Il valore dell’imaging ottico dello spettro sanguigno (TOI) basato su smartphone nella valutazione del danno alla funzionalità renale nei pazienti ipertesi in emergenza
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ricoverati per ipertensione acuta da gennaio 2022 a dicembre 2024 con tempo di insorgenza <48 ore e pressione arteriosa misurata con sfigmomanometro standard: pressione arteriosa sistolica (SBP)>180 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica (DBP)>120 mmHg, età >18 anni , sesso, segni vitali stabili, buona compliance, cartelle cliniche complete e affidabili.
Criteri di esclusione:
- ① pazienti con gravi lesioni alla testa e alla pelle del viso; ② Pazienti con emorragia cerebrale e grave shock dopo il ricovero; ③ Pazienti che insistono nel rifiutarsi di partecipare a questa sperimentazione clinica; ④ Pazienti che non hanno potuto partecipare allo studio per altri motivi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Gruppo di controllo
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Gruppo di osservazione
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È stata confrontata la relazione tra l'indice composito TOI e la funzione renale nei pazienti ipertesi in emergenza.
La piattaforma di gestione dei dati fornisce una gestione intelligente del follow-up extraospedaliero dei pazienti e gli indicatori fisiologici dinamici e i dati di valutazione psicologica dei pazienti vengono gestiti attraverso il porto dell'ospedale, in modo da fornire una guida di telemedicina ai pazienti, in modo da migliorare la prognosi dei pazienti ipertesi in emergenza.
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Gruppo di controllo positivo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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creatinina
Lasso di tempo: Dal 01-12-2023 al 31-12-2024
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livelli di creatinina dei pazienti arruolati
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Dal 01-12-2023 al 31-12-2024
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azoto ureico
Lasso di tempo: Dal 01-12-2023 al 31-12-2024
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livelli di azoto ureico dei pazienti arruolati
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Dal 01-12-2023 al 31-12-2024
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pressione sanguigna
Lasso di tempo: Dal 01-12-2023 al 31-12-2024
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Livelli di pressione sanguigna sia sistolica che diastolica dei pazienti arruolati
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Dal 01-12-2023 al 31-12-2024
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AH-2023-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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