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Apprendimento delle parole nei bambini sordi mediante misure di tracciamento oculare e comportamentali

20 agosto 2026 aggiornato da: Boston University Charles River Campus
L'esclusività reciproca è un vincolo di apprendimento delle parole in cui lo studente presume che una data parola si riferisca a una sola categoria di oggetti. Nelle lingue parlate, l'esclusività reciproca è stata dimostrata nei bambini monolingue di appena 17 mesi e cross-linguisticamente, mentre gli studenti multilingue mostrano un bias di esclusività reciproca attenuato. L'esclusività reciproca non è stata dimostrata in modo robusto nei bambini sordi che acquisiscono la lingua dei segni americana (ASL). Inoltre, non è chiaro se l'esclusività reciproca si applichi a coloro che imparano sia una lingua dei segni che una parlata. Come i bilingui unimodali, i bambini bilingui bimodali (BiBi) imparano due parole per un oggetto, ma queste parole sono separate dalla modalità. Un bambino BiBi potrebbe quindi presumere che tutti gli oggetti abbiano due parole (come i bilingui unimodali) o che tutti gli oggetti abbiano una parola parlata e un segno (esclusività reciproca all'interno della modalità). Gli obiettivi del presente studio sono dimostrare l'esclusività reciproca nei bambini sordi monolingue che acquisiscono ASL e determinare se i bambini sordi BiBi utilizzano l'esclusività reciproca all'interno di ciascuna modalità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Indaghiamo su come i bambini sordi danno la priorità ai segnali di input rispetto al significato delle parole quando i segnali linguistici (ad es. l'esclusività reciproca) e lo sguardo referenziale sono in conflitto in un compito strutturato di apprendimento delle parole sviluppato con il co-investigatore Dr. Allison Fitch.

Partecipanti: bambini sordi (n=40) di età compresa tra 24 e 60 mesi. Recluteremo 60 bambini per consentire il 33% di attrito. Sebbene i criteri di inclusione siano gli stessi di altri studi, qui utilizziamo l'esposizione alla lingua parlata come variabile di raggruppamento, come segue: in base alle risposte al nostro questionario sul background linguistico relativo all'esposizione all'inglese parlato, i partecipanti saranno raggruppati in base all'uso della lingua come monolingue ASL o bilingue bimodale (inglese parlato/ASL). I partecipanti saranno identificati come bilingue bimodali se 1) il caregiver primario riferisce di parlare inglese per comunicare con il proprio bambino (da solo o in collaborazione con l'ASL) e 2) il caregiver primario riferisce che la capacità del proprio bambino di comprendere l'inglese parlato è almeno un 3 su una scala tipo Likert che va da 0 a 5. I genitori di questo gruppo completeranno il CDI inglese in forma abbreviata oltre alle misure di lingua ASL.

Procedura: i partecipanti si siederanno davanti a un tavolo davanti a uno sperimentatore che presenterà coppie di oggetti - uno familiare, un romanzo - con una coppia in ciascuna delle nove prove (tre per condizione). Lo sperimentatore chiederà al bambino di dargli uno dei giocattoli, firmando "VOGLIO TU-DAMI-COSA?" Quindi lo sperimentatore fornirà uno spunto; la selezione del bambino verrà registrata. Nella condizione dello sguardo, il segnale sarà uno spostamento dello sguardo sull'oggetto familiare. Nella condizione di mutua esclusività, lo spunto sarà un nuovo segno. Nella condizione conflittuale verrà utilizzato sia uno spostamento dello sguardo sull'oggetto familiare sia un segno nuovo. L'ordine di prova e la coppia di oggetti verranno assegnati in modo pseudo-casuale.

Analisi pianificata: utilizzeremo un modello binomiale a effetti misti omnibus per determinare in che modo la condizione e l'ambiente linguistico prevedono la probabilità di selezionare l'oggetto nuovo, con item e child come fattori casuali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Amy Lieberman, PhD
  • Numero di telefono: 617-353-3377
  • Email: alieber@bu.edu

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Boston University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini sordi di età compresa tra 18 e 60 mesi
  • nato gravemente a profondamente sordo
  • avere genitori sordi o udenti
  • comunicare utilizzando la lingua dei segni americana
  • avere una visione da normale a normale corretta

Criteri di esclusione:

  • Bambini sordi che non sono stati esposti alla lingua dei segni americana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Word learning from referential cues
All participants are provided pairs of objects (one familiar, one novel) with an accompanying prompt. The prompt types are 1) gaze (3 trials); 2) mutual exclusivity (3 trials); or 3) conflict (3 trials)
L'oggetto è etichettato con 1) solo sguardo; 2) solo etichetta novella; o 3) sguardo contrastante ed etichetta nuova

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Novel Object Selected
Lasso di tempo: Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.
In each trial two objects are presented to the child, one novel and one familiar, along with one of three prompt types. Children select one of the two objects on the table in front of them by picking it up and handing it to the experimenter. One each trial, the selected object is scored as novel or familiar based on which object is selected. Data is analyzed as proportion of trials on which the novel object was selected.
Trial time frame: 10 seconds, beginning from the end of the experimenter's prompt, i.e. once the experimenter asked the child for an object, the child had 10 seconds to respond by selecting one of the two presented objects.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Amy Lieberman, PhD, Boston University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4067E
  • R01DC015272 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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