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Studio pilota basato su soluzioni tecnologiche per la cura dell'ipertensione

28 febbraio 2024 aggiornato da: Istituto Auxologico Italiano

Studio pilota di soluzioni di tecnologia dell'informazione e della comunicazione per la cura dell'ipertensione

L'obiettivo di questo studio clinico è capire se l'adozione di soluzioni digitali da parte degli operatori sanitari e dei pazienti migliora la gestione dei pazienti con ipertensione.

Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • queste soluzioni digitali sono fattibili e ben accettate dai pazienti?
  • queste soluzioni, rispetto alle cure standard, possono consentire un migliore controllo dell'ipertensione nei pazienti con pressione alta?

Ai partecipanti randomizzati a uno dei due bracci di intervento verrà chiesto di adottare le soluzioni digitali che includono un'app per smartphone e 2 dispositivi per la misurazione della pressione sanguigna e del peso corporeo che saranno collegati all'app.

I ricercatori confronteranno i pazienti randomizzati nei due gruppi di intervento con i pazienti randomizzati alla cura standard (gruppo di controllo)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio rientra nell'ambito del progetto HSMonitor, un bando pre-commerciale per lo sviluppo di soluzioni telematiche finalizzate all'ottimizzazione dello stato di salute del paziente e alla gestione della malattia. Nello specifico, lo scopo di questo studio è verificare se l'adozione delle soluzioni HSMonitor da parte di operatori sanitari e pazienti migliori la gestione dei pazienti con ipertensione.

Questo sarà uno studio controllato randomizzato in cui i pazienti con ipertensione saranno randomizzati a una delle due soluzioni digitali o alle cure standard.

Il presente studio pilota è pianificato per essere condotto nell'ambito del progetto UE HSMonitor - Acquisizione pre-commerciale di monitoraggio innovativo abilitato dalle TIC per migliorare lo stato di salute e ottimizzare la cura dell'ipertensione (Grant Agreement Nr. 856698).

Le due soluzioni sono denominate:

  • Soluzione 1 - HSmartBPM (sviluppato da un consorzio di fornitori guidato da GNOMON)
  • Soluzione 2 - HyperHealth (sviluppata da un consorzio di fornitori guidato da TECH4CARE)

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
65

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Italia
      • Milan, Italia, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di ipertensione essenziale (>140/90 mmHg o pressione arteriosa normale con trattamento antipertensivo)
  • Conoscenza di base delle TIC e capacità di accedere a Internet da casa e su dispositivi mobili
  • di età superiore ai 18 anni
  • capacità di fornire il consenso informato scritto, dando il consenso informato.
  • consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • impossibilità di acconsentire
  • terapia sostitutiva renale cronica (emodialisi, dialisi peritoneale o trapianto) o se, al basale, vi è una storia di tumore maligno attivo negli ultimi cinque anni
  • gravidanza
  • analfabeta
  • minore di 18 anni
  • essere un prigioniero
  • essere istituzionalizzato
  • il paziente è mentalmente o psichiatricamente malato
  • il paziente ha difficoltà a comprendere le implicazioni della partecipazione allo studio
  • il paziente è gravemente malato o sta morendo
  • il paziente è estremamente povero
  • il paziente ha un disturbo dell'apprendimento
  • il paziente è sedato o incosciente
  • il paziente è un rifugiato senza permesso permanente di soggiorno
  • il paziente non ha una buona padronanza della lingua
  • il paziente ha problemi nella dimensione cognitiva, giuridica e deferente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Soluzione 1 - HSmartBPM (sviluppato da un consorzio di fornitori guidato da GNOMON)
Le soluzioni sono costituite da dispositivi (ad es. monitor della pressione arteriosa, bilance per la composizione corporea) che lavorano insieme in un ecosistema abilitato da un servizio rivolto all'utente e dalle interfacce associate. Gli utenti sono invitati a una sessione di formazione dedicata presso il sito pilota per iscriversi ufficialmente e iniziare a utilizzare la soluzione per un periodo di tempo prolungato. Durante tale periodo, agli utenti viene chiesto di utilizzare le soluzioni in base alle raccomandazioni dei loro medici curanti (ad esempio, misurazione regolare della pressione sanguigna utilizzando la soluzione o programmazione di visite regolari tramite l'interfaccia della soluzione). I questionari vengono somministrati tramite l'interfaccia della soluzione all'inizio e alla fine del periodo di prova. Al termine della prova, all'utente viene chiesto di restituire i dispositivi al sito pilota.
Dispositivo: soluzione digitale
studio controllato randomizzato in cui i pazienti con ipertensione saranno randomizzati a una delle due soluzioni digitali
Altro: Soluzione 2 - HyperHealth (sviluppata da un consorzio di fornitori guidato da TECH4CARE)
Le soluzioni sono costituite da dispositivi (ad es. monitor della pressione arteriosa, bilance per la composizione corporea) che lavorano insieme in un ecosistema abilitato da un servizio rivolto all'utente e dalle interfacce associate. Gli utenti sono invitati a una sessione di formazione dedicata presso il sito pilota per iscriversi ufficialmente e iniziare a utilizzare la soluzione per un periodo di tempo prolungato. Durante tale periodo, agli utenti viene chiesto di utilizzare le soluzioni in base alle raccomandazioni dei loro medici curanti (ad esempio, misurazione regolare della pressione sanguigna utilizzando la soluzione o programmazione di visite regolari tramite l'interfaccia della soluzione). I questionari vengono somministrati tramite l'interfaccia della soluzione all'inizio e alla fine del periodo di prova. Al termine della prova, all'utente viene chiesto di restituire i dispositivi al sito pilota.
Dispositivo: soluzione digitale
studio controllato randomizzato in cui i pazienti con ipertensione saranno randomizzati a una delle due soluzioni digitali
Altro: controllo
il gruppo di controllo dove saranno seguiti secondo le cure standard
Altro: Cura standard
studio controllato randomizzato in cui i pazienti con ipertensione saranno randomizzati a cure standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella pressione sanguigna
Lasso di tempo: 2 e 6 mesi
Le variazioni della pressione arteriosa sistolica e diastolica
2 e 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La soddisfazione degli utenti misurata con VAS
Lasso di tempo: 2 e 6 mesi
0-100 punti VAS dove 0 significa non soddisfatto e 100 pienamente soddisfatto
2 e 6 mesi

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita misurata con EQ-5D
Lasso di tempo: 2 e 6 mesi
EQ-5D è una misura standardizzata della qualità della vita correlata alla salute
2 e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istituto Auxologico Italiano

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Gianfranco Parati, MD, Istituto Auxologico Italiano

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 febbraio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 09E801

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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