Angiografia cardiaca TC in pazienti con ictus ischemico acuto (ACUTE)
Valutazione dell'angiografia TC cardiaca in pazienti sottoposti a trombectomia per ictus ischemico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jennifer Erley, MD
- Numero di telefono: +4915157487213
- Email: j.erley@uke.de
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 40 anni, che si presentano al Pronto Soccorso del Centro Medico Universitario di Amburgo-Eppendorf con un sospetto ictus ischemico acuto e un deficit neurologico rilevante (punteggio NIHSS > 4).
Criteri di esclusione:
- Una diagnosi differenziale causale per la sindrome dell'ictus acuto con assenza di occlusione dei vasi intracranici.
- Nessuna correlazione per i sintomi dei pazienti nella TC cranica (nessuna ostruzione vascolare).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Angiografia con tomografia computerizzata cardiaca
Pazienti con ictus ischemico acuto che ricevono angiografia con tomografia computerizzata cardiaca come parte dell'iter diagnostico di routine dell'ictus ischemico acuto.
|
Imaging non invasivo del cuore, dei grandi vasi e delle arterie coronarie mediante tomografia computerizzata.
|
|
Coorte abbinata retrospettiva
Una coorte retrospettiva abbinata di pazienti con ictus ischemico acuto che non hanno ricevuto angiografia con tomografia computerizzata cardiaca.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Diagnosi di CAD rilevante per la terapia e reperti cardiaci concomitanti che portano a nuove misurazioni terapeutiche.
Lasso di tempo: 1 giorno alla dimissione dall'ospedale
|
Numero di farmaci (di nuova) prescrizione (ad es. anticoagulanti), diagnostica/interventi/interventi cardiaci pianificati, stato clinico (NIHSS, mR).
|
1 giorno alla dimissione dall'ospedale
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il tasso di eventi cardiovascolari avversi (MACE).
Lasso di tempo: 90 e 365 giorni
|
tasso di eventi avversi cardiovascolari maggiori (MACE).
|
90 e 365 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Gabriel Broocks, MD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
- Investigatore principale: Mathias Meyer, MD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
- Investigatore principale: Jennifer Erley, MD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Necrosi
- Ischemia miocardica
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Ischemia cerebrale
- Malattia coronarica
- Infarto
- Infarto cerebrale
- Ictus
- Disfunsione dell'arteria coronaria
- Ictus ischemico
- Ischemia
- Infarto cerebrale
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-100951-BO-ff
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .