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Uno studio osservazionale sugli esiti perinatali in seguito al cambiamento dei criteri clinici per il trattamento dell'ipertensione materna

22 luglio 2025 aggiornato da: Kristen Cagino, The University of Texas Health Science Center, Houston
Lo scopo di questo studio è osservare i risultati prima e dopo un cambiamento nella pratica clinica nella soglia per la gestione dell'ipertensione grave in gravidanza e nel periodo post-partum. I risultati saranno osservati per 10 mesi al di sotto dell'attuale (tradizionale) soglia della pressione arteriosa clinica per il trattamento acuto dell'ipertensione, che è >= 160 millimetri di mercurio (mmHg) pressione arteriosa sistolica (SBP). Questo sarà seguito da un mese di formazione sul razionale per la nuova soglia SBP di >= 180 mmHg e modifica delle linee guida cliniche. Quindi, ci saranno 10 mesi di osservazione dopo l'adozione della soglia clinica aggiornata per il trattamento antipertensivo acuto (>= 180 SBP).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1003

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77004
        • UT Houston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Qualsiasi individuo > 20 settimane di gestazione in triage o ricoverato presso il Children's Memorial Hermann Hospital (CMHH) di Houston, Texas e con pressione arteriosa >= 160/110 mmHg

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • qualsiasi individuo > 20 settimane di gestazione in triage o ricoverato presso il Children's Memorial Hermann Hospital (CMHH) e con pressione arteriosa >= 160/110 mmHg

Criteri di esclusione:

  • Convulsioni attive, ictus, insufficienza cardiaca congestizia (CHF)/edema polmonare, danno renale acuto (AKI) o infarto del miocardio (MI)
  • Una storia di ictus, CHF, malattia renale cronica (CKD), MI
  • Avere emolisi, enzimi epatici elevati, sindrome da piastrine basse (HELLP) o trombocitopenia (piastrine < 100×10^9/L)
  • Sintomi neurologici persistenti tra cui cefalea >8/10 un'ora dopo l'analgesico o visione offuscata/perdita della vista

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Soglia clinica tradizionale della pressione arteriosa di SBP >= 160 mmHg per il trattamento acuto dell'ipertensione
Procedura: Soglia clinica della pressione arteriosa di SBP >= 160 mmHg per il trattamento acuto dell'ipertensione
I pazienti sono trattati per ipertensione se SBP >= 160 mmHg.
Soglia clinica aggiornata della pressione arteriosa di SBP >= 180 mmHg per il trattamento acuto dell'ipertensione
Procedura: Soglia clinica della pressione arteriosa di SBP >= 180 mmHg per il trattamento acuto dell'ipertensione
I pazienti sono trattati per ipertensione se SBP >= 180 mmHg.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con insufficienza cardiaca congestizia/edema polmonare, ictus emorragico o ischemico, danno renale acuto (creatinina > 1,5 mg/dL) e/o ischemia miocardica.
Lasso di tempo: durante il periodo di ricovero per il parto (da circa 2 giorni a 3 mesi)
L'esito primario è un esito composito e verrà riportato come numero di pazienti con insufficienza cardiaca congestizia/edema polmonare, ictus emorragico o ischemico, danno renale acuto (creatinina > 1,5 mg/dL) e/o ischemia miocardica.
durante il periodo di ricovero per il parto (da circa 2 giorni a 3 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con tracciato della frequenza cardiaca fetale non rassicurante (NR-FHRT) che richiedono parto cesareo
Lasso di tempo: al momento della consegna
al momento della consegna
Numero di pazienti con punteggio di Apgar < 7 a 5 min
Lasso di tempo: 5 minuti dopo la nascita
Il punteggio di Apgar indica lo stato del neonato subito dopo la nascita. Il punteggio Apgar varia da 0 a 10, con un punteggio più alto che indica un risultato migliore.
5 minuti dopo la nascita
Numero di pazienti con eclampsia
Lasso di tempo: durante il periodo di ricovero per il parto (da circa 2 giorni a 3 mesi)
durante il periodo di ricovero per il parto (da circa 2 giorni a 3 mesi)
Numero di pazienti con distacco di placenta
Lasso di tempo: durante il periodo di ricovero per il parto (da circa 2 giorni a 3 mesi)
durante il periodo di ricovero per il parto (da circa 2 giorni a 3 mesi)
Numero di pazienti con sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES)
Lasso di tempo: durante il periodo di ricovero per il parto (da circa 2 giorni a 3 mesi)
durante il periodo di ricovero per il parto (da circa 2 giorni a 3 mesi)
Numero di pazienti con sindrome da emolisi, enzimi epatici elevati, piastrine basse (HELLP).
Lasso di tempo: durante il periodo di ricovero per il parto (da circa 2 giorni a 3 mesi)
durante il periodo di ricovero per il parto (da circa 2 giorni a 3 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Kristen Cagino, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 luglio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HSC-MS-23-0241

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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