Rapporti neutrofili-linfociti e piastrine-linfociti e loro relazioni con le complicanze vascolari e il controllo glicemico nei pazienti con diabete di tipo 2 che frequentano il Centro per il diabete degli ospedali universitari di Assiut
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ammar Ashraf Fathy
- Numero di telefono: 01028177808
- Email: ammarashraf154@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Salah abdelazem Argoon
- Numero di telefono: 01019683366
- Email: argoons@yahoo.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) con un buon controllo glicemico e con HBA1C <7 ed età compresa tra ≥ 18 anni. E scarso controllo glicemico e HBA1C ≥ 7 e età compresa tra ≥ 18 anni
Criteri di esclusione:
Pazienti con diabete mellito di tipo 1
- Porpora trombocitopenica idiopatica,
- insufficienza delle cellule epatiche
- Neoplasia mieloproliferativa
- dallo studio sono stati esclusi i pazienti in terapia con farmaci anticoagulanti, antipiastrinici o in terapia con steroidi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
1
Pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) con un buon controllo glicemico e con HBA1C <7 ed età compresa tra ≥ 18 anni.
|
Valutare PLR e NLR e la loro associazione alle complicanze vascolari e al controllo glicemico nel DM di tipo 2
Altri nomi:
|
|
2
Pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) con scarso controllo glicemico e con HBA1C ≥ 7 e età compresa tra ≥ 18 anni
|
Valutare PLR e NLR e la loro associazione alle complicanze vascolari e al controllo glicemico nel DM di tipo 2
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rapporto neutrofili/linfociti e rapporto piastrine/linfociti
Lasso di tempo: Base
|
Misurazione del rapporto neutrofili/linfociti e piastrine/linfociti in pazienti con DM di tipo 2
|
Base
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
HbA1c con buon controllo glicemico e hanno HBA1C inferiore a 7 e scarso controllo glicemico e hanno HBA1C superiore a 7 con presenza o assenza di complicanze vascolari
Lasso di tempo: Base
|
Valutare PLR e NLR e la loro associazione alle complicanze vascolari e al controllo glicemico nel DM di tipo 2
|
Base
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NLR and PLR and in type 2 DM
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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