Il ruolo di DLOTCA-G nella valutazione della funzione cognitiva dei pazienti con morbo di Parkinson
19 marzo 2024 aggiornato da: Merve Akdeniz Leblebicier, Kutahya Health Sciences University
Il ruolo della versione geriatrica della terapia occupazionale dinamica Lowenstein (DLOTCA-G) nella valutazione delle funzioni cognitive dei pazienti con malattia di Parkinson
Lo scopo di questo studio è valutare l'utilità della scala di valutazione cognitiva e terapia occupazionale di Dynamic Loewenstein per Geriatria (DLOTCA-G) nei pazienti con Parkinson.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Completato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era valutare l'utilità della scala di valutazione cognitiva e terapia occupazionale per la geriatria (DLOTCA-G) di Dynamic Loewenstein nella diagnosi precoce del deterioramento cognitivo nei pazienti parkinsoniani di età pari o superiore a 65 anni, con e senza demenza. il Mini Test di Valutazione dello Stato Mentale con DLOTCA-G.
Tipo di studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
90
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kütahya, Tacchino, 430020
- Kutahya Health Sciences University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti affetti da Parkinson
Descrizione
Criterio di inclusione:
1- Reclutamento di 60 pazienti con malattia di Parkinson in stadio iniziale, di età pari o superiore a 65 anni, a cui è stata diagnosticata la malattia di Parkinson secondo i criteri diagnostici della malattia e Stadio 1-2.5 secondo la stadiazione clinica di Hoehn Yahr.
2 - Confermato dalla risonanza magnetica cerebrale prelevata da pazienti che non soffrono di demenza vascolare e che si rivolgono regolarmente alla clinica di follow-up del Parkinson.
3- Il livello di istruzione è necessario aver completato almeno la scuola primaria. 4- Il paziente deve avere il consenso scritto per partecipare volontariamente allo studio.
Criteri di esclusione:
- Con deterioramento cognitivo preesistente
- Quelli con malattie psichiatriche come disturbo psicotico, disturbi dell'umore, uso di alcol o droghe
- grave disfunzione del linguaggio e/o disfunzione motoria bilaterale degli arti e incapacità di partecipare a test di psicologia clinica, gravi menomazioni visive e/o uditive
- Pazienti con significativa atrofia cerebrale o lesione vascolare neurologica
- A tutti i partecipanti è stata applicata la Geriatric Depression Scale e i partecipanti con un punteggio totale di 13 o più punti su 30 sono stati esclusi dallo studio.
Gruppo 1: disturbo di personalità con deficit cognitivo:
- MMT al di sotto dei 20 anni a livello di scuola primaria; Sono stati inclusi nello studio 30 pazienti di età inferiore ai 24 anni con istruzione di scuola secondaria, superiore e universitaria.
Gruppo 2: disturbo di personalità senza deficit cognitivo:
- MMT 20 e superiore a livello di istruzione primaria; Sono stati inclusi nello studio 30 pazienti di età pari o superiore a 24 anni con istruzione di scuola secondaria, superiore e universitaria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
3
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale
Pazienti affetti da malattia di Parkinson con deterioramento cognitivo
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Tutti e tre i gruppi sono stati valutati una volta con la DLOTCA-G, una batteria di valutazione cognitiva.
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Comparatore attivo
Pazienti con malattia di Parkinson senza compromissione cognitiva
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Tutti e tre i gruppi sono stati valutati una volta con la DLOTCA-G, una batteria di valutazione cognitiva.
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altro
Persone geriatriche sanitarie
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Tutti e tre i gruppi sono stati valutati una volta con la DLOTCA-G, una batteria di valutazione cognitiva.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione cognitiva della terapia occupazionale dinamica Lowenstein-Versione geriatrica
Lasso di tempo: Baseline (prima valutazione)
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La valutazione cognitiva della terapia occupazionale dinamica Lowenstein è una batteria di misurazione delle prestazioni professionali progettata per valutare le capacità cognitive di base e la percezione visiva negli adulti con deficit neurologici.
È composto da 8 subtest: orientamento, consapevolezza, percezione visiva, percezione spaziale, prassi, costruzione visuomotoria e operazioni di pensiero e memoria.
Tutti i sottotest di DLOTCA-G hanno un punteggio compreso tra 1 e 4 punti.
E i punteggi più alti indicano una migliore prestazione cognitiva.
Non esiste un valore limite per i pazienti con Parkinson.
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Baseline (prima valutazione)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mini esame dello stato mentale
Lasso di tempo: Baseline (prima valutazione)
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Il Mini Mental State Examination è un breve strumento di screening che fornisce una valutazione quantitativa del deterioramento cognitivo e registra i cambiamenti cognitivi nel tempo.
Si compone di cinque sottoscale: orientamento, memoria, attenzione e calcolo, ricordo e linguaggio.
Nella valutazione del test, i punteggi inferiori a 15 indicano un livello cognitivo basso, i punteggi tra 15 e 26 indicano un livello cognitivo medio e i punteggi pari o superiori a 26 indicano un livello cognitivo elevato.
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Baseline (prima valutazione)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
5 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
24 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
17 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
9 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
14 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
20 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2024
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021/15-03
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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