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Efficacia degli esami pratici musicali

16 dicembre 2023 aggiornato da: Christine Mulligan, Russell Sage College

Efficacia della musica sulle prestazioni degli studenti laureati in terapia occupazionale durante

L’ansia degli studenti universitari sta aumentando in modo allarmante e colpisce direttamente il mondo accademico, le occupazioni e il benessere. Gli studenti di terapia occupazionale (OT) incontrano un carico di lavoro rigoroso e pressioni per diventare professionisti entry-level. I docenti dell'istruzione superiore si impegnano per strategie di insegnamento basate sull'evidenza e per una gestione efficace della classe e sono spesso sfidati a promuovere una cultura di classe positiva. Questo studio quasi sperimentale ha esplorato l’effetto dell’ascolto della musica durante un esame pratico di laboratorio sulle prestazioni degli studenti laureati in OT.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Attraverso un campionamento di convenienza, sono stati reclutati per partecipare 68 studenti laureati in un programma di terapia occupazionale. Lo studio quasi sperimentale è stato condotto al Russell Sage College, a Troy, New York, con l'approvazione dell'International Review Board. I criteri di inclusione erano studenti maschi e femmine del primo e del secondo anno, di età compresa tra 19 e 34 anni, iscritti ad Anatomia Funzionale e Kinesiologia o Modalità dell'agente fisico. I dati sono stati raccolti durante le esercitazioni di laboratorio nel dicembre 2021 e nel giugno 2023. Quarantatré studenti hanno firmato moduli di consenso per partecipare. Gli studenti si iscrivono per fasce orarie di 20 minuti in coppia per la prova pratica. Ogni studente seleziona in modo casuale schede di valutazione riservate e, a turno, completa in modo indipendente il proprio compito. Ciascuna pratica contiene una rubrica di valutazione e per superarla è necessario un punteggio di 80. Gli studenti avevano una stanza privata quando un esaminatore durante la pratica, e in sottofondo veniva riprodotta musica tranquilla o bassa a 60 bpm. Le misure pre e post-esito hanno valutato lo stato, le caratteristiche, l'ansia del test, la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca di ogni studente al di fuori dell'aula di valutazione. L’ansia di stato e di tratto è stata misurata utilizzando lo State-Trait Anxiety Inventory for Adults™ di Charles D. Spielberger e il Test Anxiety Inventory di Charles D. Spielberger & Associates. L’ansia da tratto di stato è citata in oltre 20.000 articoli ed è la valutazione primaria utilizzata più spesso per gli individui suscettibili all’ansia. L'attendibilità dell'Ansia di Tratto di Stato è .86 - .95 e prove sostanziali ne confermano la validità. Media S-ansia .59, T-T-ansia .57 studenti universitari di entrambi i sessi. Il Test Anxiety Inventory misura l'ansia situazionale individuale relativa alla frequenza dei sintomi durante un esame, come apprensione e nervosismo. Sono state acquistate licenze per sondaggi online remoti per gestire l'inventario sull'ansia dei tratti di stato per adulti e l'inventario sull'ansia dei test sul laptop di ogni studente. Il sistema di trasformazione di Mind Garden ha raccolto punteggi in scala grezza. Il gruppo di ricerca ha registrato la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca con il misuratore digitale della pressione sanguigna dotato di un bracciale da braccio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
74

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Troy, New York, Stati Uniti, 12180
        • Russell Sage College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti laureati in terapia occupazionale iscritti ad Anatomia Funzionale e Kinesiologia o Modalità degli Agenti Fisici

Criteri di esclusione:

  • Studenti non iscritti al corso di Anatomia Funzionale e Kinesiologia o Modalità degli Agenti Fisici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Gruppo uno senza musica
Studenti laureati senza musica
Sperimentale: Gruppo Due con musica
Studenti laureati che ascoltano musica
Comportamentale: Ascoltare la musica
Durante l'esame pratico gli studenti hanno ascoltato un sottofondo musicale a 60 bpm.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dei tratti statali
Lasso di tempo: Giorno 1
Lo State-Trait Anxiety Inventory, un questionario self-report, segue una scala Likert e misura l'ansia di stato e di tratto con 40 domande e un punteggio massimo di 80
Giorno 1
Prova l'inventario dell'ansia
Lasso di tempo: Giorno 1
Il Test Anxiety Inventory è una delle misure auto-riportate più frequentemente utilizzate per valutare l'ansia situazionale e la frequenza dei sintomi durante un esame, come apprensione e nervosismo.
Giorno 1
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: Giorno 1
La misurazione del rapporto sistolico e diastolico
Giorno 1
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Giorno 1
Misurazione dei battiti al minuto
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Russell Sage College

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Chris Mulligan, Russell Sage College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
7 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RussellSage

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Modulo di consenso, protocollo di studio, analisi dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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