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Promozione del comportamento prosociale nelle disabilità intellettive e dello sviluppo sindromiche

15 settembre 2026 aggiornato da: Latha Soorya, Rush University Medical Center

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of an adapted, telehealth functional behavioral therapy (FBTsIDD) specifically focused on promoting appropriate communication and behavioral strategies in individuals with syndromic intellectual and developmental disorders.

Participants will be asked to complete virtual study assessments at intake and then on a monthly basis for the duration of 3-6 months. In addition, participants will attend weekly or biweekly virtual intervention visits with a study therapist.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

79

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Autism Assessment Research Treatment and Services (AARTS) Center at Rush University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age(s) 2-12 years old at time of enrollment
  • Existing genetic syndrome based on clinical or genetic diagnosis and confirmed by medical records
  • Documented diagnosis of global developmental delay (GDD) or intellectual disability (ID)
  • estimated ID in all ranges
  • Disruptive behavior challenges determined to be clinically appropriate for remote, parent-implemented coaching based on clinician determination of acuity of problem behaviors
  • Caregiver who is able to consent in English.
  • Parent/caregiver available for weekly intervention sessions
  • Stable psychosocial and psychiatric treatments 3 months prior to baseline visit.

Exclusion Criteria:

  • High levels of aggression that mitigate remote or outpatient treatment as defined by clinician judgement and/or ABC Irritability scores above 20 (i.e., higher level of care needed than provided by study procedures)
  • Medical or psychiatric instability that may limit study participation
  • Meaningful change in medication or psychosocial interventions 3 months prior to baseline visit
  • Limitations in technology access that may hinder participation in remote trial (e.g., declining support provided by study participation)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento comportamentale funzionale

Function-based treatment (FBT) is a term for behavioral intervention approaches that use objective and systematic data collection to identify the cause of challenging behavior and teach a more prosocial replacement behavior. FBTslDD incorporates standard elements of FBT protocols with adaptations made specifically to support application to the syndromic IDD population. FBTslDD will include the following steps: (1) Syndromic IDD screening; (2) Stimulus preference assessment; (3) Indirect and descriptive assessments; (4) Screening for automatic function; (5) Functional analysis (FA); and (6) FBT intervention phase. If steps 1 - 5 determine a participant's challenging behavior serves a social function, Functional Communication Training (FCT) will be administered. If steps 1 - 5 determine a participant's challenging behavior serves an automatic function Competing Stimulus Treatment (CST) will be administered.

Comparatore attivo: Strategie genitoriali positive: trattamento come al solito

Using the Planned Adaptation approach, to identify proactive adaptations seeking to improve the fit of FBTsIDD with the unique needs of the syndromic IDD population. Triangulating mixed methods data from systematic video observations, questionnaires, and qualitative interviews, then the Framework for Reporting Adaptations and Modifications-Expanded24 (FRAME) will be used to develop a rich understanding of these and any additional adaptations made to the intervention when delivered by non-specialist providers within medical hubs serving syndromic IDD populations.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical Global Impression
Lasso di tempo: TO (Baseline), T2 (Month 2), T4 (Month 4), T6 (Month 6)

Overall functioning will be measured using the Clinical Global Impression for Severity (CGI-S) and Improvement (CGl-I). GCI-S will be recorded at Baseline with CGI-S and CGI-I collected at all determined visits. The CGI provides a rating of the child's global functioning, taking into account all available information (e.g., child's symptoms, behavior, functioning). The CGI-S and CGl-I will be completed by a blinded independent evaluator.

TO (Baseline), T2 (Month 2), T4 (Month 4), T6 (Month 6)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parent Target Problems (PTP) Inventory
Lasso di tempo: TO (Baseline), T2 (Month 2), T4 (Month 4), T6 (Month 6)

The Parent Target Problems is a blinded rating provided by an independent evaluator and based on a caregiver interview (30-minutes at baseline; 10- to 15-minutes at follow-visits throughout the study). The independent evaluator will use the PTP interview to record the caregivers' estimate of the frequency of problematic behaviors. From this description, the independent evaluator (blind to treatment assignment) will generate a brief narrative describing the child's problem behaviors and their impact on daily functioning. The evaluator will read this back to the caregiver to provide corrections and/or add any pertinent missing information. This process will continue until the narrative represents an accurate description per caregiver report. Change on the chief concerns determined from interviews are then rated on a 9-point scale (1=normalized, 5=unchanged, 9=disastrous). The PTP has been used to measure outcomes in behavioral intervention trials.

TO (Baseline), T2 (Month 2), T4 (Month 4), T6 (Month 6)
Aberrant Behavior Checklist, Second Edition (ABC-2)
Lasso di tempo: TO (Baseline), T2 (Month 2), T4 (Month 4), T6 (Month 6)

The Aberrant Behavior Checklist, Second Edition (ABC-2) is a widely-used symptom checklist (completed by caregivers) that measures problematic behavior across five domain subscales: irritability, social withdrawal, stereotypic behavior, hyperactivity/noncompliance, inappropriate speech. Changes in raw scores across each subscale will be tracked against caregiver reports described in the PTP.

TO (Baseline), T2 (Month 2), T4 (Month 4), T6 (Month 6)
Adverse Event Monitoring
Lasso di tempo: TO (Baseline), T1 (Month 1), T2 (Month 2), T3 (Month 3), T4 (Month 4), T5 (Month 5), T6 (Month 6)

Adverse events will be measured at each time point, and the log used in this study will be based on adverse event logs that have already been developed for other ongoing NIH trials in our center. The adverse event log will include data on any adverse events, the onset date, intensity of event(s), relationship to study (i.e., unrelated through definitely related), end date, outcome, regulatory action taken (if necessary), and whether treatment was required.

TO (Baseline), T1 (Month 1), T2 (Month 2), T3 (Month 3), T4 (Month 4), T5 (Month 5), T6 (Month 6)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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