Famitinib in combinazione con Adebrelimab per il trattamento del cancro della tiroide avanzato
Uno studio multicoorte, monocentrico, di Fase II sull'efficacia e la sicurezza di Famitinib in combinazione con Adebrelimab per il trattamento del cancro della tiroide avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Weihua Qiu, M.D.
- Numero di telefono: 0086-021-64370045
- Email: drqwh2003@126.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
(1)Firmare il modulo di consenso informato. (2) Età compresa tra 18 e 75 anni. (3) Cancro differenziato della tiroide (DTC) localmente avanzato o metastatico non resecabile, confermato istologicamente o citologicamente, cancro midollare della tiroide (MTC) localmente avanzato o metastatico e cancro della tiroide anaplastico (ATC).
(4) Il DTC è progredito dopo il trattamento con I-131 o con l'ormone tiroideo (corrisponde a una qualsiasi delle seguenti condizioni):
- Almeno una lesione misurabile perde la capacità di assorbimento dello iodio dopo il trattamento con radiazioni di iodio.
- La progressione della malattia si verifica per almeno una lesione misurabile entro 12 mesi dal trattamento con I-131, anche con la capacità di assorbimento dello iodio.
- Dose cumulativa di trattamento con iodio ≥ 22,2 (GBq); il trattamento finale dovrebbe essere effettuato sei mesi prima dell'arruolamento. Per quanto riguarda i pazienti che non appartengono al sottotipo scarsamente differenziato, il loro livello di TSH dovrebbe essere al livello inibitorio fin dalla fase di Screening.
(5)Resistenza a Lenvatinib e Anlotinib. (6)BRAF V600E, la mutazione RET non esiste. (7)Almeno una lesione misurabile. Secondo RECIST v1.1, il diametro lungo attraverso la scansione TC spirale non deve essere inferiore a 10 mm, oppure il diametro corto del linfoide non deve essere inferiore a 15 mm; la lesione in progressione confermata e sottoposta a trattamento locale può essere considerata una lesione mirata.
(8) Punteggio ECOG compreso tra 0 e 1. (9) L'esame di laboratorio conferma che le funzioni dell'organo sono sufficienti entro 14 giorni prima della prima dose:
- Esame del sangue: WBC≥3,0×109/L;ANC≥1,5×109/L;PLT≥50×109/L;HGB≥90 g/l
- Funzionalità epatica: AST≤3,0×ULN;ALT≤3,0×ULN;TBIL<60 μmol/L;
- Funzione renale: Cr≤1,5×ULN o CrCl ≥30 ml/min;
- Funzione di coagulazione: INR ≤ 1,5, APTT ≤ 1,5 ×ULN
- HBV-DNA≤2×103IU/ml (i partecipanti il cui HBV-DNA> 2×103IU/ml devono assumere un trattamento antivirus dopo l'iscrizione).
(10)I partecipanti di sesso maschile, così come le donne in età fertile, devono adottare misure contraccettive dall'inizio della prima dose fino a 3 mesi dopo la dose finale.
Criteri di esclusione:
- Precedente o concomitante con altri tumori maligni (ad eccezione del melanoma cutaneo non maligno trattato, del carcinoma cervicale in situ, del cancro papillare della tiroide).
- È stato trattato con immunoterapia, come l'anticorpo PD-1, l'anticorpo PD-L1 e l'anticorpo CTLA-4.
- Con sintomi clinici cardiaci o malattie che non possono essere controllate bene, come:
1) Classe 2 e classi superiori di insufficienza cardiaca (secondo NYHA), o l'esame ecografico cardiaco conferma la LVEF < 50%.
2) Angina pectoris instabile. 3) L'infarto del miocardio si verifica un anno prima della ricerca. 4) Aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative che richiedono trattamento o intervento.
5) Femmina: QTc>470ms; Maschi: QTc>450ms. (Calcolato mediante la formula di Fridericia; il valore medio di 3 test può essere utilizzato se il QTc mostra risultati anomali ogni 2 minuti).
(4)Precedente crisi ipertensiva o encefalopatia ipertensiva o pressione sanguigna alta che non può essere ridotta al range normale da farmaci antipertensivi (pressione sanguigna sistolica ≥ 140 mmHg o pressione sanguigna diastolica ≥ 90 mmHg). L'assunzione di farmaci antipertensivi è accettabile per raggiungere il parametro superiore.
(5) Sono molteplici i fattori che influenzano l'assorbimento orale, come l'incapacità di deglutire, nausea e vomito, diarrea cronica e ostruzione intestinale.
(6) Presentano rischi di sanguinamento gastrointestinale, tra cui:
- Coloro che hanno lesioni attive di ulcera peptica e sangue occulto fecale positivo;
- Quelli con una storia di melena ed ematemesi entro 3 mesi. (7)Funzione della coagulazione anomala (INR>1,5×ULN、APTT>1,5×ULN) o soggetti che presentano una tendenza al sanguinamento.
(8)Avere una storia di trapianto di organi o encefalopatia epatica. (9) Presentare una malattia da immunodeficienza entro 7 giorni prima della prima dose o ricevere una terapia ormonale sistemica (prednisone ≥ 10 mg al giorno o altri ormoni a dosi uguali) o altre forme di terapia immunosoppressiva.
(10) Grave reazione allergica ai mezzi di contrasto iodati, ai farmaci anticorpali e ai farmaci antiangiogenici. (≥ Classe 3) (11) Hanno preso parte ad altri studi clinici o hanno assunto altri farmaci sperimentali nelle 4 settimane precedenti la prima dose.
(12)Un test di gravidanza positivo al basale in una donna in gravidanza o in allattamento o in una donna in età fertile.
(13)Altri fattori che possono influenzare la sicurezza dei soggetti o la conformità allo studio secondo il giudizio del ricercatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Cancro differenziato della tiroide refrattario al trattamento standard (DTC)
I partecipanti riceveranno 1200 mg di Adebrelimab i.v.
una volta ogni 3 settimane e 20 mg di Famitinib per via orale prima o dopo il pasto ogni giorno per 3 settimane fino alla comparsa di PD e/o tossicità sopportabile.
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Famitinib è un nuovo inibitore multi-bersaglio della tirosina chinasi che ha come bersaglio VEGFR2, PDGFR e c-kit.
Adebrelizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato con immunoglobulina G4 (IgG4) che si lega specificamente al PD-L1 umano
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Sperimentale: Cancro midollare della tiroide (MTC)
I partecipanti riceveranno 1200 mg di Adebrelimab i.v.
una volta ogni 3 settimane e 20 mg di Famitinib per via orale prima o dopo il pasto ogni giorno per 3 settimane fino alla comparsa di PD e/o tossicità sopportabile.
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Famitinib è un nuovo inibitore multi-bersaglio della tirosina chinasi che ha come bersaglio VEGFR2, PDGFR e c-kit.
Adebrelizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato con immunoglobulina G4 (IgG4) che si lega specificamente al PD-L1 umano
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Sperimentale: Carcinoma anaplastico della tiroide (ATC)
I partecipanti riceveranno 1200 mg di Adebrelimab i.v.
una volta ogni 3 settimane e 20 mg di Famitinib per via orale prima o dopo il pasto ogni giorno per 3 settimane fino alla comparsa di PD e/o tossicità sopportabile.
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Famitinib è un nuovo inibitore multi-bersaglio della tirosina chinasi che ha come bersaglio VEGFR2, PDGFR e c-kit.
Adebrelizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato con immunoglobulina G4 (IgG4) che si lega specificamente al PD-L1 umano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 60 mesi
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L'ORR è stata definita come la percentuale di partecipanti con la migliore risposta complessiva (BOR) di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) misurata dai criteri di valutazione della risposta in tumori solidi versione 1.1 (RECIST 1.1).
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Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 60 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 60 mesi
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La DCR è definita come la percentuale di partecipanti con risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e malattia stabile (SD) misurata dai criteri di valutazione della risposta in tumori solidi versione 1.1 (RECIST 1.1).
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Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 60 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 60 mesi
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La PFS è definita come il tempo intercorso dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione di PD o alla data di morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo, come misurato da RECIST V1.1.
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Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 60 mesi
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Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi
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L’OS è definita come il tempo che intercorre tra il trattamento e la morte, indipendentemente dalla recidiva della malattia.
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Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi
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Valutazione della sicurezza
Lasso di tempo: Dal trattamento fino alla data in cui si verificano eventi avversi, eventi avversi gravi o risultati anomali. valutato fino a 60 mesi
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La valutazione della sicurezza include il tasso di effetti avversi correlati al trattamento, effetti avversi gravi e risultati anomali degli esami di laboratorio, che hanno significato clinico secondo CTCAE v 5.0.
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Dal trattamento fino alla data in cui si verificano eventi avversi, eventi avversi gravi o risultati anomali. valutato fino a 60 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TC-IIT-FMTN-SHR-1316
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