Stimolazione bilaterale del campo nervoso occipitale per il trattamento del dtCCH (BONS)
Stimolazione bilaterale del campo nervoso occipitale per il trattamento profilattico della cefalea a grappolo cronica difficile da trattare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Christelle Nguepi
- Numero di telefono: +33 679 673787
- Email: c.nguepi@manandscience.com
Luoghi di studio
-
-
-
Sint-Niklaas, Belgio
- VITAZ Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Criteri ICHD-3 per la cefalea a grappolo cronica
- Storia documentata di CCH da almeno 2 anni
- Frequenza media minima di attacchi di 4 attacchi a settimana
- Fascia d'età: 18-70 anni
- CCH difficile da trattare con precedente fallimento completo documentato, efficacia insufficiente, intolleranza o controindicazioni alla maggior parte dei trattamenti preventivi per la CH, tra cui steroidi orali o infiltrazioni suboccipitali, verapamil, carbonato di litio e topiramato.
- Nessun trattamento preventivo per l'CH o farmaci preventivi stabili per l'CH per ≥ 2 settimane prima dell'arruolamento. Il soggetto si impegna a non modificare il trattamento esistente durante l'intera durata dello studio.
- Consenso informato scritto del soggetto fornito prima dell'iscrizione
- Soggetto disposto e capace di valutazione soggettiva e di compilare un diario elettronico del CH, di comprendere questionari e di leggere, comprendere e firmare il modulo di consenso informato scritto.
- Soggetto disposto e in grado di soddisfare i requisiti, le procedure e le visite relative allo studio.
Criteri di esclusione:
- Altre malattie neurologiche, psichiatriche o invalidanti significative che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbero interferire con lo studio.
- Storia dell'epilessia, attuale trattamento dell'epilessia
- Anamnesi documentata di accidente cerebrovascolare (CVA)
- Soggetti che soffrono di un disturbo da uso di sostanze, come definito dai criteri del Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali (DSM). È consentito l’uso ricreativo della cannabis.
- Soggetti ad alto rischio di suicidio/idea suicidaria nell'ultimo anno valutati con il C-SSRS
- Avere un altro dispositivo impiantato attivo come un pacemaker cardiaco, un midollo spinale, un nervo periferico, un ganglio sfenopalatino o uno stimolatore ipotalamico cerebrale profondo e/o una pompa per la somministrazione di farmaci, ecc.
- Iniezioni di tossina botulinica cranica negli ultimi 3 mesi prima dell'arruolamento. Somministrazione dei seguenti trattamenti nell'ultimo mese prima dell'arruolamento: anticorpi monoclonali che bloccano la trasmissione del peptide correlato al gene della calcitonina, infiltrazioni suboccipitali con steroidi e/o anestetici locali, steroidi orali, procedura a radiofrequenza o infiltrazioni del ganglio sfenopalatino, oppioidi OMS 3.
- Cefalea da uso eccessivo di farmaci (ICHD 3 8.2)
- Impossibilità di compilare un diario elettronico.
- Precedenti interventi chirurgici o traumi che coinvolgono la colonna cervicale o l'osso occipitale
- Coagulopatia o necessità di farmaci anticoagulanti che non possono essere interrotti in sicurezza nel periodo perioperatorio.
- Partecipazione concomitante ad un altro studio clinico
- Gravidanza pianificata, gravidanza o allattamento al seno.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sistema Blistim
Stimolazione del nervo occipitale utilizzando lo stimolatore del nervo occipitale BliStim
|
Sistema di neurostimolazione BliStim
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della sicurezza del dispositivo [Tempo: 12 settimane/48 settimane]
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'impianto e fino al completamento dello studio a 48 settimane
|
L'endpoint primario è la sicurezza e viene valutato attraverso l'incidenza di eventi avversi correlati alla procedura e/o al dispositivo durante le 12 settimane successive all'impianto e il tasso di tutti gli eventi avversi durante l'intero periodo di studio di 48 settimane.
|
12 settimane dopo l'impianto e fino al completamento dello studio a 48 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: J-P Van Buyten, VITAZ Hospital, Sint Niklaas, Belgium
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DOC-130
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .