Regime con azacitidina più CAOLD nel linfoma angioimmunoblastico a cellule T recidivante/refrattario
Effetto terapeutico del regime chemioterapico Azacitidina Plus CAOLD su pazienti con linfoma angioimmunoblastico a cellule T recidivante/refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Liren Qian, PhD
- Numero di telefono: +861066957676
- Email: qlr2007@126.com
Luoghi di studio
-
-
Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100048
- Reclutamento
- Navy General Hospital
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Contatto:
- Liren Qian, M.D.
- Numero di telefono: +861066957676
- Email: qlr2007@126.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per essere arruolati nello studio:
- Linfoma angioimmunoblastico a cellule T patologicamente confermato secondo la classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS);
- Il paziente ha un'età ≥ 18 anni al momento della firma del modulo di consenso informato (ICF).
- Il paziente deve comprendere e firmare volontariamente un ICF prima che venga condotta qualsiasi valutazione/procedura specifica per lo studio;
- Il paziente è disposto e in grado di aderire al programma delle visite dello studio e agli altri requisiti del protocollo;
- AITL recidivante (dopo risposta parziale o completa) o refrattario dopo almeno una linea di terapia sistemica (non è previsto un periodo di riposo obbligatorio dopo il trattamento precedente purché i laboratori di biochimica ed ematologia soddisfino i criteri di inclusione come di seguito).
Soddisfare i seguenti criteri di laboratorio:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L (≥ 1 x 10^9/L se il midollo osseo è interessato da linfoma)
- Piastrine ≥ 75 x 10^9/L (≥ 50 x 10^9/L se coinvolgimento del midollo osseo da linfoma)
- Emoglobina ≥ 8 g/dl.
- Aspettativa di vita prevista almeno 3 mesi
Criteri di esclusione:
- Infezioni attive o non controllate che richiedono un trattamento sistemico entro 14 giorni prima dell'arruolamento;
- Qualsiasi instabilità di malattia sistemica, inclusa ma non limitata a grave malattia cardiaca, epatica, renale o metabolica, necessita di terapia;
- Donne in gravidanza o in allattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Regime di azacitidina più CAOLD
I pazienti sono stati trattati con il regime Azacitidina più CAOLD
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I pazienti sono stati trattati con il regime Azacitidina (75 mg/m2 nei giorni 1-7) più CAOLD (ciclofosfamide 400 mg/m2 qd d1; citarabina 30 mg/m2 qd d1-d4; vindesina 2 mg/m2 qd d1; pegaspargasi 2500 UI/m2 qd d2; desametasone 7,5 mg/m2 qd d1-d5)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 1 anno
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L'ORR è stata definita come la percentuale di pazienti che hanno ottenuto CR o PR come migliore risposta
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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L'OS è stata definita come il tempo trascorso dalla diagnosi alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo follow-up
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fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 18 mesi
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PFS utilizzando la valutazione locale della progressione della malattia secondo i criteri di risposta di Lugano (2014)
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Liren Qian, PhD, Navy General Hospital, Beijing
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma, cellule T
- Linfoma, cellule T, periferiche
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Azacitidina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NavyGHB-008
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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