Maschere facciali e pazienti con dolore cronico e perdita dell'udito
Maschere facciali e pandemia di COVID-19 nei pazienti con dolore cronico e problemi di udito
Le mascherine possono impedire la comunicazione. Una comunicazione compromessa può peggiorare i risultati sanitari. Questo studio esplora il problema del deficit uditivo nei pazienti con dolore cronico e l’impatto delle mascherine sui risultati sanitari nei pazienti con dolore cronico.
La raccolta dei dati include l'età del paziente, il punteggio di ansia, il punteggio di depressione, il punteggio numerico del dolore e gli effetti delle maschere facciali sui risultati del trattamento. Il dolore viene misurato utilizzando una scala numerica di valutazione del dolore. La depressione viene misurata utilizzando la scala Patient Health Questionnaire (PHQ-9). L’ansia viene misurata utilizzando la scala del Disturbo d’Ansia Generale (GAD-7).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le mascherine possono impedire la comunicazione. Una comunicazione compromessa può peggiorare i risultati sanitari. Esistono dati inadeguati sulla prevalenza del deficit uditivo nei pazienti con dolore cronico. Esistono informazioni inadeguate sull’impatto delle mascherine sugli esiti del trattamento nei pazienti con dolore cronico e problemi di udito. Questo studio prospettico esplora il problema del deficit uditivo nei pazienti con dolore cronico e l’impatto delle mascherine sui risultati sanitari nei pazienti con dolore cronico.
Questo è uno studio prospettico di coorte di pazienti adulti sottoposti a trattamento del dolore presso una clinica interventistica del dolore in Canada. La raccolta dei dati include l'età del paziente, il punteggio di ansia, il punteggio di depressione, l'uso di analgesici, il punteggio numerico del dolore e gli effetti delle maschere facciali sui risultati della gestione del dolore. Il dolore viene misurato utilizzando una scala numerica di valutazione del dolore da 0 a 10, con una variazione di 2 punti considerata significativa. La depressione viene misurata utilizzando la scala Patient Health Questionnaire (PHQ-9) da 0 a 27, con una variazione di 3 punti considerata significativa. L'ansia viene misurata utilizzando la scala del disturbo d'ansia generale (GAD-7) da 0 a 21, con una variazione di 3 punti considerata significativa.
I dati vengono analizzati con IBM® SPSS® Statistics 25; utilizzando il test t di Student, l'ANOVA, il test Chi-quadrato di Pearson e l'analisi di regressione. Il valore P <0,05 è considerato significativo.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Olu Bamgbade, MD,FRCPC
- Numero di telefono: 17786286600
- Email: salem.painclinic@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC
- Numero di telefono: 17786286600
- Email: salem.painclinic@gmail.com
Luoghi di studio
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British Columbia
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Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
- Salem Anaesthesia Pain Clinic
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti
- diagnosi del dolore cronico
- diagnosi di deficit uditivo
- uso dell'apparecchio acustico
Criteri di esclusione:
- sordità completa
- impianto cocleare
- grave deficit visivo
- disfunzione cognitiva
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio numerico del dolore, misurazione obiettiva utilizzando una scala di valutazione numerica del dolore convalidata
Lasso di tempo: 12 settimane
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Punteggio del dolore, utilizzando la scala Numeric Pain Rating da 0 a 10, i punteggi bassi indicano meno dolore, i punteggi alti indicano un dolore peggiore
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12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio della depressione, misurazione oggettiva utilizzando la scala validata Patient Health Questionnaire (PHQ-9).
Lasso di tempo: 12 settimane
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Punteggio della depressione, utilizzando la scala Patient Health Questionnaire (PHQ-9) da 0 a 27; punteggi bassi indicano una depressione minore, punteggi alti indicano una depressione peggiore
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12 settimane
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Punteggio di ansia, misurazione oggettiva utilizzando la scala validata del disturbo d'ansia generale (GAD-7).
Lasso di tempo: 12 settimane
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Punteggio di ansia, utilizzando la scala del disturbo d'ansia generale (GAD-7) da 0 a 21; punteggi bassi indicano meno ansia, punteggi alti indicano un’ansia peggiore
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Salem2018 HearLoss Pain Mask
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