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Applicazione per smartphone per studenti universitari con comportamenti di abuso di alcol (SmartBinge)

21 maggio 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Applicazione per smartphone per studenti universitari con comportamento di abbuffata: studio nazionale randomizzato e controllato

Il consumo di alcol è un fattore causale in oltre 200 malattie e lesioni (vedi ICD-10) e in Francia l’alcol è la prima causa di ricovero ospedaliero. Il Binge Drinking (BD) è emerso come un importante problema di salute pubblica tra le popolazioni studentesche ed è associato a conseguenze negative e ad alterazioni sociali, cognitive e cerebrali. Più della metà degli studenti universitari francesi hanno riferito di disturbo bipolare nell’ultimo mese e corrono un rischio maggiore di numerose conseguenze legate all’alcol, come disturbi della memoria e del sonno e una ridotta qualità della vita. Il disturbo bipolare è anche un importante fattore di rischio nello sviluppo della dipendenza da alcol, con un ruolo ancora poco compreso svolto da fattori individuali e ambientali. Inoltre, la maggior parte degli studenti e dei giovani adulti è riluttante a cercare interventi quando vengono forniti da operatori sanitari (solo il 4-5%) e ha una scarsa conoscenza dei propri modelli/abitudini di consumo di alcol. Pertanto, esiste l’urgente necessità di sviluppare programmi efficaci di prevenzione e intervento per ridurre il consumo di alcol tra gli studenti. Studi recenti hanno dimostrato che nuovi tipi di interventi forniti dalla tecnologia sono strumenti promettenti per affrontare il consumo malsano di alcol. Ad esempio, uno studio pilota non controllato che utilizzava un intervento fornito da un’applicazione per smartphone ha prodotto una riduzione sia del numero di drink a settimana sia del BD dal basale al follow-up di 3 mesi. Una recente revisione ha anche mostrato risultati significativi di un intervento sanitario mobile per l’autocontrollo del consumo non salutare di alcol. I ricercatori ipotizzano che un follow-back temporale e un feedback personalizzato basato sull’uso di un’applicazione mobile possano ridurre l’assunzione eccessiva di alcol a 3 mesi. Questo studio fornirà conoscenze scientifiche sul disturbo bipolare negli studenti, ma anche su un nuovo tipo di intervento che potrebbe essere efficace per la prevenzione negli individui che non cercano cure e per ridurre la gravità dei problemi di salute associati al consumo eccessivo di alcol.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
628

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francia, 80054
        • Reclutamento
        • CHU Amiens Picardie
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Pierre SAUTON
        • Investigatore principale:
          • Farid BENZEROUK, DR
        • Investigatore principale:
          • Jean-Louis NANDRINO, Dr
        • Investigatore principale:
          • Raphaël TROUILLET, Dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti dai 18 ai 25 anni
  • Punteggio AUQ maggiore o uguale a 24 e punteggio AUDIT maggiore o uguale a 3 per i primi 3 elementi. Dettagli sul bere con il DDQ quando necessario.
  • Comportamento BD: almeno un'occasione con 6 o più drink negli ultimi 3 mesi.
  • Consenso ad essere incluso nello studio
  • Affiliato alla previdenza sociale

Criteri di esclusione:

  • Non possedere uno smartphone con sistema Apple o Android.
  • Utilizzo precedente dell'applicazione per smartphone MyDéfi
  • Dichiarazione di una condizione psichiatrica/neurologica
  • Donna incinta, partoriente o che allatta
  • Soggetto sottoposto a tutela, curatore o vincolato dal diritto pubblico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sbronzarsi
Biologico: microcampionamento del sangue
microcampionamento del sangue per la misurazione del fosfatidiletanolo
Comparatore attivo: Controllo del binge drinking
Biologico: microcampionamento del sangue
microcampionamento del sangue per la misurazione del fosfatidiletanolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica del numero di bevande standard a settimana
Lasso di tempo: 30 mesi
30 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della concentrazione di PEth
Lasso di tempo: 3 mesi
fosfatidiletanolo (PEth)
3 mesi
Modifica della concentrazione di PEth
Lasso di tempo: 6 mesi
fosfatidiletanolo (PEth)
6 mesi
Modifica della concentrazione di PEth
Lasso di tempo: 9 mesi
fosfatidiletanolo (PEth)
9 mesi
Modifica della concentrazione di PEth
Lasso di tempo: 12 mesi
fosfatidiletanolo (PEth)
12 mesi
Modifica della concentrazione di PEth
Lasso di tempo: 15 mesi
fosfatidiletanolo (PEth)
15 mesi
Modifica della concentrazione di PEth
Lasso di tempo: 18 mesi
fosfatidiletanolo (PEth)
18 mesi
Modifica della concentrazione di PEth
Lasso di tempo: 21 mesi
fosfatidiletanolo (PEth)
21 mesi
Modifica della concentrazione di PEth
Lasso di tempo: 24 mesi
fosfatidiletanolo (PEth)
24 mesi
Modifica della concentrazione di PEth
Lasso di tempo: 27 mesi
fosfatidiletanolo (PEth)
27 mesi
Modifica della concentrazione di PEth
Lasso di tempo: 30 mesi
fosfatidiletanolo (PEth)
30 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
EPSM Marne, Reims
SCA-LAB UMR-CNRS 9193, Lille
Paul Valery University, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PI2023_843_0069

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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