita al basale a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurato dalla scala EuroQol-5 Dimension (0-5) con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita.
3 mesi
Variazione dalla composizione del microbiota intestinale al basale a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
I campioni di feci dei partecipanti prima e dopo l'intervento sono stati raccolti e analizzati dal 16S rRNA.
3 mesi
Numero di pazienti con buona tolleranza alla chemioterapia
Lasso di tempo: 3 mesi
Il completamento del corso di chemioterapia inizialmente pianificato è definito come buona tolleranza; l'aggiustamento della dose, il completamento ritardato o l'interruzione del trattamento sono considerati scarsa tolleranza.
3 mesi
Incidenza della tossicità della chemioterapia
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurato dopo l'inizio della chemioterapia utilizzando i gradi di tossicità dell'OMS (grado I-IV) con gradi più alti che indicano una tossicità chemioterapica più grave.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Peking Union Medical College Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Kang Yu, MD, Peking Union Medical College Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • protein-cancer-sarcopenia2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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