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Valutazione dell'accuratezza di Seismofit® come stima del picco di VO2 in pazienti con carcinoma epato-pancreato-biliare, colorettale e gastro-esofageo (VERVE)

24 aprile 2023 aggiornato da: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Il nostro studio mira a valutare la relazione tra la stima del picco di VO2 derivato da Seismofit® e il picco di VO2 misurato con CPET in pazienti sottoposti a CPET come parte del loro iter preoperatorio. Il nostro obiettivo è stabilire se Seismofit® può essere considerato un'alternativa più economica, meno dispendiosa in termini di risorse e meglio tollerata al CPET, o se potrebbe essere utile come strumento di screening per identificare in modo efficiente i pazienti con intolleranza all'esercizio che potrebbero beneficiare di un'ulteriore caratterizzazione mediante CPET .

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, SM25PT
        • Reclutamento
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Donald Milliken

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti affetti da cancro HPB, gastro-esofageo o colorettale sottoposti a valutazione preoperatoria per interventi chirurgici maggiori

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥18
  2. Programmato per chirurgia elettiva per resezione di HPB, cancro colorettale o gastro-esofageo primario o secondario
  3. Sottoposto a CPET come parte delle indagini preoperatorie di routine

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti incapaci di fornire il consenso informato scritto volontario per partecipare a questo studio
  2. Diagnosi di stenosi moderata o peggiore o rigurgito di qualsiasi valvola cardiaca
  3. Precedente intervento chirurgico alla valvola aortica o mitrale, valvuloplastica o impianto di valvola transcatetere
  4. Pacemaker permanente o dispositivo di risincronizzazione cardiaca in situ
  5. Diagnosi di ipertensione polmonare grave
  6. Fibrillazione atriale permanente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la relazione tra il picco di VO2 stimato da Seismofit® e il picco di VO2 misurato con CPET in HPB, pazienti con cancro gastro-esofageo o colorettale sottoposti a valutazione preoperatoria per interventi di chirurgia maggiore.
Lasso di tempo: Fine della prova (9 mesi)
Forza e direzione della relazione (coefficiente di correlazione di Pearson) tra il picco di VO2 stimato da Seismofit® e il picco di VO2 misurato con CPET.
Fine della prova (9 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare i limiti di accordo e bias tra il picco di VO2 stimato da Seismofit® e il picco di VO2 misurato con CPET
Lasso di tempo: Fine della prova (9 mesi)
Limiti di accordo e bias tra il picco di VO2 stimato da Seismofit® e il picco di VO2 misurato con CPET (analisi di Bland-Alman)
Fine della prova (9 mesi)
Valutare la relazione tra il picco di VO2 stimato da Seismofit® e il picco di VO2 misurato con CPET in ciascun sottogruppo chirurgico: HPB, pazienti con cancro gastro-esofageo e del colon-retto.
Lasso di tempo: Fine della prova (9 mesi)
Forza e direzione della relazione (coefficiente di correlazione di Pearson) tra il picco di VO2 stimato da Seismofit® e il picco di VO2 misurato con CPET, nonché limiti di concordanza e bias (analisi di Bland-Altman) in ciascun sottogruppo chirurgico: HPB, gastro-esofageo e colorettale malati di cancro.
Fine della prova (9 mesi)
Valutare la relazione tra il picco di VO2 stimato da Seismofit® e altre variabili derivate dal CPET: o Soglia anaerobica (AT) o Potenza di uscita di picco (PPO) o Equivalenti ventilatori per anidride carbonica (VE/VCO2)
Lasso di tempo: Fine della prova (9 mesi)
Forza e direzione della relazione (coefficiente di correlazione di Pearson) tra il picco di VO2 stimato da Seismofit® e le variabili misurate con CPET di AT, PPO e VE/VCO2
Fine della prova (9 mesi)
Valutare l'esperienza del paziente del test Seismofit® utilizzando una breve misura che è stata utilizzata in precedenza nella ricerca CPET
Lasso di tempo: Fine della prova (9 mesi)
Preoccupazione del paziente, comfort e soddisfazione generale della misurazione Seismofit® rispetto al CPET.
Fine della prova (9 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 aprile 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CCR5651

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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