Cetuximab ed Envafolimab Plus mFOLFOXIRI come trattamento di prima linea per RAS/BRAF Wild-type, MSS, carcinoma colorettale metastatico sinistro non resecabile (CEIL)
Cetuximab ed Envafolimab Plus mFOLFOXIRI rispetto a Cetuximab Plus mFOLFOX6/FOLFIRI come trattamento di prima linea per RAS/BRAF Wild-type, MSS, carcinoma del colon-retto metastatico del lato sinistro non resecabile: uno studio randomizzato controllato di fase II (CEIL)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio prospettico, in aperto, multicentrico, randomizzato controllato di fase II in cui i pazienti con RAS/BRAF wild-type, MSS, mCRC del lato sinistro inizialmente non resecabili e precedentemente non trattati saranno randomizzati in due gruppi terapeutici:
Braccio sperimentale A: ricevere un trattamento di induzione con cetuximab ed envafolimab più mFOLFOXIRI fino a 8 cicli seguiti da mantenimento con cetuximab ed envafolimab più 5-FU/LV fino a progressione della malattia, tossicità inaccettabile o rifiuto del paziente.
Braccio standard B: ricevere il trattamento di induzione con cetuximab più mFOLFOX6/FOLFIRI fino a 8 cicli seguiti dal mantenimento con cetuximab più 5-FU/LV fino a progressione della malattia, tossicità inaccettabile o rifiuto del paziente.
La seconda e le successive linee di trattamento saranno a scelta degli investigatori.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yanhong Deng, Ph.D
- Numero di telefono: 86-13925106525
- Email: 13925106525@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Xiaoyu Xie, M.D.
- Numero di telefono: 86-13570487315
- Email: xie_xyu@163.com
Luoghi di studio
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-
Guangdong
-
Foshan, Guangdong, Cina, 528000
- Reclutamento
- The First People's Hospital of Foshan
-
Contatto:
- Wei Wang, Ph.D
- Numero di telefono: 8618666392971
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510655
- Reclutamento
- The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Contatto:
- Yanhong Deng, Ph.D
- Numero di telefono: 8613925106525
- Email: dengyanh@mail.sysu.edu.cn
-
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Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, Cina, 550000
- Reclutamento
- Affiliated Cancer Hospital of Guizhou Medical University
-
Contatto:
- Wen-Ling Wang, Ph.D
- Numero di telefono: 8613885077539
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato firmato ottenuto prima di qualsiasi procedura specifica dello studio. I soggetti devono essere in grado di comprendere e disposti a firmare un consenso informato scritto.
- Soggetti maschi o femmine ≥ 18 anni, durata della vita prevista ≥ 12 settimane.
- Pazienti con adenocarcinoma colorettale metastatico (mCRC) RAS e BRAF wild-type, MSS confermato istologicamente o citologicamente, esclusi i tumori dell'appendice e dell'ano.
- Carcinoma colorettale metastatico sinistro stadio IV AJCC/UICC. Almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1.
- Il paziente non ha ricevuto in precedenza alcun trattamento sistemico specificamente mirato al carcinoma del colon-retto avanzato o metastatico, inclusa la chemioterapia, anticorpi monoclonali come cetuximab o panitumumab mirati al recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), bevacizumab mirato al fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF), punto di controllo immunitario inibitori come anticorpi anti-PD-1 o anti-PD-L1 e anticorpi anti-CTLA-4. In caso di recidiva o metastasi durante o entro 6 mesi dalla chemioterapia adiuvante o neoadiuvante, la terapia adiuvante/neoadiuvante è considerata un trattamento sistemico di prima linea per la malattia avanzata o metastatica.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-1.
- Entro 7 giorni prima del trattamento, si ottengono i seguenti valori dei test di laboratorio ed è presente un'appropriata funzionalità dell'organo:
Emoglobina ≥ 90 g/L, conta dei neutrofili ≥ 1,5 × 10^9/L, conta piastrinica ≥ 75 × 10^9/L; Bilirubina totale sierica ≤ 1,5 × limite superiore della norma (UNL); Aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × UNL; se sono presenti metastasi epatiche, AST o ALT ≤ 5 × UNL; Creatinina sierica ≤ 1,5 × UNL.
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza del sangue negativo alla visita di riferimento. Per questo studio, le donne in età fertile sono definite come tutte le donne dopo la pubertà, a meno che non siano in postmenopausa da almeno 12 mesi continuativi, siano chirurgicamente sterili o sessualmente inattive.
- I pazienti non sono autorizzati a partecipare ad altri studi clinici durante il periodo di studio e disposti a rispettare il protocollo dello studio e il piano di visita.
Criteri di esclusione:
- Tumore maligno attivo concomitante, esclusi i tumori maligni con sopravvivenza libera da malattia di 5 anni o più o carcinoma in situ considerato guarito dopo un trattamento adeguato.
- Malattie gastrointestinali attualmente diagnosticate come ulcera duodenale, colite ulcerosa, ostruzione intestinale o altre condizioni determinate dallo sperimentatore per causare potenzialmente sanguinamento gastrointestinale o perforazione.
- - Eventi trombotici o embolici con esperienza, come incidenti cerebrovascolari (inclusi attacchi ischemici transitori), embolia polmonare o trombosi venosa profonda, nei 12 mesi precedenti l'arruolamento nello studio.
- Sperimentato le seguenti condizioni nei 12 mesi precedenti l'arruolamento nello studio: infarto del miocardio, angina pectoris grave/instabile, insufficienza cardiaca di classe II o superiore alla New York Heart Association (NYHA), aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative o insufficienza cardiaca congestizia sintomatica.
- Uso di antibiotici sistemici per ≥7 giorni nelle 4 settimane precedenti l'arruolamento nello studio o insorgenza di febbre inspiegabile (>38,5°C) durante il periodo di screening/prima della prima dose (la febbre attribuita al tumore può essere presa in considerazione per l'arruolamento, come determinato dallo sperimentatore).
- Presenza di versamento pleurico incontrollato, ascite o versamento pericardico entro 14 giorni prima dell'arruolamento nello studio nonostante un trattamento appropriato.
- Presenza di qualsiasi evento avverso irrisolto di Grado 2 o superiore (escluse anemia, alopecia e pigmentazione cutanea) attribuito a precedenti trattamenti secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) versione 5.0 del National Cancer Institute.
- Presenza di malattia polmonare interstiziale, polmonite non infettiva o malattie sistemiche non controllate (ad esempio diabete, ipertensione, fibrosi polmonare e polmonite acuta).
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o epatite attiva nota (definita come HBV-DNA ≥ 500 UI/ml per l'epatite B e HCV-RNA sopra il limite di rilevamento per l'epatite C) o co-infezione con epatite B e C.
- Storia di allergia nota o sospetta a qualsiasi farmaco sperimentale utilizzato nello studio.
- Gravidanza o allattamento nelle donne.
- Donne in pre-menopausa (ultimo periodo mestruale <2 anni fa) che non usano o rifiutano di usare contraccettivi efficaci non ormonali o uomini fertili.
- Presenza di altre malattie fisiche o mentali significative o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio di partecipazione allo studio, interferire con i risultati dello studio o essere ritenuti inadatti alla partecipazione dallo sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio A
cetuximab+envafolimab+mFOLFOXIRI fino a 8 cicli seguiti da mantenimento con cetuximab+envafolimab+5-FU/LV
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Cetuximab 500mg/m² + envafolimab 200mg + irinotecan 150 mg/m² + oxaliplatin 85 mg/m² + leucovorin 200 mg/m² + 5-FU 2400 mg/m² per infusione continua.
46h tutti il giorno 1 di ogni ciclo di 2 settimane fino a un massimo di 8 cicli, seguito da mantenimento con cetuximab 500mg/m² + envafolimab 200mg + leucovorin 200 mg/m² + 5-FU 400 mg/m² + 5-FU 2400 mg/m² per infusione continua.
46h tutti il giorno 1 di ogni ciclo di 2 settimane fino a PD, tossicità inaccettabile o rifiuto del paziente.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Braccio B
cetuximab+mFOLFOX6 fino a 8 cicli seguiti da mantenimento con cetuximab+5-FU/LV
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Cetuximab 500 mg/m² + oxaliplatino 85 mg/m² + leucovorin 200 mg/m² + 5-FU 400 mg/m² + 5-FU 2400 mg/m² in infusione continua venosa per 46 ore, tutti somministrati il giorno 1 di ogni ciclo di 2 settimane per un massimo di 8 cicli, seguito da terapia di mantenimento con cetuximab 500 mg/m² + leucovorin 200 mg/m² + 5-FU 400 mg/m² + 5-FU 2400 mg/m² in infusione continua venosa per 46 ore, tutti somministrati il giorno 1 di ogni ciclo di 2 settimane fino a progressione della malattia, tossicità inaccettabile o rifiuto del paziente.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2 anni
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Tempo dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 2 anni
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Tasso CR + PR secondo RECIST
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2 anni
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Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: 2 anni
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Tasso CR + PR + SD secondo RECIST
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2 anni
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Nessuna evidenza di malattia
Lasso di tempo: 2 anni
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La percentuale di pazienti che hanno ricevuto un trattamento curativo dopo il protocollo di trattamento, ovvero metastasi epatiche che possono essere completamente resecate e/o ablate senza evidenza di malattia maligna residua.
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2 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 4 anni
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Tempo dalla data di randomizzazione fino alla data del primo decesso documentato per qualsiasi causa.
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4 anni
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Sicurezza (incidenza di eventi avversi)
Lasso di tempo: 2 anni
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Percentuale di pazienti, rispetto al totale dei soggetti arruolati, che hanno manifestato un evento avverso specifico di grado 3/4, secondo i Common Toxicity Criteria del National Cancer Institute (versione 5.0), durante le fasi di induzione e mantenimento del trattamento.
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2 anni
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Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Ogni 2 settimane dopo il primo trattamento fino a 6 mesi.
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Punteggi secondo il manuale di punteggio EORTC QLQ-CR29.
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Ogni 2 settimane dopo il primo trattamento fino a 6 mesi.
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Tempo aggiustato per la qualità senza sintomi o tossicità
Lasso di tempo: 2 anni
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Q-TWiST è stato calcolato come somma delle durate medie ponderate per l'utilità per ogni stato di salute. Q-TWiST = (TWiST × μTWiST) + (TOX × μTOX) + (REL × μREL). Utilità del caso base: μTWiST = 1, μTOX = 0,5, μREL = 0,5. La durata degli eventi avversi è stata misurata fino alla progressione della malattia. Tutto il tempo in TOX è stato caricato in anticipo all'inizio della terapia. |
2 anni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Linfocita infiltrante il tumore
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutazione dei linfociti infiltranti il tumore (TIL) nel tessuto tumorale prima del trattamento e durante la progressione del tumore.
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2 anni
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Mutazioni genetiche emergenti dal trattamento (ad es. KRAS, NRAS, BRAF, SMAD4, HER2, ecc.)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutazione della correlazione tra lo stato di mutazione dei geni rilevanti e la risposta al trattamento attraverso il test del ctDNA.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yanhong Deng, Ph.D, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Malattie del colon
- Neoplasie colorettali
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Camptothecin
- Alcaloidi
- Enzimi e coenzimi
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Complessi di coordinamento
- Pirimidine
- Formyltetraidrofolates
- Tetraidrofolati
- Acido folico
- Pterins
- Pteridine
- Uracile
- Pirimidinoni
- Coenzimi
- Oxaliplatino
- Irinotecano
- Cetuximab
- Fluorouracile
- Leucovorina
- Envanfolimab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GIHSYSU-33
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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