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Iniezione cellulare CNCT19 per lupus eritematoso sistemico refrattario

3 luglio 2023 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital
Studio clinico a dose singola, a braccio singolo, in aperto, avviato dallo sperimentatore per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare di CNCT19 nel trattamento di pazienti con lupus eritematoso sistemico refrattario (LES) presentato con nefrite lupica attiva o trombocitopenia immunitaria attiva.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Peking, Cina
        • Xiaofeng Zeng

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. In grado di firmare il modulo di consenso informato (ICF);
  • 2. Uomini o donne di età compresa tra 18 e 70 anni (inclusi 18 e 70 anni);
  • 3. Avere una diagnosi clinica di LES secondo i criteri dell'American College of Rheumatology (ACR) 1997 o European League against Rheumatism (EULAR)/American College of Rheumatology (ACR) 2019. Avere una diagnosi clinica di LES secondo l'American College of Rheumatology (ACR) 1997 o criteri European League against Rheumatism (EULAR)/American College of Rheumatology (ACR) 2019 .

Gruppo 1: nefrite da lupus proliferativo attiva, comprovata da biopsia, classe III o IV o classe V utilizzando i criteri ISN/RPS del 2003. La biopsia deve essere eseguita nei 6 mesi precedenti la visita di screening o durante il periodo di screening. Avere documentazione di malattia renale attiva definita come: Proteinuria delle 24 ore > 1,5 grammi/giorno.

La nefrite lupica refrattaria è definita come assenza di remissione indotta a regimi terapeutici contenenti almeno un immunosoppressore (inclusi glucocorticoidi, CTX, tacrolimus, MMF e ciclosporina) dopo 3-6 mesi, accompagnata da nessuna riduzione (o peggioramento) della proteinuria o positività anticorpale persistente .

Gruppo 2: trombocitopenia refrattaria: nessuna risposta al trattamento con almeno 1 ciclo di shock MP (1 g per 3 giorni) o alte dosi di glucocorticoidi (dose equivalente di 1 mg/kg di glucocorticoidi) combinate con 1 o più immunosoppressori. Prima dell'arruolamento, sono stati eseguiti almeno 2 esami del sangue di routine consecutivi per controllare le piastrine al di sotto di 50×10^9/L e al di sopra di 30×10^9/L. Sono state escluse altre cause diverse dal LES di trombocitopenia, come infezione, soppressione del midollo osseo e ipersplenismo.

  • 4. Non incinta o allattamento.
  • 5. Funzioni organiche adeguate indicate come: ALT e AST < 3 volte l'ULN; Bilirubina totale < 2 mg/dL ad eccezione dei pazienti con sindrome di Gibert-Meulengracht, che possono essere inclusi se la loro bilirubina totale è < 3 x ULN e diretta bilirubina < 1,5 mg/dL ULN; Velocità di filtrazione glomerulare stimata < 30 mL/min/1,73 m^2 alla visita di screening Creatinina sierica ≤1.5mg/dl(133umol/l); Deve avere un livello minimo di riserva polmonare, saturazione di ossigeno nel sangue non ossigenato >95%;
  • 6. Conta dei linfociti > 0,4×10^9/L;
  • 7. Utilizzare una piccola dose di glucocorticoidi (dose equivalente a ≤10 mg/die di prednisone) per non meno di 1 mese (tranne intolleranza ai glucocorticoidi).

Criteri di esclusione:

  • 1. Lupus attivo grave del sistema nervoso centrale (SNC), inclusi convulsioni, psicosi, accidenti cerebrovascolari;
  • 2. Pazienti in dialisi o tasso di clearance della creatinina < 30 ml/min;
  • 3. Incinta o allattamento;
  • 4. Infezioni attive (come sepsi, batteriemia, fungemia, infezione polmonare incontrollata e tubercolosi attiva);
  • 5. Uno dei seguenti: HBsAg positivo HCV-Ab positivo HIV positivo TP positivo
  • 6. Ha subito un intervento chirurgico importante valutato dai soggetti come non idoneo per l'inclusione entro 4 settimane prima dello screening.
  • 7. Ha avuto o è attualmente affetto da altri tumori maligni nei cinque anni precedenti lo screening, ad eccezione dei tumori curabili con rischio trascurabile di metastasi o morte, come il carcinoma cervicale in situ e il carcinoma a cellule basali della pelle con trattamento adeguato;
  • 8. Il cuore soddisfa una delle seguenti condizioni: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≤45%; New York Heart Association (NYHA) Classe III o IV insufficienza cardiaca congestizia o malattia cardiaca attiva; Aritmie gravi che richiedono trattamento (eccetto fibrillazione atriale e tachicardia sopraventricolare parossistica); Intervallo QTcB maschi ≥450 ms, femmine ≥470 ms (QTcB=QT/RR^1/2); Ha avuto un infarto del miocardio, un bypass o un intervento di stent nei 6 mesi precedenti lo studio; Altre malattie cardiache che i ricercatori hanno giudicato inadatte all'inclusione;
  • 9. Ricevuto vaccino vivo entro 6 settimane prima dello screening;
  • 10. Partecipanti che hanno partecipato ad altri studi clinici interventistici nei 3 mesi precedenti la trasfusione cellulare, hanno ricevuto una terapia farmacologica sperimentale attiva o che intendono partecipare a un'altra sperimentazione clinica o ricevere un trattamento al di fuori del protocollo durante l'intero periodo di studio.
  • 11. una storia di epilessia o altre malattie attive del sistema nervoso centrale;
  • 12. Soggetti con nota ipersensibilità agli ingredienti del preparato utilizzato nel test;
  • 13. Precedentemente ricevuto terapia con cellule CAR T;
  • 14. Altre condizioni ritenute non idonee alla partecipazione a questa sperimentazione clinica per soggetto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione cellulare CNCT19
Somministrazione CNCT19: da 0,25 a 0,5 x 10^8 CAR-positivo vitale

Leucaferesi e produzione di CNCT19: i soggetti arruolati saranno sottoposti a leucaferesi per ottenere una resa di > 1x 10^9 cellule mononucleate

  • Chemioterapia linfodepletiva i. Fludarabina da 25 a 30 mg/m2, una volta al giorno per 3 giorni ii. Ciclofosfamide 500 mg/m2, una volta al giorno per 3 giorni
  • Amministrazione CNCT19 i. Da 0,25 a 0,5 x 10 ^ 8 cellule T vitali CAR-positive

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiaofeng Zeng, Dr, Peking Union Medical College Hospital
  • Investigatore principale: Daobin Zhou, Dr, Peking Union Medical College Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HY001009

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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