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Una partnership trasversale per migliorare la prevenzione

23 settembre 2026 aggiornato da: University of Nebraska

Utilizzo di una partnership trasversale per migliorare la prevenzione e l'equità sanitaria tra gli afroamericani

African Americans face racial disparities in colorectal cancer (CRC), with lower screening rates and higher incidence and mortality rates. To address this gap and improve CRC screening rates, investigators aims to recruit a total of 1,200 African American participants aged 45-75 during their visits to the DMV, 4606 N 56th St Ste100, Omaha, for CRC screening. All participants will receive a free Fecal Immunochemical Test (FIT) kit with a prepaid return envelope, a culturally tailored educational brochure, reminder text messages and calls, and post-FIT navigation support for participants with positive results or without family doctor/insurance. Kits are returned to a designated Nebraska Medicine lab for testing, and test results will be mailed to participants within 14-21 days. Participants will be assigned to one of two groups: the on-site distribution group or the on-site distribution group with social media advertising group. The social media advertising group will additionally be exposed to targeted ads on platforms like Facebook, Instagram, and YouTube to increase awareness and potentially improve participation rates. The study will compare FIT kit return rates, positive screening rates, and completion rates of follow-up colonoscopies after positive FIT results between the two groups.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

African Americans face racial disparities in colorectal cancer (CRC), with lower screening rates and higher incidence and mortality rates. The American Cancer Society reported that African Americans are about 20% more likely to have CRC and 40% more likely to die from it compared to other racial groups. The main reasons for high CRC incidence and mortality for African Americans are structural barriers in access to quality healthcare and timely screening that can be attributed in large part to historical and persistent structural racism in the U.S. To address this gap and improve CRC screening rates among African Americans, this study will partner with the Department of Motor Vehicles (DMV) to recruit African Americans eligible for CRC screening during their regular visits to the DMV. Investigators will recruit 1,200 participants aged 45-75 for CRC screening.

Upon consent, participants' demographic and screening-related information will be collected via a paper-based registration survey (e.g., name, age, gender, race/ethnicity, address, healthcare access, recent CRC screening history, smoking status, and personal/family history of CRC). All participants will receive a free Fecal Immunochemical Test (FIT) kit with a prepaid return envelope, a culturally tailored educational brochure, reminder text messages and calls. Participants will be assigned to one of two groups: the on-site distribution group or the on-site distribution group with social media advertising group. The social media advertising group will additionally be exposed to targeted ads on platforms like Facebook, Instagram, and YouTube from August 19, 2024, to October 29, 2024, to increase awareness and potentially improve participation rates.

Kits are returned to a designated Nebraska Medicine lab, and test results will be mailed to participants within 14-21 days. Follow-up services, including assistance with scheduling colonoscopies and applying for financial support programs, will be provided by a health navigator at Charles Drew Health Center for participants with positive results or those without health insurance or a primary care provider. Outcomes (screening completion rate and positive results) will be compared between the onsite and onsite with social media advertising groups, controlling for other covariates (age, gender, income, previous screening, smoking status, healthcare access, and health beliefs). The study will also assess the cost-effectiveness of each strategy and the completion rate of follow-up colonoscopies after receiving positive FIT results. Participants' perceptions and beliefs about screening will be collected via an online survey.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68104
        • Department of Motor Vehicles (DMV)
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68104
        • Douglas County Treasurer's Office

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Self-identification as Black or African American
  • Between 45 and 75 years old
  • Not up-to-date with colorectal cancer (CRC) screening per guidelines
  • Willingness to provide contact information for follow-up
  • Ability to speak, read, and write English
  • Current residency in Douglas County, NE.

Exclusion Criteria:

  • History of colorectal cancer (CRC)
  • History of adenomas (precancerous polyps) or inflammatory bowel disease
  • Family history of colorectal cancer (CRC)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: On-site Group

The on-site distribution group will receive the Fecal Immunochemical Test (FIT) kits directly while visiting the Department of Motor Vehicles (DMV) location at 4606 N 56th St Suite 100, Omaha, NE 68104.

Participants in the on-site group will be guided through the kit process by trained research staff present. They will be given instructions on collecting the stool sample and using the FIT kit properly.

They will also be given a culturally tailored educational brochure, a prepaid return envelope, and receive reminder text messages and phone calls within 3 weeks of receipt of the FIT kit. Post-FIT navigation support will be provided for those with positive results or without a family doctor/insurance.

Participants will receive home based Fecal Immunochemical Test (FIT) kit directly at the Department of Motor Vehicles (DMV) location at 4606 N 56th St Suite 100, Omaha, NE 68104, by research staff.

Altri nomi:
  • Distribuzione faccia a faccia
Comparatore attivo: On-site Group With Social Media Advertising

The onsite group with social media advertising participants will receive FIT kits directly at the Department of Motor Vehicles (DMV) location at 4606 N 56th St Suite 100, Omaha, NE 68104. Additionally, they will be exposed to targeted social media advertisements on Facebook, Instagram, and YouTube.

These participants will encounter ads featuring video content with community member testimonials, emphasizing the importance of colorectal cancer screening for African Americans aged 45-75. The campaign will run from August 19 to October 29, 2024.

Participants in this group will receive the FIT kits at the DMV along with detailed instructions on how to collect the stool sample and use the kit. They will also receive a culturally tailored educational brochure, prepaid return envelope, reminder text messages, and phone calls within three weeks of receipt of the FIT kit. Post-FIT navigation support will be provided for those with positive results or without a family doctor/insurance.

Participants will receive home-based Fecal Immunochemical Test (FIT) kits directly at the Department of Motor Vehicles (DMV) location at 4606 N 56th St Suite 100, Omaha, NE 68104, by research staff supplemented by exposure to targeted social media advertisements.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fecal Immunochemical Test Kit Return Rate
Lasso di tempo: 6 months from date of FIT distribution

The fecal immunochemical test kit (FIT) return rate is the proportion of participants who have completed the screening by returning the FIT kits.

6 months from date of FIT distribution

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fecal Immunochemical Test (FIT) Kit Positive Rate
Lasso di tempo: 6 months from date of FIT distribution

The fecal immunochemical test (FIT) kit positive rate is the proportion of participants who have positive FIT kit results.

6 months from date of FIT distribution
Follow-up Colonoscopy Completion Rate
Lasso di tempo: 6 months from date of positive FIT result notification

The follow-up colonoscopy completion rate is the proportion of participants with positive FIT results who complete a follow-up colonoscopy.

6 months from date of positive FIT result notification

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jungyoon Kim, PhD, University of Nebraska

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0115-23-EP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

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