Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto della forza della presa sul livello funzionale

6 ottobre 2023 aggiornato da: Menekse Safak, Suleyman Demirel University

L'effetto della forza della presa sul livello funzionale negli anziani sottoposti a intervento chirurgico agli arti inferiori

In questo studio, l'obiettivo di questo studio è stato quello di esaminare gli effetti del kinesio tape applicato ai muscoli estensori dell'avambraccio a livello funzionale di pazienti sottoposti a intervento chirurgico agli arti inferiori con deambulazione con deambulatore.

Verranno inclusi nel gruppo di studio i pazienti che sono stati valutati prima di essere inclusi nel programma di riabilitazione post-operatoria (prima dell'applicazione del kinesio tape) e prima della dimissione. Per i dati del gruppo di controllo, saranno inclusi i pazienti sottoposti a intervento chirurgico agli arti inferiori presso la stessa istituzione per periodi simili, ma che sono stati inclusi nel programma di riabilitazione standard, ma non hanno applicato il kinesio tape. La pratica riabilitativa standard comprende l'addestramento al trasferimento a letto, l'addestramento all'andatura, la pratica delle attività della vita quotidiana e le pratiche di esercizi terapeutici.

Prima del programma riabilitativo standard, il kinesio taping veniva applicato su entrambe le estremità superiori sotto forma di nastro a "Y" dall'epicondilo mediale ai flessori del polso, con una tensione del 15-20%, ai pazienti ricoverati nel servizio ortopedico dopo l'arto inferiore. chirurgia. Il nastro deve rimanere sul braccio del paziente per tutta la degenza ospedaliera

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Riabilitazione

Intervento / Trattamento

Altro: applicazione del nastro kinesio

Descrizione dettagliata

In letteratura, come predittori di scarso recupero funzionale dopo frattura degli arti inferiori e chirurgia protesica; Sono stati dimostrati età avanzata, basso livello funzionale prima della frattura, deterioramento cognitivo, comorbilità, vita da sola e lunga degenza ospedaliera. Sebbene l'estremità inferiore abbia una relazione maggiore rispetto all'estremità superiore in attività come la camminata e la funzione fisica, la forza della presa, che è strettamente correlata alla forza dell'estremità inferiore, è un metodo facilmente misurabile, affidabile e applicabile per valutare la forza dell'intero corpo .Inoltre, la forza della presa viene utilizzata come criterio importante nel determinare il livello funzionale degli individui anziani. Sebbene in letteratura siano presenti molti studi secondo cui la forza di presa è un determinante del livello funzionale, non è stato riscontrato alcuno studio che mostri gli effetti dell'applicazione del kinesio taping a livello funzionale nel miglioramento della forza di presa in soggetti anziani sottoposti a intervento chirurgico agli arti inferiori e sottoposti a intervento chirurgico agli arti inferiori. deambulazione assistita dal deambulatore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Tacchino
- Isparta
  - Merkez, Isparta, Tacchino, 32000
    - Menekşe ŞAFAK

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Sono stati inclusi nello studio pazienti di età superiore a 65 anni di entrambi i sessi, pazienti seguiti dopo l'intervento presso il Dipartimento di Ortopedia dell'Università Süleyman Demirel, pazienti la cui mobilizzazione è stata fornita con un deambulatore e pazienti la cui condizione generale era orientata e cooperativa

Criteri di esclusione:

Sono stati esclusi dallo studio i pazienti con problemi polmonari o cardiaci incontrollabili, i pazienti con malattie psichiatriche (demenza…) che potrebbero influenzare le risposte fornite, i pazienti che facevano uso di droghe e alcol che potrebbero influenzare le funzioni cognitive.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Altro
Assegnazione: Non randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione parallela
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm Gruppo di partecipanti / Arm Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.	Intervento / Trattamento Intervento / Trattamento Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo Kinesio Tape Prima del programma riabilitativo standard, il kinesio taping veniva applicato su entrambe le estremità superiori sotto forma di nastro a "Y" dall'epicondilo mediale ai flessori del polso, con una tensione del 15-20%, ai pazienti ricoverati nel servizio ortopedico dopo l'arto inferiore. chirurgia. Il nastro deve rimanere sul braccio del paziente per tutta la degenza ospedaliera	Altro: applicazione del nastro kinesio Prima del programma riabilitativo standard, il kinesio taping veniva applicato su entrambe le estremità superiori sotto forma di nastro a "Y" dall'epicondilo mediale ai flessori del polso, con una tensione del 15-20%, ai pazienti ricoverati nel servizio ortopedico dopo l'arto inferiore. chirurgia. Il nastro deve rimanere sul braccio del paziente per tutta la degenza ospedaliera
Nessun intervento: Gruppo di controllo Per i dati del gruppo di controllo, saranno inclusi i pazienti sottoposti a intervento chirurgico agli arti inferiori presso la stessa istituzione per periodi simili, ma che sono stati inclusi nel programma di riabilitazione standard, ma non hanno applicato il kinesio tape. La pratica riabilitativa standard comprende l'addestramento al trasferimento a letto, l'addestramento all'andatura, la pratica delle attività della vita quotidiana e le pratiche di esercizio terapeutico

Gruppo di partecipanti / Arm

Intervento / Trattamento

Sperimentale: Gruppo Kinesio Tape

Altro: applicazione del nastro kinesio

Nessun intervento: Gruppo di controllo

Per i dati del gruppo di controllo, saranno inclusi i pazienti sottoposti a intervento chirurgico agli arti inferiori presso la stessa istituzione per periodi simili, ma che sono stati inclusi nel programma di riabilitazione standard, ma non hanno applicato il kinesio tape. La pratica riabilitativa standard comprende l'addestramento al trasferimento a letto, l'addestramento all'andatura, la pratica delle attività della vita quotidiana e le pratiche di esercizio terapeutico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Forza della presa Lasso di tempo: 3-5 giorni (variazione rispetto al valore basale della forza della presa alla dimissione)	È stato valutato utilizzando un dinamometro portatile Jamar. Durante la valutazione, al paziente è stato chiesto di mantenere una posizione statica. Le misurazioni della forza di presa massima sono state eseguite con il gomito flesso a 90° nella posizione seduta del paziente. Le misurazioni sono state ripetute 3 volte a intervalli di 30 secondi in entrambe le estremità e i risultati sono stati registrati sotto forma di chilogrammo-forza. Nella misurazione della forza massima della presa, ai partecipanti è stato chiesto di continuare a stringere anche se avvertivano dolore, ed è stata registrata la forza massima della presa raggiunta.	3-5 giorni (variazione rispetto al valore basale della forza della presa alla dimissione)
Valutazione del dolore Lasso di tempo: 3-5 giorni (variazione rispetto al valore basale della forza della presa alla dimissione)	Per la valutazione del dolore è stata utilizzata la Visual Analogue Scale (VAS). Il dolore del paziente, che determina un punto sulla linea tracciata verticalmente lunga 10 cm, viene determinato su cento punti. Un punteggio pari a 100 indica un dolore insopportabile, mentre un punteggio pari a 0 significa nessun dolore. Questa valutazione fornisce informazioni sul profilo del dolore dei pazienti durante l'attività e a riposo	3-5 giorni (variazione rispetto al valore basale della forza della presa alla dimissione)
Misurazione dell'indipendenza funzionale-FIM Lasso di tempo: 3-5 giorni (variazione rispetto al valore basale della forza della presa alla dimissione)	Lo strumento FIM FIM indica il grado di indipendenza dell'individuo nelle attività fisiche e cognitive di base della vita quotidiana. La FIM comprende 18 item che misurano l'indipendenza funzionale in 6 sottoscale: cura di sé, controllo sfinteriale, mobilità, locomozione, comunicazione e cognizione sociale. Ciascun item è valutato su una scala a sette punti che rappresenta diversi gradi di indipendenza e riflette la quantità di assistenza di cui il paziente ha bisogno per svolgere un'attività specifica. L'indipendenza è classificata e valutata come completa indipendenza, 7; indipendenza modificata, 6; richiede supervisione o installazione, 5; richiede un'assistenza minima per il contatto, 4; richiede assistenza moderata, 3; richiede la massima assistenza, 2; e richiede assistenza totale, 1. La somma di tutti e 18 gli item costituisce il punteggio FIM totale del paziente, che varia da 18 a 126	3-5 giorni (variazione rispetto al valore basale della forza della presa alla dimissione)
Scala del livello di assistenza dell'Iowa (ILAS) e scala della velocità di camminata (IWSS) Lasso di tempo: 3-5 giorni (variazione rispetto al valore basale della forza della presa alla dimissione)	ILAS e IWSS sono un metodo di misurazione che valuta varie funzioni fisiche e la cui validità e affidabilità sono state dimostrate in pazienti con protesi di ginocchio. Con l'ILAS viene valutato il livello di prestazione di 4 diverse attività fisiche (dallo sdraiarsi sulla schiena alla seduta, alzarsi da seduti, camminare per 4,57 metri (15 piedi), salire e scendere tre rampe di scale). Il punteggio di queste attività fisiche si basa sul livello di assistenza di cui i pazienti necessitano durante le attività ("0" non può essere testato, "1" non riuscito, "2" assistenza massima, "3" assistenza media, "4" assistenza minima , "5" assistenza osservativa, "5" assistenza osservativa. 6" indipendenti). Con IWSS, la velocità di camminata viene valutata ad una distanza di 13,4 metri (44 piedi). Questa scala va da 0 a 6 ("0" ≤20 sec, "1" 21-30 sec, "2" 31-40 sec, "3" 41-50 sec, "4" 51-60 sec, "5" 61 -70 sec, "6" >70 sec) o il tempo necessario per completare la camminata viene registrato come punteggio.	3-5 giorni (variazione rispetto al valore basale della forza della presa alla dimissione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Investigatori

Investigatore principale: Zeliha BAŞKURT, Prof. Dr., Süleyman Demirel Üniversitesi
Cattedra di studio: Ferdi BAŞKURT, Prof. Dr., Süleyman Demirel Üniversitesi
Cattedra di studio: Tuba İNCE PARPUCU, Assist. Prof., Süleyman Demirel Üniversitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2023

Primo Inserito (Stimato)

9 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

10 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

MS2023/02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

L'effetto della forza della presa sul livello funzionale