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ONS nei pazienti con cancro gastrointestinale sottoposti a chemioterapia

16 settembre 2025 aggiornato da: ALshaimaa Ibrahim Rabie, Beni-Suef University

L'impatto dei supplementi di nutrizione orale sugli esiti clinici nei pazienti con cancro gastrointestinale sottoposti a chemioterapia

Lo studio ipotizza che l'aggiunta di supplementi nutrizionali orali al trattamento chemioterapico concomitante ai pazienti affetti da cancro gastrointestinale migliorerà la prognosi della cachessia tumorale, migliorerà la qualità della vita dello stato di salute e aumenterà la tolleranza alla chemioterapia

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La malnutrizione è un importante problema di salute pubblica nei paesi a basso e medio reddito e fa parte dell'Agenda 2030 delle Nazioni Unite per gli obiettivi di sviluppo sostenibile. Il cancro è una malattia sistemica, poiché anche nelle fasi iniziali le malignità sono accompagnate da uno squilibrio omeostatico, compreso il metabolismo deregolamentazione e aumento del catabolismo. Queste anomalie possono inizialmente sembrare poco distinguibili in clinica, ma con la progressione della malattia possono aggravarsi; e può causare una cachessia palese correlata al cancro. I tumori gastrointestinali mostrano una mortalità più elevata rispetto a qualsiasi altro tipo di cancro. Nel 2020, hanno rappresentato circa 3,5 milioni di morti in tutto il mondo, con ulteriori 5,0 milioni di nuovi casi diagnosticati nello stesso anno. Il cancro del colon-retto (CRC) è il tipo più comune di cancro gastrointestinale, essendo il terzo più comune di tutti i tumori d'organo dopo i tumori del polmone e della mammella, mentre i tumori gastrici, epatici, esofagei e pancreatici sono classificati al quinto, sesto, ottavo e dodicesimo tumori più comunemente diagnosticati, rispettivamente

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
175

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Banī Suwayf, Egitto
        • Beni Suef University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

-

I pazienti con cancro gastrointestinale saranno inclusi nello studio se soddisfano i seguenti criteri:

  1. Diagnosi di cancro confermata in qualsiasi stadio o metastatica confermata da valutazione radiologica e patologica o clinica che riceve un trattamento chemioterapico neo/adiuvante.
  2. Età superiore a 18 anni
  3. Essere accessibile per il trattamento chemioterapico e il follow-up
  4. Disponibilità a somministrare integratori orali
  5. Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2
  6. Aspettativa di vita ≥3 mesi.
  7. Consenso informato scritto secondo i requisiti del Comitato Etico locale
  8. Disposto a compilare questionari nutrizionali.
  9. Test di gravidanza negativo per le donne in pre-menopausa prima dell'inclusione nello studio

Criteri di esclusione:

  • I pazienti saranno esclusi dallo studio se presentano i seguenti criteri:

    1. Reazione di ipersensibilità nota ai composti sperimentali o alle sostanze incorporate
    2. pazienti che difficilmente rispetteranno i requisiti dello studio (p. es., confusione, disturbi psicologici o dell'umore, alcolismo)
    3. Gravidanza o allattamento
    4. Condizione medica o psicologica che, a parere dello sperimentatore, non consentirebbe al paziente di completare lo studio o firmare un consenso informato significativo
    5. Età < 18 anni
    6. Indicazione o supporto nutrizionale artificiale in corso (assunzione spontanea di cibo totalmente compromessa) e incapacità o indisponibilità a consumare SNO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Gruppo A
consulenza nutrizionale più solo chemioterapia standard. I pazienti saranno sottoposti solo a chemioterapia standard per 3 mesi
Sperimentale: Gruppo B
consulenza nutrizionale più chemioterapia standard aggiungendo supplementi nutrizionali orali come descritto nell'etichetta del produttore ogni giorno per 3 mesi e
Integratore alimentare: integratore alimentare orale
i pazienti ricevono ONS 300kcal su base giornaliera

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione corporea
Lasso di tempo: 3 mesi
misurato da DEXA O BIA
3 mesi
Misure antropometriche
Lasso di tempo: 3 mesi
Variazione dell'indice di massa corporea
3 mesi
Stato nutrizionale - Valutazione globale soggettiva generata dal paziente (PG-SGA)
Lasso di tempo: 3 MESI

strumento di valutazione della malnutrizione. ( 0-1 ) Nessun intervento richiesto in questo momento. Rivalutazione su base routinaria e regolare durante il trattamento.

(2-3) Educazione del paziente e della famiglia da parte di dietista, infermiere o altro medico con intervento farmacologico come indicato dall'indagine sui sintomi e dai valori di laboratorio, se del caso. (4-8) Richiede l'intervento del dietologo, in collaborazione con l'infermiere o il medico come indicato dai sintomi.

  • 9 Indica una necessità critica per una migliore gestione dei sintomi e/o opzioni di intervento sui nutrienti
3 MESI

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valori dei dati di laboratorio media e deviazione standard
Lasso di tempo: 3 mesi
Albumina e PCR, proteine ​​totali
3 mesi
tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: 6 mesi
risposta completa o progressione e percentuale di regressione dei partecipanti
6 mesi
effetti avversi comuni
Lasso di tempo: 6 mesi
Tossicità gastrointestinale, tossicità ematologica
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Beni-Suef University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Alshaimaa Rabie, Beni-Suef University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
16 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 settembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FMBSUREC/09072023/Rabie

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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