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Analisi psichiatriche cliniche e oggettive nella depressione grave. (CALYPSO)

29 aprile 2026 aggiornato da: University Hospital, Lille

Valutazione di nuovi metodi di visione artificiale per caratterizzare la gravità della depressione nei pazienti ricoverati in ospedale per depressione grave.

La partecipazione al progetto CALYPSO sarà offerta a tutti i pazienti affetti da depressione grave ricoverati nel dipartimento di psichiatria degli adulti del CHU di Lille.

Una prima visita fornirà una valutazione clinica standardizzata con: anamnesi e storia della malattia, un colloquio strutturato standardizzato con scala di Hamilton (scala con un punteggio da 0 a 21; più alto è il punteggio, più grave è la depressione) per valutare la gravità della depressione e una ricerca delle diverse caratteristiche della depressione grave (malinconica, psicotica, ansiosa, catatonica, stagionale) utilizzando i criteri del DSM-5 (elenco di criteri da convalidare per determinare il tipo di caratteristiche cliniche). Nel valutare la gravità della depressione utilizzando l'intervista sulla scala di Hamilton, il paziente sarà seduto su una poltrona a 2-3 metri da una telecamera su un treppiede, posizionata dietro il medico e consentendo di registrare l'intera intervista e, in particolare, diversi aspetti osservabili e segni e sintomi psichiatrici misurabili, noti come marcatori oggettivi. Dal video verranno estratti i punti di riferimento del viso e i parametri di posa utilizzando un software open source all'avanguardia (Mediapipe) per analizzare le espressioni facciali emotive e i movimenti spaziali dei pazienti. Inoltre, verrà utilizzato un microfono per catturare l'audio in sincronia con il video. Il parlato verrà transcodificato automaticamente utilizzando il sistema all'avanguardia di riconoscimento vocale automatico (DeepSpeech) per consentire l'analisi dei parametri relativi alla voce (timbro della voce, prosodia, intensità del suono). Una registrazione dell'attività fisica (sensore accelerometro a 3 assi; 32 Hz) e della reattività emotiva (frequenza cardiaca in battiti al minuto 1 Hz; attività elettrodermica 4 Hz; temperatura cutanea in gradi 4 Hz; braccialetto Empatica©) e dell'attività cerebrale (flusso sanguigno cerebrale al paziente verranno inoltre offerti l'indice di variazione 10 Hz, la frequenza del polso in bpm 10 Hz, l'accelerazione a 3 assi e la velocità angolare della testa 10 Hz tramite spettroscopia funzionale del vicino infrarosso (fNIRS) utilizzando una cuffia indossabile HOT-2000) per completare la valutazione. L'intervista su scala Hamilton e la registrazione dei marcatori oggettivi verranno effettuate settimanalmente durante il ricovero del paziente in una sala esami appositamente attrezzata per il progetto, al secondo piano dell'Ospedale Fontan, nel dipartimento di psichiatria dell'ospedale universitario di Lille.

Verrà effettuato un follow-up longitudinale con valutazioni a 3, 6 e 12 mesi dopo la dimissione ospedaliera, inclusa l'intervista sulla scala di Hamilton e la registrazione di marcatori oggettivi (ad esempio, espressioni facciali emotive, movimenti spaziali, timbro della voce, prosodia, intensità del suono, attività, frequenza cardiaca, attività elettrodermica, temperatura cutanea).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
300

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina, maggiore di 18 anni
  • con depressione grave come definito dai criteri del DSM-5 ricoverato nel dipartimento di psichiatria degli adulti dell'Ospedale Universitario di Lille.
  • Socialmente assicurato
  • Paziente disposto a rispettare tutte le procedure e la durata dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare dopo aver ricevuto informazioni chiare e corrette sullo studio
  • Donne incinte o che allattano
  • Persona privata della libertà o sotto tutela o curatela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppi omogenei
Comportamentale: Nuovi metodi di visione artificiale
Intervista clinica: scala di Hamilton utilizzando sensori multimodali (telecamere, audio, braccialetto, fNIRS)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità della depressione e caratteristiche cliniche.
Lasso di tempo: L'outcome primario viene misurato durante la visita iniziale, quindi durante le valutazioni a 3, 6 e 12 mesi dopo la dimissione dall'ospedale.
La gravità della depressione sarà valutata con l'intervista sulla scala di Hamilton (una scala con un punteggio da 0 a 21; più alto è il punteggio, più grave è la depressione), e le caratteristiche cliniche saranno determinate secondo i criteri del DSM-5 ( elenco di criteri da validare per determinare la tipologia delle caratteristiche cliniche).
L'outcome primario viene misurato durante la visita iniziale, quindi durante le valutazioni a 3, 6 e 12 mesi dopo la dimissione dall'ospedale.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Marcatori oggettivi di remissione dell'episodio depressivo
Lasso di tempo: L'esito secondario viene misurato durante la visita iniziale, quindi durante le valutazioni a 3, 6 e 12 mesi dopo la dimissione dall'ospedale.
Le interviste verranno filmate e registrate al fine di raccogliere marcatori oggettivi di depressione (es. Espressioni facciali emotive, movimenti spaziali, timbro della voce, prosodia, intensità del suono, attività fisica, frequenza cardiaca, attività elettrodermica, temperatura cutanea).
L'esito secondario viene misurato durante la visita iniziale, quindi durante le valutazioni a 3, 6 e 12 mesi dopo la dimissione dall'ospedale.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Lille

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ali AMAD, MD, PhD, University Hospital, Lille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2021-0366
  • 2022-A01160-43 (Altro identificatore: ID-RCB number, ANSM)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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