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Impatto dell'approccio centrato sul paziente per la comunicazione del calcio coronarico sulla salute cardiovascolare

4 dicembre 2024 aggiornato da: American College of Radiology
Questo studio prospettico randomizzato in cluster multicentrico sarà gestito dall'American College of Radiology Center for Research and Innovation (ACR CRI). Il gruppo di ricerca mira a testare l’efficacia di un intervento educativo centrato sul paziente basato sulle informazioni sulla calcificazione dell’arteria coronaria (CAC) nella modificazione del fattore di rischio cardiovascolare di una coorte di pazienti arruolati in programmi di screening del cancro del polmone (LCS) in tutto il Paese.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi:

L’obiettivo generale dello studio proposto è migliorare la salute cardiovascolare dei fumatori e dei fumatori precedenti, poiché la CAD è la causa di morte più comune in questa popolazione. I pazienti arruolati in programmi di screening del cancro del polmone costituiscono una coorte altamente adatta di fumatori accaniti e ex fumatori di età compresa tra 55 e 80 anni per testare interventi che potrebbero migliorare la salute cardiovascolare della popolazione

L'obiettivo è utilizzare il carico di calcificazione dell'arteria coronaria, derivato da studi di tomografia computerizzata ottenuti a fini di screening del cancro del polmone, per motivare i pazienti a migliorare le loro abitudini di salute. L'obiettivo specifico di questo studio è testare l'efficacia di un intervento educativo centrato sul paziente basato sulle informazioni CAC sull'uso appropriato delle statine e sulla modificazione dei fattori di rischio cardiovascolare di una coorte di pazienti arruolati in programmi di screening del cancro del polmone (LCS) in tutto il Paese.

Reclutamento:

Ai pazienti verrà inviato un pacchetto di ricerca tramite posta o e-mail contenente l'invito a partecipare allo studio, il modulo di consenso e il sondaggio di base. In alternativa, i pazienti potrebbero ricevere una telefonata contenente informazioni sullo studio

Consenziente:

Dopo lo screening per l'idoneità, i medici dei coordinatori della ricerca delle due istituzioni partecipanti otterranno il consenso informato approvato dall'IRB e conforme all'HIPAA. La registrazione del paziente può avvenire solo dopo che la valutazione dell'idoneità è stata completata, i criteri di idoneità sono stati soddisfatti e il sito dello studio è stato approvato dall'ACR. I partecipanti devono aver firmato e datato tutti i consensi informati e i moduli di autorizzazione applicabili.

Randomizzazione:

Gli investigatori selezioneranno in modo casuale (lancio della moneta) il primo mese come intervento sì/no e poi si alterneranno mensilmente fino alla fine del periodo di iscrizione. I pazienti randomizzati all'intervento educativo basato su CAC riceveranno una lettera educativa entro 8 settimane dall'esame TC.

Questionario di base:

Dopo aver firmato il modulo di consenso, i pazienti avranno la possibilità di completare il questionario di ricerca in modo indipendente o con l'aiuto del coordinatore della ricerca durante una visita virtuale. Il paziente invierà quindi il sondaggio tramite posta o e-mail al coordinatore della ricerca.

Verranno indagati i dati demografici e lo stato socioeconomico del paziente, inclusi età, sesso, identità di genere e razza/etnia, livello di istruzione, fascia di reddito e stato di assicurazione sanitaria. Il questionario di base sulla salute cardiovascolare includerà dati su stile di vita e abitudini alimentari, abitudine al fumo, malattie cardiovascolari note, precedenti interventi cardiovascolari, fattori di rischio cardiovascolare noti come obesità, ipercolesterolemia, ipertensione, storia familiare di malattie cardiache, uso attuale di statine o aspirina, attuale raccomandazione di utilizzare statine o aspirina, volontà di perseguire modifiche dello stile di vita per ridurre il rischio cardiovascolare e comorbilità.

Verranno inoltre applicati un questionario sul livello dell'attività fisica (IPAQ-7), un questionario sull'ansia standardizzato (GAD-7) e un questionario sull'attivazione del paziente (PAM breve).

Oltre ai dati ottenuti nel questionario di base, le cartelle cliniche, quando disponibili, verranno esaminate per confermare l'altezza, il peso e la pressione sanguigna al momento dell'appuntamento per lo screening del cancro del polmone.

Questionario di follow-up a 6 mesi: circa 6 mesi dopo il consenso, i pazienti riceveranno la posta di follow-up o il pacchetto di ricerca via e-mail contenente il questionario di follow-up. In alternativa, i pazienti possono ricevere una telefonata di follow-up per rivedere il questionario. Il questionario riguarderà i principali risultati dello studio, inclusi cambiamenti nello stile di vita come l'abitudine all'esercizio fisico (IPAQ-7), cessazione del fumo, perdita di peso, inizio o modifica della dose di statine o aspirina, aderenza alla prescrizione di statine o aspirina, livello di ansia (GAD-7) , livello di attivazione dell'autoassistenza sanitaria (PAM-short), numero di esami di imaging cardiovascolare (ecocardiografia, cateterizzazione, stress test cardiaco, TC cardiaca o RM cardiaca) eseguiti e numero di visite cliniche motivate o meno dall'intervento.

Analisi delle immagini per la quantificazione del calcio nell'arteria coronaria:

Tutti i pazienti avranno ricevuto una TC a bassa dose del torace per lo screening del cancro del polmone, come parte della loro assistenza clinica. Le immagini TC LCS saranno analizzate dal radiologo del torace del sito come da cura clinica e il rapporto includerà una dichiarazione qualitativa sul carico delle calcificazioni dell'arteria coronaria (nessuna, lieve, moderata o grave), basata sulle attuali raccomandazioni delle linee guida. Nei pazienti randomizzati al braccio di intervento, la quantificazione del punteggio del calcio utilizzando il metodo del punteggio Agatston sarà eseguita da un membro del gruppo di ricerca e rivista dal PI del centro di studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

800

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Etta Pisano
  • Numero di telefono: 215-574-3150
  • Email: episano@acr.org

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michagan
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età dai 50 agli 80 anni
  • Più di 20 pacchetti all'anno di fumo
  • Fumatori attivi o fumatori precedenti che hanno smesso negli ultimi 15 anni
  • Completato una scansione TC a bassa dose per lo screening del cancro al polmone entro 30 giorni dalla registrazione

Criteri di esclusione:

  • Pazienti incapaci di comprendere il processo di consenso informato
  • Pazienti senza numero di telefono di contatto o indirizzo permanente per ricevere l'intervento in studio.
  • Pazienti che non capiscono la lingua inglese
  • Pazienti con CAD nota o precedente intervento chirurgico/intervento cardiaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Destinatari di lettere con punteggio di calcio coronarico/materiali didattici
I pazienti randomizzati all'intervento educativo basato su CAC riceveranno una lettera educativa entro 8 settimane dall'esame TC.

I pazienti randomizzati all'intervento educativo basato su CAC riceveranno una lettera educativa entro 8 settimane dall'esame TC che includerà quanto segue:

  1. Il loro punteggio di calcio, breve contenuto educativo che spiega cosa significa il punteggio di calcio e come la presenza di calcificazioni coronariche è associata ad un aumento del rischio di un evento cardiaco.
  2. Guida su quali azioni potrebbero essere intraprese per ridurre il rischio di un evento cardiaco, tra cui la gestione del colesterolo nel sangue, la cessazione del fumo, la perdita di peso, la dieta, l’esercizio fisico e il controllo della pressione arteriosa.
  3. Per i pazienti con CAC>0, la lettera incoraggerà il paziente a perseguire una discussione decisionale condivisa con il proprio medico di base o cardiologo in merito alle strategie di riduzione del rischio.
  4. Collegamenti all'American Heart Association (AHA) e numero di telefono del coordinatore della ricerca dello studio.
Nessun intervento: Destinatari non-lettera (controllo)
I pazienti del gruppo di controllo non riceveranno alcuna lettera per posta con il punteggio del calcio coronarico e materiale didattico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cura appropriata del colesterolo alto secondo le linee guida
Lasso di tempo: 6 mesi
Tasso di utilizzo delle statine (quanto spesso i pazienti devono assumere le statine) e aderenza (quanto spesso i pazienti rispettano l'assunzione delle statine come prescritto) alla prescrizione in pazienti con ipercolesterolemia nota. Ciò sarà determinato dalle risposte fornite dai pazienti alle domande durante le interviste e la revisione delle cartelle cliniche. Sia il tasso di utilizzo delle statine che la compliance del paziente verranno utilizzati per generare un'unica valutazione complessiva del modo in cui i pazienti vengono trattati e della gestione della loro ipercolesterolemia.
6 mesi
Livello di esercizio
Lasso di tempo: 6 mesi
Cambiamenti nel livello di esercizio, rilevati utilizzando il questionario International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-short). Il questionario IPAQ-breve è composto da 7 domande auto-riferite a risposta aperta riguardanti il ​​ricordo dell'attività fisica degli ultimi 7 giorni da parte degli individui. Il questionario stima l'attività fisica totale in equivalenti metabolici dell'attività (MET) - min/settimana e il tempo trascorso seduti. I punteggi variano a seconda del livello di attività della persona nei 7 giorni precedenti e non esiste un intervallo definito per i punteggi, poiché le domande sono a risposta aperta (ad es. Quante ore hai trascorso svolgendo attività vigorose negli ultimi 7 giorni?).
6 mesi
Abitudini di fumo e cessazione del fumo auto-riferite dai pazienti
Lasso di tempo: 6 mesi
Le abitudini al fumo riferite dai pazienti saranno valutate tramite telefonata o questionario al basale e dopo 6 mesi di follow-up.
6 mesi
Perdita di peso
Lasso di tempo: 6 mesi
Il paziente ha riferito cambiamenti di peso
6 mesi
Controllo della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 6 mesi
Il paziente ha riferito variazioni della pressione arteriosa e ha iniziato una terapia antipertensiva. Verranno misurate sia la pressione arteriosa sistolica che quella diastolica.
6 mesi
Ansia del paziente
Lasso di tempo: 6 mesi
Ansia del paziente, misurata dai cambiamenti nel questionario sull'ansia Generalize Anxiety Disorder-7 (GAD-7) 6 mesi dopo l'intervento. Il questionario GAD-7 è valutato su una scala da 0 a 21, con punteggi più alti che indicano livelli di ansia auto-riferiti più elevati dal paziente.
6 mesi
Numero di ricoveri invasivi/non invasivi
Lasso di tempo: 6 mesi
Visite cliniche, test di imaging cardiaco e ricoveri 6 mesi dopo l'intervento, da misurare mediante revisione della cartella clinica (da valutare dal coordinatore della ricerca al follow-up a 6 mesi) e sondaggio telefonico di follow-up (auto-segnalazione del paziente). Il numero di visite, ottenuto sia dall'intervista al paziente che dalle cartelle cliniche del paziente, sia per i ricoveri invasivi che non invasivi, verrà combinato per generare un unico numero, o il numero totale completo di visite che i pazienti hanno effettuato 6 mesi dopo l'intervento.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

2 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACR 4708

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è previsto alcun piano per condividere i dati dei singoli pazienti con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .