Effetto della concentrazione di adrenalina sull'emodinamica intraoperatoria dei pazienti sottoposti a liposuzione
Effetto della concentrazione di adrenalina nella soluzione di tumescenza sull'emodinamica intraoperatoria dei pazienti sottoposti a liposuzione: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tanta, Egitto, 11865
- Neveen Kohaf
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ASA I
- programmato per liposuzione per addome e fianchi e rimodellamento del corpo con liposuzione
Criteri di esclusione:
- Disturbi della coagulazione, anemia o livello di emoglobina inferiore a 11 g/dl
- Malattia cardiovascolare,
- diabete mellito non controllato,
- Disturbi del collagene e
- Gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo A
Il fluido di tumescenza conteneva una concentrazione di epinefrina di 1:1000000 (una fiala da 1 mg per litro) llidocaina 500 mg e bicarbonato di sodio 8,4% 10 ml per litro.
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Il fluido di tumescenza conteneva una concentrazione di epinefrina di 1:1000000 (una fiala da 1 mg per litro) lidocaina 500 mg e bicarbonato di sodio 8,4% 10 ml per litro
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Comparatore attivo: Gruppo B
Il fluido di tumescenza conteneva una concentrazione di epinefrina di 1:500000 due fiale 2 mg/litro. Lidocaina 500 mg e bicarbonato di sodio 8,4% 10 ml per litro. |
Il fluido di tumescenza conteneva una concentrazione di epinefrina di 1:500000 in due fiale da 2 mg/litro con la stessa dose di lidocaina e bicarbonato.
lidocaina 500 mg e bicarbonato di sodio 8,4% 10 ml per litro
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 4 ore
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Verrà registrata la pressione sanguigna non invasiva
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4 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 4 ore
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La frequenza cardiaca verrà registrata ogni 10 minuti e i risultati verranno registrati
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4 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Alfa-agonisti adrenergici
- Agonisti adrenergici
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Beta-agonisti adrenergici
- Simpaticomimetici
- Agenti vasocostrittori
- Midriatici
- Epinefrina
- Racepinefrina
- Borato di adrenalina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC.3.1.2023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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