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Stimolazione transcutanea del nervo vago nell'insufficienza cardiaca (TRANSFER)

28 gennaio 2025 aggiornato da: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

EFFETTI DELLA STIMOLAZIONE DEL NERVO VAGO TRANSCUTANEO NEI PAZIENTI CON Insufficienza Cardiaca Con Funzione Ventricolare Sinistra Moderatamente Ridotta o Preservata

Diversi studi hanno dimostrato che le alterazioni della funzione del sistema nervoso autonomo sono implicate nell'insorgenza e nella progressione di numerose malattie cardiovascolari. La stimolazione diretta del nervo vago mediante un manicotto posto attorno al nervo vago rappresenta una delle metodologie proposte nel campo della neuromodulazione. Questo studio, che si propone come studio pilota per un'ulteriore applicazione del metodo in soggetti con malattie cardiovascolari, mira a verificare e consolidare le prove sugli effetti autonomici cardiovascolari nei pazienti con insufficienza cardiaca. La stimolazione vagale sarà ottenuta in modo non invasivo applicando uno stimolatore esterno al sito auricolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il sistema nervoso autonomo (ANS), attraverso l'interazione tra i sistemi simpatico e vagale, svolge un ruolo chiave nella modulazione del sistema cardiovascolare. Numerosi dati sperimentali e studi clinici hanno dimostrato che le alterazioni dell'attività del SNA - caratterizzate da una modulazione simpatica predominante associata a una ridotta modulazione vagale - sono implicate nell'insorgenza e nella progressione di numerose malattie cardiovascolari. Ad esempio, sia un aumento dell'attività simpatica che una riduzione dell'attività vagale sono associati ad un aumentato rischio di morte dopo infarto del miocardio e scompenso cardiaco, ed è stato dimostrato che un'ulteriore riduzione dell'attività vagale precede le fasi di instabilità emodinamica (1 - 2).

Negli ultimi anni la modulazione del SNA attraverso l'impianto di dispositivi è emersa come una nuova frontiera per il trattamento dello scompenso cardiaco (3). Nonostante vi sia un ampio interesse nella comunità scientifica per le potenzialità rappresentate da questa modalità terapeutica, tuttavia i diversi dispositivi per la terapia di neuromodulazione sono dispositivi impiantabili (la cui applicazione richiede una procedura invasiva) e quindi non esenti da rischi e complicanze.

La stimolazione diretta del nervo vago mediante un manicotto posizionato attorno al nervo vago nella sua porzione cervicale destra o sinistra e comandato da un pacemaker, rappresenta una delle metodiche proposte nel campo della neuromodulazione (4).

Per quanto riguarda la stimolazione vagale, anche questa può essere ottenuta in modo non invasivo applicando uno stimolatore esterno nell'orecchio (5). La stimolazione nervosa transcutanea è una procedura ampiamente utilizzata per il trattamento dell'epilessia refrattaria, mentre l'esperienza sulla valutazione dei suoi effetti cardiovascolari è ancora limitata. Dati preliminari in volontari sani hanno dimostrato che: a) la stimolazione vagale transcutanea, attraverso il padiglione auricolare, è in grado di attivare la via vagale afferente fino al nucleo del tratto solitario (6), b) la stimolazione non invasiva del nervo vago è in grado di ridurre il deflusso simpatico (7). La recente esperienza clinica suggerisce il suo ruolo anche nel controllo della fibrillazione atriale parossistica (8).

Pertanto, la stimolazione del nervo vago non invasiva potrebbe essere una promettente opzione terapeutica in campo cardiovascolare.

Questo studio mira a valutare gli effetti della stimolazione del nervo vago transcutaneo a lungo termine (tVNS) sui parametri autonomici e altri biomarcatori fisiologici disponibili che riflettono l'aggiustamento a lungo termine della regolazione neurale autonomica e a correlare l'entità della risposta al profilo autonomico di base.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • PV
      • Pavia, PV, Italia, 27100
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri IRCCS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione moderatamente ridotta o conservata
  • Ritmo sinusale
  • Classe NYHA II-III

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con dispositivo cardiaco impiantato (ICD, CRT),
  • Pazienti con cardiochirurgia recente (< 3 mesi),
  • Pazienti con infarto miocardico recente (<3 mesi),
  • Pazienti con rivascolarizzazione recente (<3 mesi).
  • Pazienti con indicazione a cardiochirurgia entro i successivi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: tVNS attivo
I pazienti randomizzati al trattamento attivo verranno istruiti a ricevere la stimolazione al trago
È una stimolazione elettrica transcutanea non invasiva del ramo auricolare del nervo vago che innerva la cute dell'orecchio umano. Queste fibre nervose proiettano direttamente al nucleo del tratto solitario (NTS) nel tronco encefalico (6).
Comparatore placebo: falso TVNS
I pazienti randomizzati al trattamento attivo verranno istruiti a ricevere la stimolazione al lobo dell'orecchio
La finta stimolazione si ottiene posizionando l'elettrodo di stimolazione a livello del lobo dell'orecchio. La stimolazione viene quindi somministrata e percepita in una zona non innervata dalle fibre vagali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 6 mesi
battiti/min
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità baroriflessa
Lasso di tempo: 6 mesi
ms/mmHg
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CE 2182
  • RF-2016-02364803 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Italian Ministry of Health)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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