Uno studio di fase 0 sulla terapia con deplezione di EGF CIMAvax-EGF in combinazione con la terapia standard per il cancro del colon-retto metastatico RAS e BRAF wild-type
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
- Procedura: Tomografia computerizzata
- Biologico: Bevacizumab
- Droga: Fluorouracile
- Droga: Leucovorin
- Droga: Oxaliplatino
- Droga: Irinotecano
- Biologico: Cetuximab
- Biologico: Vaccino umano ricombinante EGF-rP64K/Montanide ISA 51
- Procedura: Metastasectomia
- Procedura: Raccolta di campioni biologici
- Biologico: Panitumumbab
Descrizione dettagliata
Obiettivo primario
- Determinare l'immunogenicità del Cimavax in pazienti con CRC metastatico, KRAS/NRAS/BRAF Wild in combinazione con chemioterapia più agente biologico appropriato nel primo o 2 °/3 ° ambientazione di linea e chemioterapia più la terapia anti-EGFR in impostazione della 2a/3a linea.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Deepak Vadehra
- Numero di telefono: 716-845-2300
- Email: askroswell@roswellpark.org
Luoghi di studio
-
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New York
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
- Roswell Park Comprehensive Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Adenocarcinoma metastatico del colon o del retto confermato istologicamente o citologicamente che non può essere rimosso chirurgicamente senza una precedente terapia sistemica per la malattia avanzata (è consentita una precedente chemioterapia adiuvante completata > 12 mesi dalla diagnosi di malattia metastatica o avanzata) per le coorti A e C e con una precedente linea di terapia ma non più di 2 linee di terapia precedenti per la malattia avanzata (una precedente chemioterapia adiuvante completata <12 mesi dalla diagnosi di malattia metastatica o avanzata è considerata una linea di terapia).
- Coorte A: potrebbe aver ricevuto 1 ciclo di mFOLFOX6± Bevacizumab in attesa dei risultati di RAS e BRAF. Se i risultati determinano che il paziente è idoneo, il paziente verrà arruolato e riceverà l'aggiunta di CIMAvax + Bevacizumab nel secondo ciclo.
- Coorte B: pazienti con CRC metastatico RAS e BRAF wild-type che hanno ricevuto almeno una ma non più di 2 terapie precedenti per la malattia avanzata
- Coorte C: pazienti con CRC metastatico RAS e BRAF wild-type che non hanno ricevuto una precedente terapia per la malattia avanzata e sono candidati alla metastasectomia epatica (è consentito un ciclo di terapia standard con mFOLFOX6 con o senza agente biologico appropriato)
- KRAS/NRAS/BRAF (V600) di tipo selvaggio.
- Avere un Performance Status ECOG pari a 0 1. Fare riferimento all'Appendice A.
I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo come definito di seguito:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
- Piastrine ≥ 100 x 109/L
- Emoglobina ≥ 8 g/dl
- Clearance della creatinina > 60 ml/min (equazione di Cockcroft-Gault)
- ALT e AST ≤ 3 x ULN (ALT e AST ≤ 5 x ULN sono accettabili se sono presenti metastasi epatiche
- Bilirubina totale ≤ 1,5x ULN. Per i pazienti con sindrome di Gilbert ben documentata, bilirubina totale ≤ 3 volte ULN con bilirubina diretta entro l'intervallo normale
- Presentare una malattia misurabile secondo i criteri RECIST 1.1.
- I partecipanti in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi adeguati (ad esempio, metodo contraccettivo ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio. Se una donna dovesse rimanere incinta o sospettare di esserlo mentre lei o il suo partner stanno partecipando a questo studio, dovrà informare immediatamente il suo medico curante.
- Il partecipante deve comprendere la natura sperimentale di questo studio e firmare un modulo di consenso informato scritto approvato dal Comitato etico indipendente/Comitato di revisione istituzionale prima di ricevere qualsiasi procedura correlata allo studio.
- Il partecipante accetta di fornire tessuto bioptico tumorale durante lo studio (coorte A e B) o di consentire il prelievo di tessuto durante l'intervento chirurgico (coorte C)
Criteri di esclusione:
- Tossicità ≥ Grado 2 derivante da precedente chemioterapia.
- Altro cancro che richiede un trattamento attivo.
- Una precedente esposizione all’anticorpo monoclonale anti-EGFR (ad es. cetuximab o panitumumab) per il trattamento del cancro del colon-retto.
- Ha subito un intervento chirurgico importante entro 4 settimane prima di iniziare il farmaco in studio o non si è ripreso da effetti collaterali importanti (la biopsia tumorale non è considerata un intervento chirurgico maggiore) derivanti da un precedente intervento chirurgico.
- Ha una malattia immunosoppressiva nota (ad es. HIV, AIDS o altre malattie immunodepressive). Il test non è obbligatorio.
- I partecipanti con metastasi cerebrali note dovrebbero essere esclusi da questo studio clinico a causa della loro prognosi sfavorevole e perché spesso sviluppano una disfunzione neurologica progressiva che confonderebbe la valutazione degli eventi neurologici e di altri eventi avversi.
- Infezioni attive, clinicamente gravi o altre gravi condizioni mediche non controllate o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
Anamnesi o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio o non è nel miglior interesse del paziente partecipare allo studio opinione dello sperimentatore curante, incluso, ma non limitato a:
- Infarto miocardico o eventi tromboembolici arteriosi nei 6 mesi precedenti al basale o angina grave o instabile, malattia di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA)
- Anamnesi di insufficienza cardiaca congestizia documentata (classificazione funzionale III o IV della New York Heart Association) entro 6 mesi prima del basale
- Ipertensione non controllata (PAS>160/PAD>100 nonostante l'intervento medico).
- Storia di miocardite di qualsiasi eziologia
- Storia di aritmie ventricolari
- Sanguinamento attivo maggiore o clinicamente significativo basato sulla definizione della International Society on Thrombosis and Hemostasis.
- Partecipanti donne incinte o che allattano.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Coorte C
Descrizione FASE DI CARICAMENTO: i pazienti ricevono CIMAvax-EGF IM nei giorni 1 e 15. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. FASE DI MANTENIMENTO: i pazienti ricevono CIMAvax-EGF IM il giorno 15. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per 10 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti ricevono anche mFOLFOX6 e cetuximab, FOLFOX6 e bevacizumab o mFOLFOX6 in base alle preferenze dello sperimentatore. Il trattamento si ripete ogni 2 settimane per 10 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono sottoposti anche a metastasectomia 4-8 settimane dopo la prima dose della fase di mantenimento. I pazienti vengono sottoposti a raccolta di campioni di sangue durante lo studio. |
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IM
Altri nomi:
Sottoponiti a metastasectomia
Sottoporsi alla raccolta di campioni di sangue
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Sperimentale: Coorte a
Fase di carico: i pazienti ricevono CIMAVAX-EGF IM nei giorni 1 e 15. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Fase di mantenimento: i pazienti ricevono CIMAVAX-EGF IM il giorno 15. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per 10 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti ricevono anche la chemioterapia costituita da leucovorin IV, ossaliplatino IV per 2 ore e fluorouracile IV e bevacizumab IV per 10 minuti nei giorni 1 e 15. Il trattamento si ripete ogni 2 settimane per 10 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti subiscono una raccolta di campioni di sangue durante lo studio. |
Sottoponiti a CT
Altri nomi:
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IM
Altri nomi:
Sottoporsi alla raccolta di campioni di sangue
Dato IV
Altri nomi:
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Sperimentale: Coorte b
Fase di carico: i pazienti ricevono CIMAVAX-EGF IM nei giorni 1 e 15. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Fase di mantenimento: i pazienti ricevono CIMAVAX-EGF IM il giorno 15. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per 10 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti ricevono anche folfiri costituiti da Irinotecan IV, leucovorin IV per 90 minuti e fluorouracile IV e cetuximab IV per 120 minuti nei giorni 1 e 15. Il trattamento si ripete ogni 2 settimane per 10 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti subiscono una raccolta di campioni di sangue durante lo studio. |
Sottoponiti a CT
Altri nomi:
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IM
Altri nomi:
Sottoporsi alla raccolta di campioni di sangue
Dato IV
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Immunogenicità del vaccino
Lasso di tempo: fino a 60 giorni dopo l'ultima dose
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Percentuale di pazienti con titoli anticorpali maggiori o uguali a 1:4000 utilizzando un intervallo di confidenza al 90% ottenuto con il metodo precedente di Jeffery
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fino a 60 giorni dopo l'ultima dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: tempo dal trattamento fino alla progressione della malattia, alla morte o all'ultimo follow-up valutato fino a 2 anni
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tempo dal trattamento fino alla progressione della malattia, alla morte o all'ultimo follow-up valutato fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Anuradha Krishnamurthy, MBBS, Roswell Park Comprehensive Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie colorettali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del colon
- Neoplasie del colon
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Peptidi
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Procedure chirurgiche, operative
- Fattori biologici
- Camptothecin
- Alcaloidi
- Enzimi e coenzimi
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Complessi di coordinamento
- Pirimidine
- Formyltetraidrofolates
- Tetraidrofolati
- Acido folico
- Pterins
- Pteridine
- Uracile
- Pirimidinoni
- Peptidi e proteine di segnalazione intercellulare
- Coenzimi
- Prodotti biologici
- Miscele complesse
- Ormoni gastrointestinali
- Famiglia di Proteine EGF
- Oxaliplatino
- Bevacizumab
- Irinotecano
- Panitumumab
- Cetuximab
- Fluorouracile
- Leucovorina
- Vaccini
- Metastasectomia
- CIMAvax EGF
- Fattore di Crescita Epidermico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- I 1578122
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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