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Effetti della forza massima e della capacità di accelerazione sulle prestazioni e sull'allenamento negli sport in sedia a rotelle (OPM)

5 agosto 2024 aggiornato da: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Studio della forza massima e della capacità di accelerazione in funzione della posizione di presa e dei suoi effetti sulle prestazioni e sull'allenamento negli sport in sedia a rotelle

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere la relazione tra la posizione di presa e la forza e potenza massima negli atleti di rugby e basket su sedia a rotelle. La questione principale è indagare la relazione tra forza isometrica massima, accelerazione e tempo di sprint.

I partecipanti lo faranno

  • tirare la sedia a rotelle sportiva contro un trasduttore di forza
  • spingere la sedia a rotelle sportiva da un trasduttore di forza
  • accelerare il più velocemente possibile con una sola spinta
  • accelerare il più velocemente possibile su una distanza di 20 m

I ricercatori confronteranno il basket in carrozzina con i giocatori di rugby in carrozzina per vedere se c'è una differenza nei parametri.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

La durata dello studio è di circa 2 ore per partecipante. Innanzitutto, verrà eseguito lo screening e il partecipante eseguirà un riscaldamento (~ 30 minuti). Successivamente, il partecipante si prepara per il test, che durerà circa 90 minuti. In ogni test, i partecipanti effettuano cicli di prova per familiarizzare con la procedura del test. Il test consiste in tre diversi esercizi, il test di forza isometrica (IsoMST), la massima spinta propulsiva iniziale (MIPP) e lo sprint. Nell'IsoMST verrà utilizzata una configurazione pull già utilizzata in letteratura e una configurazione push non ancora validata. Per la configurazione pull, la sedia dell'atleta è fissata al muro, il che risulta in una situazione statica e consente uno sforzo isometrico. Per la configurazione a spinta viene installato sulla parete un paraurti contro il quale gli atleti possono spingere con la sedia. Verranno misurate diverse posizioni di presa. Nel test MIPP ai partecipanti viene chiesto di accelerare il più rapidamente possibile da fermi con una sola spinta sul cerchione. Il MIPP verrà eseguito con diverse posizioni di presa diverse, uguali all'IsoMST. Per lo sprint verranno tracciati i 20 metri su un campo da gioco. Agli atleti viene chiesto di completare la distanza il più velocemente possibile. Verranno misurati diversi tempi intermedi e il tempo totale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Svizzera, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

atleti su sedia a rotelle che fanno parte di una squadra di rugby su sedia a rotelle o di basket su sedia a rotelle o che fanno più di 3 ore di allenamento di basket/rugby su sedia a rotelle a settimana

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • membri della squadra o fare più di 3 ore a settimana di allenamento di basket/rugby su sedia a rotelle
  • adeguatamente informato e consenso confermato tramite firma

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza basata sull'anamnesi
  • malattie acute, lesioni, infezioni, ecc., che potrebbero influire sulle misurazioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Atleti in sedia a rotelle
atleti della squadra nazionale di rugby in carrozzina o di basket in carrozzina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forza di trazione massima
Lasso di tempo: durante 1 secondo di trazione massima
La forza isometrica massima prodotta durante la trazione della carrozzina sportiva
durante 1 secondo di trazione massima

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forza di spinta massima
Lasso di tempo: durante il primo secondo di spinta massima
La forza isometrica massima prodotta durante la spinta nella sedia a rotelle sportiva
durante il primo secondo di spinta massima
accelerazione massima
Lasso di tempo: durante il primo secondo di accelerazione
L'accelerazione massima raggiunta con una spinta nella carrozzina sportiva
durante il primo secondo di accelerazione
tempo di sprint
Lasso di tempo: durante l'ultimo secondo dello sprint dei 20 metri
Il tempo per lo sprint lineare di oltre 20 metri sulla sedia a rotelle sportiva
durante l'ultimo secondo dello sprint dei 20 metri

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
velocità di sviluppo della forza
Lasso di tempo: durante il primo secondo di spinta massima
Il tasso di sviluppo della forza (RFD) nel test isometrico di spinta e trazione
durante il primo secondo di spinta massima
tempo sulla distanza dello sprint
Lasso di tempo: durante i 5 secondi dello sprint lineare
Il tempo per lo sprint lineare su una distanza inferiore nella sedia a rotelle sportiva
durante i 5 secondi dello sprint lineare
una spinta alla velocità massima
Lasso di tempo: durante l'ultimo secondo di accelerazione
La velocità massima raggiunta con una spinta nella carrozzina sportiva
durante l'ultimo secondo di accelerazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 agosto 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2023-10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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