Valutare le caratteristiche di sicurezza e farmacocinetiche dopo la somministrazione di JC-001 e JLP-1901
Uno studio clinico di fase 1 crossover, in aperto, randomizzato, a somministrazione singola, completamente replicato per confrontare farmacocinetica e sicurezza tra JLP-1901 e JC-001 in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Bundang-gu
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Gyeonggi-do, Bundang-gu, Corea, Repubblica di, 13497
- Bundang CHA university global clinical trials center Institutional Review Board
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti sani di età superiore a 19 anni e inferiore a 65 anni al momento del test di screening
- Quelli con un indice di massa corporea (BMI) pari o superiore a 17,5 kg/m2 ma inferiore a 30,5 kg/m2 e un peso corporeo pari o superiore a 55 kg per gli uomini e pari o superiore a 45 kg per le donne.
- Coloro che non presentano malattie congenite o croniche negli ultimi 3 anni e non presentano sintomi o riscontri patologici a seguito di visita medica internistica
- Soggetti ritenuti idonei come soggetti di sperimentazione a seguito di test eseguiti durante lo screening, quali esami di laboratorio (esame ematologico, esame ematochimico, analisi delle urine, test virus/batteri, ecc.) condotti dallo sperimentatore in base alle caratteristiche del soggetto test farmacologici, parametri vitali ed elettrocardiogramma.
Criteri di esclusione:
- Coloro che hanno una storia o evidenza clinicamente significativa di malattie del sangue, renali, endocrine, respiratorie, gastrointestinali, urinarie, cardiovascolari, epatiche, mentali, nervose o immunitarie (esclusa la semplice storia dentale come calcoli, denti inclusi, denti del giudizio, ecc.)
- Coloro che hanno una storia di malattie gastrointestinali (malattie esofagee come acalasia o stenosi esofagea, morbo di Crohn) o interventi chirurgici (esclusa la semplice appendicectomia, chirurgia dell'ernia o intervento chirurgico per l'estrazione di un dente) che possono influenzare il righello dell'assorbimento del farmaco
Soggetto che all'esito di un esame di laboratorio presenta i seguenti valori:
☞ ALT o AST > 2 volte il limite superiore dell'intervallo normale
- Quelli con una storia di consumo regolare di alcol superiore a 210 g/settimana entro 6 mesi dallo screening (1 bicchiere (250 ml) di birra (5%) = 10 g, 1 bicchiere (50 ml) di soju (20%) = 8 g , 1 bicchiere di vino (12%) (125 mL) = 12 g)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento (sperimentale): JLP-1901
Gruppo I (Comparatore periodo I [JLP-2008], Trattamento periodo II [JC-001], Comparatore periodo III [JLP-2008], Trattamento periodo IV [JC-001]), Gruppo II (Peroid I- Trattamento[JC-001]Comparatore[JLP-2008], Comparatore periodo II[JLP-2008], Trattamento periodo III[JC-001], Comparatore periodo IV[JLP-2008])
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amministrazione del JLP-1901
Altri nomi:
somministrazione di JC-001 (tenofovir)
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Controllo (comparatore attivo): JC-001
Gruppo I (Comparatore periodo I [JLP-2008], Trattamento periodo II [JC-001], Comparatore periodo III [JLP-2008], Trattamento periodo IV [JC-001]), Gruppo II (Peroid I- Trattamento[JC-001]Comparatore[JLP-2008], Comparatore periodo II[JLP-2008], Trattamento periodo III[JC-001], Comparatore periodo IV[JLP-2008])
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amministrazione del JLP-1901
Altri nomi:
somministrazione di JC-001 (tenofovir)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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AUC nelle 24 ore di JLP-1901
Lasso di tempo: 24 ore
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AUC nelle 24 ore
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24 ore
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Cmax del JLP-1901
Lasso di tempo: 24 ore
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Cmax
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24 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JP-1901-102
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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