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Miscele ambientali, controllo cognitivo e processi di ricompensa e rischio di problemi psichiatrici nell'adolescenza

30 ottobre 2026 aggiornato da: Amy Margolis, Ohio State University

This study aims to examine the cognitive and neural pathways underlying the joint impact of chemical and social exposures on two aspects of cognitive function: cognitive control and reward processing. The investigators will use high resolution, multi-band resting state and task functional magnetic resonance imaging (fMRI) as well as neuromelanin stain MRI to identify pathways through which exposure to a mixture of prenatal chemical and early life social exposures alters brain function and behavior. Specifically, the investigators will leverage extant prenatal exposure data (N=550) from the Columbia Center for Children's Environmental Health (CCCEH) Mothers and Newborns (MN) birth cohort and study symptoms and brain function in adolescence.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Adolescence is a period of high risk for the emergence of psychiatric issues, particularly attention problems, substance abuse, and psychotic experiences. Risk for these problems likely originates in the prenatal period when the brain undergoes significant rapid change, making this a particularly vulnerable time for alterations in brain development. Few studies have examined risk from prenatal exposure to neurotoxicants that emerge in adolescence and the biological pathways that underlie these associations. Emerging findings suggest that prenatal exposure to environmental chemicals (e.g. environmental tobacco smoke [ETS], air pollutants such as polycyclic aromatic hydrocarbons [PAH]) is associated with behavioral symptoms of attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD), substance use disorders (SUD), and psychotic disorders (PD). These symptoms often emerge across adolescence, and frequently co-occur, suggesting shared underlying causes in the brain. Prenatal chemical exposures often co-occur with each other and with social exposures, such as early life stress (ELS) that are also associated with elevated behavioral symptoms. The joint contributions of these chemical and social exposures to these behavioral symptoms are understudied, as are the cognitive and neural pathways linking exposure to behavior.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 23 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The current proposed study is funded to conduct resting state and task fMRI and assessment of psychiatric symptoms in 250 adolescents in the Mothers and Newborns birth cohort. Prenatal exposure data will be leveraged from the CCCEH database.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participation in either the Mothers and Newborns or Sibling/Hermanos Cohort
  • Available prenatal exposure data leveraged from the CCCEH database
  • Ability of subject or parent to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • For children, informed assent and parental informed consent to participate in the study
  • Males and females; Age 15-23 years old
  • Adolescents and parents must be English- or Spanish-speaking

Exclusion Criteria:

  • Contraindication for MRI as determined by institutionally approved MRI screening questionnaire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Adolescenti della coorte delle madri e dei neonati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Youth Self Report (YSR) from the Child Behavior Checklist (CBCL)
Lasso di tempo: 15 minutes during study visit

This is a 112-question scale for adolescents about their own behavioral functioning. It has a Likert-like scoring format and multiple syndrome and DSM-oriented scales, with higher scores indicating more symptoms. Raw scores are converted to T scores with a mean of 50 and standard deviation of 10. The range is 0 to 90.

15 minutes during study visit

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Amy Margolis, PhD, Ohio State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2022

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAU9473
  • 8191 (Altro identificatore: New York State Psychiatric Institute Institutional Review Board)
  • 5R01ES032296-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

De-identified data will be shared upon written request.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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