La sicurezza e l'efficacia di Endostar in combinazione con Toripalimab come terapia adiuvante postoperatoria per il melanoma cutaneo resecabile in stadio III-oligometastatico in stadio IV
La sicurezza e l'efficacia dell'endostatina umana ricombinante (Endostar) in combinazione con Toripalimab come terapia adiuvante postoperatoria per il melanoma cutaneo resecabile in stadio III-oligometastatico in stadio IV: uno studio clinico prospettico, a braccio singolo, in aperto, di fase II
L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'efficacia e la sicurezza di Endostar in combinazione con Toripalimab nel trattamento adiuvante del melanoma resecabile in stadio III-oligometastatico in stadio IV e trovare biomarcatori efficaci di efficacia basati su campioni di tessuto paraffinico tumorale e sangue periferico.
Le principali domande a cui intende rispondere sono:
- L'efficacia e la sicurezza del regime di trattamento combinato;
- Trovare biomarcatori adatti può affinare i pazienti con un trattamento efficace
Dopo una serie di valutazioni, se i partecipanti soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione e vengono valutati dallo sperimentatore, entreranno formalmente nel periodo di osservazione dello studio e riceveranno i seguenti trattamenti Endostar: La dose di 210 mg (14 flaconcini) viene somministrata per via endovenosa pompa dal giorno 1 al giorno 3 di ciascun ciclo, ogni 4 settimane come ciclo, fino a recidiva della malattia, metastasi o tossicità intollerabile e fino a 6 cicli di somministrazione.
Toripalimab: 3 mg/kg per fleboclisi endovenoso ogni 2 settimane (Giorno 1 e Giorno 15 di ogni ciclo) in un ciclo di 4 settimane fino a recidiva della malattia, metastasi o tossicità intollerabile fino a 1 anno (circa 13 cicli).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chunmeng Wang, M.D.
- Numero di telefono: +86 1387197 6170
- Email: cmwang1975@163.com
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina, 200032
- Reclutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Contatto:
- Wangjun Yan, M.D.
- Numero di telefono: +86 18121299399
- Email: yanwj@fudan.edu.cn
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Investigatore principale:
- Chunmeng Wang, M.D.
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Contatto:
- Chunmeng Wang, M.D.
- Numero di telefono: +86 13679196170
- Email: cmwang1975@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 Età ≤ età ≤75 anni;
- Performance status ECOG: 0 - 1 punteggio;
- Pazienti con melanoma maligno confermato da patologia e/o citologia, ad eccezione del melanoma maligno della mucosa e del melanoma maligno uveale;
- Pazienti che non hanno ricevuto terapia antitumorale nella fase iniziale del trattamento;
- Pazienti con melanoma maligno stadio III o oligometastasi stadio IV confermato da istopatologia o citologia. Lo stadio III è definito come almeno una metastasi linfonodale clinicamente accessibile; lo stadio IV dell'oligometastasi è definito come meno di 4 metastasi e il sito di metastasi esclude metastasi ossee, metastasi cerebrali o altre metastasi che non possono essere completamente trattate chirurgicamente;
- Resezione chirurgica completa entro 13 settimane prima dell'arruolamento;
I test di laboratorio devono soddisfare:
- Esame del sangue di routine: emoglobina (Hb) ≥90 g/L (nessuna trasfusione di sangue entro 14 giorni); Conta assoluta dei neutrofili (NEUT) ≥1,5×109/L; Piastrine (PLT) ≥100×109/L;
- Esame biochimico: alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 × ULN; Bilirubina totale sierica (TBIL) ≤1,5×ULN; Creatinina sierica (Cr) ≤1,5×ULN e clearance della creatinina 50μmol/L;
- Funzione di coagulazione: tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT), rapporto internazionale normalizzato (INR), tempo di protrombina (PT) ≤1,5×ULN;
- Valutazione ecografica Doppler: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)≥50%;
- Le donne devono concordare che devono usare la contraccezione (ad esempio, dispositivo intrauterino [IUD], pillole anticoncezionali o preservativi) durante lo studio e per 6 mesi dopo la fine dello studio; Un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento nello studio e deve essere non in allattamento; Gli uomini dovrebbero accettare di usare la contraccezione durante lo studio e per 6 mesi dopo la fine del periodo di studio;
- I pazienti si sono uniti volontariamente allo studio, hanno firmato il consenso informato, hanno avuto una buona compliance e hanno potuto essere seguiti dal personale dello studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una storia di reazioni allergiche a prodotti biologici;
- Pazienti con tumori maligni precedenti o concomitanti entro 5 anni (ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle e del carcinoma in situ della cervice curati);
- Qualsiasi malattia autoimmune attiva o storia di malattia autoimmune (come, ma non limitata a, epatite autoimmune, polmonite interstiziale, enterite, vasculite, nefrite; asma in cui il soggetto necessita di intervento medico con bronchiectasie non può essere incluso); Tuttavia, i seguenti pazienti possono essere inclusi: vitiligine, psoriasi, alopecia senza trattamento sistemico, diabete di tipo I ben controllato, ipotiroidismo con funzione tiroidea normale dopo trattamento sostitutivo;
- Pazienti che necessitano di utilizzare immunosoppressori o terapia ormonale locale sistemica o assorbibile per ottenere l'immunosoppressione (dose > 10 mg/die di prednisone o altro ormone terapeutico equivalente) e che continuano a utilizzare entro 2 settimane dalla prima somministrazione;
- Pazienti con qualsiasi segno o storia di sanguinamento, indipendentemente dalla gravità; Pazienti con qualsiasi sanguinamento o evento di sanguinamento ≥CTCAE Grado 3 entro 4 settimane prima della prima dose; O malattie del tratto digerente come ferite non cicatrizzate, fratture, ulcera gastrica e duodenale attiva, colite ulcerosa o sanguinamento attivo di tumore non resecato o altre condizioni che possono causare sanguinamento gastrointestinale e perforazione a giudizio dello sperimentatore;
Pazienti con qualsiasi malattia grave e/o incontrollata, tra cui:
- Pazienti con pressione arteriosa scarsamente controllata (pressione arteriosa sistolica ≥150 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥90 mmHg);
- Angina pectoris instabile, infarto del miocardio, insufficienza cardiaca congestizia di grado ≥ 2 o aritmia che richieda trattamento (incluso QTc≥480 ms) entro 6 mesi dalla prima somministrazione;
- Infezione grave attiva o incontrollata (≥CTCAE 2);
- Storia nota di malattia epatica clinicamente significativa, inclusa l'epatite virale, e portatori noti del virus dell'epatite B (HBV) devono escludere l'infezione da HBV attiva, cioè, HBV DNA positivo (>1 × 103 copie/mL o>500 UI/mL); Infezione nota da virus dell'epatite C (HCV) e HCV RNA positivo (>1×1000 copie/mL o>100 UI/mL), o altra malattia epatica scompensata, epatite cronica che richiede una terapia antivirale;
- test HIV positivo;
- Diabete mellito scarsamente controllato (glicemia a digiuno ≥CTCAE 2);
- L'esame di routine delle urine indica proteine urinarie ≥++ e la quantificazione delle proteine urinarie delle 24 ore è confermata essere > 1,0 g;
- Secondo il giudizio dello sperimentatore, il paziente ha altri fattori che possono portare alla conclusione forzata dello studio, come altre malattie gravi (comprese le malattie mentali) che richiedono un trattamento concomitante, gravi anomalie di laboratorio, fattori familiari o sociali che possono influenzare il sicurezza del soggetto, o la raccolta di dati e campioni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di droga
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La dose di 210 mg (14 flaconcini) viene somministrata mediante pompa endovenosa dal giorno 1 al giorno 3 di ogni ciclo, ogni 4 settimane come ciclo, fino a recidiva della malattia, metastasi o tossicità intollerabile e fino a 6 cicli di somministrazione.
3 mg/kg per fleboclisi endovenosa ogni 2 settimane (Giorno 1 e Giorno 15 di ciascun ciclo) in un ciclo di 4 settimane fino a recidiva della malattia, metastasi o tossicità intollerabile fino a 1 anno (circa 13 cicli).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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RFS
Lasso di tempo: Un anno dopo la prima fleboclisi
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sopravvivenza libera da recidiva
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Un anno dopo la prima fleboclisi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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DMFS
Lasso di tempo: Un anno dopo la prima fleboclisi
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Sopravvivenza libera da metastasi a distanza
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Un anno dopo la prima fleboclisi
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Sistema operativo
Lasso di tempo: Un anno dopo la prima fleboclisi
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Sopravvivenza globale
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Un anno dopo la prima fleboclisi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Melanoma
- Neoplasie cutanee
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Proteina endostellare
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20009224-4-2304B
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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