Uno studio clinico sull'iniezione di [177Lu]Lu-XT117 in pazienti con tumori solidi avanzati
Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la dosimetria e l'efficacia preliminare dell'iniezione di [177Lu]Lu-XT117 in pazienti FAP-positivi con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ruiyue Zhao
- Numero di telefono: (+86)18811477055
- Email: zhaory2014@163.com
Luoghi di studio
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Guangzhou, Cina
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Contatto:
- Ruiyue Zhao
- Numero di telefono: (+86)18811477055
- Email: zhaory2014@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
- ≥18 anni
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 1
- Confermato come tumore solido maligno dall'istopatologia
- Presentare lesioni misurabili in base a RECIST 1.1
- Hanno fallito il trattamento standard (progressione della malattia o intolleranza) o mancano di un trattamento standard
- Espressione FAP positiva confermata da FAP PET/CT
- Sufficiente capacità del midollo osseo e funzione degli organi
Criteri chiave di esclusione:
- Alta intensità e grandi quantità di captazione fuori bersaglio mediante imaging molecolare FAP e sono stati valutati come inappropriati per la terapia con [177Lu]Lu-XT117 dai ricercatori
- Precedente terapia antitumorale sistemica (inclusa precedente chemioterapia, radioterapia, immunoterapia e altri farmaci sperimentali) ≤28 giorni prima di ricevere la terapia in studio; precedente trattamento con medicina cinese con indicazioni antitumorali entro 2 settimane prima di ricevere la terapia in studio
- Diabete non controllato, con glicemia a digiuno basale > 2×ULN
- Malattia cardiovascolare grave clinicamente significativa, inclusa ma non limitata a: a. >Insufficienza cardiaca congestizia di grado II secondo la New York Heart Association (NYHA); B. Angina pectoris instabile o infarto del miocardio entro 6 mesi prima della prima somministrazione del farmaco in studio; C. Aritmia grave nei 6 mesi precedenti la prima somministrazione; D. Ipertensione scarsamente controllata (pazienti che mantengono la pressione arteriosa a un livello di ipertensione ≤ Grado 2 [CTCAE5.0] con ipotensore sono ammessi all'iscrizione); e. QTc>450 ms (maschi) o 470 ms (femmine), sindrome congenita del QT prolungato e uso di farmaci che prolungano il QT
- Malattia tromboembolica clinicamente grave nei 6 mesi precedenti la prima somministrazione del farmaco in studio
- Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima della somministrazione iniziale del farmaco in studio
- Storia di gravi ulcere o perforazioni gastrointestinali o storia di ostruzione intestinale nei 6 mesi precedenti la prima somministrazione
- Infezione attiva che richiede un trattamento sistemico (somministrazione orale o endovenosa) entro 2 settimane prima della prima somministrazione, ad eccezione del trattamento topico
- Anamnesi di malattia polmonare interstiziale non infettiva (ILD), come fibrosi polmonare idiopatica, polmonite interstiziale idiopatica, pneumoconiosi e polmonite interstiziale correlata a farmaci o grave compromissione della funzionalità polmonare
- Aveva altri tumori maligni entro 5 anni prima dello screening (ad eccezione dei tumori maligni allo stadio iniziale clinicamente curati)
Tumore primario del sistema nervoso centrale (SNC) o metastasi sintomatiche del SNC, aspettarsi:
- Soggetti con metastasi cerebrali asintomatiche;
- Potevano essere arruolati soggetti le cui lesioni del sistema nervoso centrale erano stabili per ≥4 settimane dopo il trattamento locale e che avevano interrotto la terapia con glucocorticoidi o anticonvulsivanti almeno 2 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio;
- Versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiedono ripetuti drenaggi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento [177Lu]Lu-XT117
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[177Lu]Lu-XT117 è una terapia radiofarmaceutica in cui un emettitore beta, Lu-177, è coniugato a XT117.
I pazienti riceveranno la somministrazione di [177Lu]Lu-XT117 a un intervallo di 6 settimane tra ciascuna dose.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo l'ultima somministrazione
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L'incidenza e la gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento saranno valutate secondo CTCAE v5.0.
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Fino a 6 mesi dopo l'ultima somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane dopo la prima somministrazione fino alla progressione della malattia o fino al completamento dello studio, valutato fino a 2 anni
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L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti con la migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) misurata da RECIST v1.1.
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Ogni 6 settimane dopo la prima somministrazione fino alla progressione della malattia o fino al completamento dello studio, valutato fino a 2 anni
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane dopo la prima somministrazione fino alla progressione della malattia o fino al completamento dello studio, valutato fino a 2 anni
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Il DOR è il tempo trascorso dalla data della prima risposta documentata (CR o PR) alla data della prima progressione della malattia o morte dovuta a malattia radiologicamente documentata secondo RECIST v1.1.
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Ogni 6 settimane dopo la prima somministrazione fino alla progressione della malattia o fino al completamento dello studio, valutato fino a 2 anni
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane dopo la prima somministrazione fino alla progressione della malattia o fino al completamento dello studio, valutato fino a 2 anni
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DCR è la percentuale di partecipanti con la migliore risposta complessiva di risposta completa (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) secondo RECIST v1.1
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Ogni 6 settimane dopo la prima somministrazione fino alla progressione della malattia o fino al completamento dello studio, valutato fino a 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane dopo la prima somministrazione fino alla progressione della malattia o al decesso o fino al completamento dello studio, valutato fino a 2 anni
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La PFS è definita come l’intervallo dalla data della prima dose alla data della prima progressione dimostrata della malattia, o all’ultima data in cui è nota una condizione libera da progressione del paziente, o alla data della morte (sulla base di RECIST 1.1).
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Ogni 6 settimane dopo la prima somministrazione fino alla progressione della malattia o al decesso o fino al completamento dello studio, valutato fino a 2 anni
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Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane dopo la prima somministrazione fino alla morte, valutata fino a 2 anni
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L’OS è definita come l’intervallo dalla data della prima somministrazione alla data di morte per qualsiasi causa, o all’ultima data di sopravvivenza nota.
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Ogni 6 settimane dopo la prima somministrazione fino alla morte, valutata fino a 2 anni
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Dosimetria delle radiazioni di [177Lu]Lu-XT117 su tutto il corpo, lesioni, organi e regioni di interesse selezionate
Lasso di tempo: 1、4、24、48、72 e 168 ore dopo la prima somministrazione
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La dosimetria delle radiazioni viene valutata mediante SPECT/CT e/o immagini planari.
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1、4、24、48、72 e 168 ore dopo la prima somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- XT-XTR017-1-01 V1.3
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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