Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto del programma di attività fisica sulla sedentarietà dei pazienti con cancro del tratto aerodigestivo superiore (APAORL2)

17 marzo 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier de Valence

Effetto del programma di attività fisica sul livello di attività fisica e sedentaria dei pazienti con cancro del tratto aerodigestivo superiore

Lo studio APAORL2 mira a valutare l'efficacia di un programma di attività fisica a livello sedentario e di attività fisica durante il programma di 18 mesi.

Lo studio APAORL2 è uno studio di intervento randomizzato, in aperto, controllato, monocentrico che sarà condotto su 96 pazienti trattati per cancro localizzato del tratto aerodigestivo superiore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Fondamento logico:

È stato chiaramente dimostrato che uno stile di vita sedentario riduce la sopravvivenza dei pazienti affetti da cancro, principalmente attraverso cambiamenti metabolici. Sebbene le nozioni di stile di vita sedentario e inattività fisica si sovrappongano, non sono del tutto sinonimi.

Lo scopo di questo studio è esaminare il contributo di un programma di attività fisica, durante le fasi di trattamento e post-trattamento, in aggiunta all'attuale programma di cura, sul cambiamento del comportamento (ad es. comportamenti sedentari e livelli di attività fisica), qualità della vita e affaticamento nei pazienti con cancro del tratto aerodigestivo superiore

L'obiettivo primario è dimostrare che il gruppo sperimentale (che combina l'attuale percorso assistenziale + programma di attività fisica) ha livelli inferiori di comportamento sedentario e livelli più elevati di attività fisica rispetto al gruppo di controllo (che segue il percorso assistenziale classico con consapevolezza dell'attività fisica) dopo il fase di trattamento.

I pazienti verranno assegnati in modo casuale a uno dei 2 bracci dello studio secondo un rapporto 1:1:

Gruppo A: gruppo di controllo: cure standard con raccomandazioni sull'attività fisica.

Gruppo B: gruppo sperimentale: programma di attività fisica

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
96

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ≥18 anni
  • Cancro del tratto aerodigestivo superiore di nuova diagnosi, accertato istologicamente, non metastatico,
  • aspettativa di vita ≥18 mesi
  • disporre di uno smartphone, tablet o computer con connessione Internet che consenta sessioni di attività fisica a distanza per il gruppo sperimentale

Criteri di esclusione:

  • Presentando una controindicazione all’attività fisica moderata
  • Privati ​​della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa
  • Impossibilità di essere seguito per motivi medici, sociali, familiari, geografici o psicologici per tutta la durata dello studio,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Un gruppo di controllo

I pazienti riceveranno cure standard e raccomandazioni sull'attività fisica.

i pazienti devono indossare il braccialetto ininterrottamente per 7 giorni prima della visita ospedaliera programmata T0, T1, T2, T3, T4, T5
Comportamentale: comportamentale
Questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ), questionario sulla qualità della vita QLQ-C30, questionario HN 43, questionario sull'inventario multidimensionale della fatica (MFI), questionario sull'inventario dei Big Five, questionario sull'identità della malattia,
Altro: Sedentario
Actimetria (tempo cumulativo senza movimento nell'arco di 24 ore, periodi sedentari prolungati > 30 minuti senza movimento. Registrazione continua 7 giorni prima della visita T0, T1, T2, T3, T4, T5
Altri nomi:
  • Livello di attività fisica
Sperimentale: Gruppo sperimentale B

1 o 2 sessioni di attività fisica a settimana, in presenza o in videoconferenza a discrezione del paziente: sessione di rafforzamento muscolare aerobico e anaerobico di intensità da bassa a moderata e una sessione di stretching/yoga di 40 minuti.

i pazienti devono indossare il braccialetto ininterrottamente per 7 giorni prima della visita ospedaliera programmata T0, T1, T2, T3, T4, T5
Comportamentale: comportamentale
Questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ), questionario sulla qualità della vita QLQ-C30, questionario HN 43, questionario sull'inventario multidimensionale della fatica (MFI), questionario sull'inventario dei Big Five, questionario sull'identità della malattia,
Altro: Sedentario
Actimetria (tempo cumulativo senza movimento nell'arco di 24 ore, periodi sedentari prolungati > 30 minuti senza movimento. Registrazione continua 7 giorni prima della visita T0, T1, T2, T3, T4, T5
Altri nomi:
  • Livello di attività fisica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello sedentario
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 3, 6, 12 mesi e 18 mesi
tempo cumulativo senza movimento nell'arco di una giornata, nonché periodi sedentari prolungati (>30 minuti senza movimento): registrazione continua 7 giorni prima delle visite ospedaliere
Variazione tra il basale e 3, 6, 12 mesi e 18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario internazionale sull'attività fisica
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 3, 6, 12 mesi e 18 mesi
Livello di attività fisica
Variazione tra il basale e 3, 6, 12 mesi e 18 mesi
Questionario sulla qualità della vita QLQ-C30
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 3, 6, 12 mesi e 18 mesi
Qualità della vita
Variazione tra il basale e 3, 6, 12 mesi e 18 mesi
Questionario Head Neck (HN) 43
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 3, 6, 12 mesi e 18 mesi
Qualità della vita
Variazione tra il basale e 3, 6, 12 mesi e 18 mesi
Inventario multidimensionale della fatica: questionario MFI
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 3 mesi
livello di fatica
Variazione tra il basale e 3 mesi
Questionario sull'inventario dei cinque grandi
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 3 mesi
misurare i tratti della personalità.
Variazione tra il basale e 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier de Valence

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Claude Bernard University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Guillaume Guillaume, CH Valence

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RIPH-CHV-14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni