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L'associazione tra bagni di clorexidina e infezioni associate alla linea centrale nelle unità di terapia intensiva medica

25 giugno 2023 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'associazione tra bagni di clorexidina a giorni alterni e infezioni associate alla linea centrale nelle unità di terapia intensiva medica: uno studio osservazionale di coorte

Abbiamo condotto uno studio di coorte osservazionale retrospettivo per valutare la relazione tra il bagno regolare utilizzando salviette CHG al 2% a giorni alterni e l'insorgenza di infezioni associate alla linea centrale (CLABSI) nei pazienti all'interno dell'unità di terapia intensiva medica (MICU).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio ha definito il periodo post-intervento dal 1° luglio 2017 al 30 giugno 2022. Durante questo periodo, una delle tre unità di terapia intensiva medica (MICU) in NTUH ha implementato il bagno con clorexidina gluconato (CHG) come parte della loro routine di cura quotidiana (gruppo CHG). Questa decisione è stata presa in risposta a un più alto tasso di incidenza di batteriemia da Enterococco resistente alla vancomicina (VRE) osservato in quella particolare MICU durante i sei mesi precedenti (periodo pre-intervento: dal 1° gennaio 2017 al 30 giugno 2017), rispetto a gli altri due MICU. I restanti due MICU hanno continuato a fornire le cure abituali, che prevedevano il bagno quotidiano dei pazienti con asciugamani imbevuti di acqua e sapone.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
6930

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il nostro studio ha incluso tutti i pazienti di età pari o superiore a diciotto anni che sono stati ricoverati in MICU tra gennaio 2017 e giugno 2022, senza alcuna esclusione basata su specifiche caratteristiche della malattia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti ricoverati in MICU tra gennaio 2017 e giugno 2022

Criteri di esclusione:

  • pazienti di età inferiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
gruppo clorexidina
I pazienti sono stati lavati un giorno con l'uso di salviette imbevute di una soluzione di clorexidina gluconato (CHG) al 2% e il giorno successivo utilizzando un asciugamano imbevuto di acqua e sapone durante i soggiorni in MICU.
Altro: Bagno di clorexidina
La procedura prevedeva il versamento di un intero flacone (200 ml) di soluzione CHG al 2% (PBF Biotech, Taipei, Taiwan) su un set preconfezionato di otto salviette di cotone monouso prima di ogni sessione di bagno. Sono state necessarie almeno sei salviette per coprire completamente l'intero corpo, comprese le estremità superiori e inferiori bilaterali, la parte anteriore e posteriore del tronco, il perineo e le natiche.
solito gruppo di cura
I pazienti sono stati lavati quotidianamente con asciugamani imbevuti di acqua e sapone durante i soggiorni in MICU.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
infezioni del flusso sanguigno associate alla linea centrale
Lasso di tempo: Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)
il tasso di incidenza di unità di terapia intensiva ha acquisito infezioni del flusso sanguigno associate alla linea centrale
Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)
batteriemia da organismi multifarmacoresistenti
Lasso di tempo: Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)
l'incidenza di CLABSI con emocolture positive per microrganismi multiresistenti
Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)
la durata totale della degenza in terapia intensiva del paziente (giorni)
Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)
durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)
la durata totale della degenza ospedaliera del paziente (giorni)
Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)
Mortalità in terapia intensiva
Lasso di tempo: Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)
se il paziente è deceduto durante la degenza in terapia intensiva
Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)
mortalità ospedaliera
Lasso di tempo: Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)
se il paziente è deceduto durante la degenza in ospedale
Verrà esaminato retrospettivamente durante il periodo di studio (da gennaio 2017 a giugno 2022)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Taiwan University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yi-Chen Lin, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 giugno 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 202302031RINC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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