Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Scrittura espressiva sullo stress e sui risultati legati al lavoro tra gli studenti infermieri tirocinanti

7 luglio 2026 aggiornato da: JI XUAN, Changzhi Medical College

Effetti della scrittura espressiva sullo stress e sui risultati legati al lavoro tra gli studenti infermieri tirocinanti: uno studio randomizzato e controllato

L'obiettivo di questo studio interventistico è valutare gli effetti di un intervento sullo stress e sui risultati legati al lavoro tra gli studenti infermieri tirocinanti cinesi. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • La scrittura espressiva riduce lo stress della pratica clinica e migliora le strategie di coping negli studenti infermieri tirocinanti?
  • La scrittura espressiva aumenta l’impegno lavorativo e il beneficio professionale percepito tra gli studenti infermieri tirocinanti?

I partecipanti al gruppo di intervento e al gruppo di controllo eseguiranno rispettivamente la scrittura espressiva e la scrittura neutra, sulla base di diverse istruzioni fornite. In entrambi i gruppi, la scrittura durerà 15 minuti ogni volta, due volte a settimana, per dieci settimane.

I ricercatori confronteranno i risultati dei due gruppi per vedere se ci sono differenze tra lo stress della pratica clinica, le strategie di coping, l’impegno lavorativo e il beneficio professionale percepito.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanxi
      • Changzhi, Shanxi, Cina
        • Changzhi Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti infermieri tirocinanti universitari al loro primo tirocinio clinico (non avevano precedenti esperienze di pratica clinica)
  • Avere accesso e competenza nell'utilizzo dei social media
  • Essere in grado di leggere e scrivere tramite Internet
  • Sii disposto a compilare questionari e a scrivere secondo le istruzioni di scrittura assegnate
  • Non ho mai partecipato a programmi di scrittura espressiva o di intervento per la gestione dello stress

Criteri di esclusione:

  • Stagista presso un ospedale auto-contattato
  • Gravi condizioni psicologiche attuali
  • Sottoporsi a qualsiasi forma di psicoterapia
  • Con l'abitudine di tenere diari

Criteri di prelievo:

  • Risoluzione del tirocinio per qualsiasi motivo
  • Non inviare materiale di scrittura due volte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo di intervento
Altro: Scrittura espressiva

Secondo i prompt di scrittura, la scrittura espressiva online si concentra su eventi stressanti e verrà condotta due volte a settimana (ogni lunedì e giovedì) per 10-15 minuti ogni volta, per una durata di nove settimane.

I prompt di scrittura sono sviluppati sulla base della Teoria dell'Elaborazione Emotiva (EPT) e della Teoria dell'Adattamento Cognitivo (CAT).
Comparatore fittizio: gruppo di controllo
Altro: Neutral writing
According to the writing prompts, online neutral writing focuses on immediate surroundings and will be conducted twice a week (every Monday and Thursday) for 10-15 minutes each time, lasting for nine weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione media rispetto al basale nei punteggi dello stress nella pratica clinica sulla Scala di Valutazione dello Stress per i tirocinanti infermieristici in pratica a 9 settimane, 11 settimane e 13 settimane
Lasso di tempo: Al basale, post-intervento alla settimana 9, e ai follow-up di 11 e 13 settimane.
La scala è composta da 6 dimensioni e 37 voci, inclusi la natura del lavoro, il carico di lavoro, la preparazione per un tirocinio, le relazioni interpersonali, il supporto lavorativo e l'impulso all'apprendimento e al lavoro. La scala valuta su una scala Likert a 4 punti, con nessuno stress, stress lieve, stress moderato e stress grave, assegnando rispettivamente un punteggio di 0, 1, 2 e 3, e più alto è il punteggio, maggiore è lo stress.
Al basale, post-intervento alla settimana 9, e ai follow-up di 11 e 13 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione media rispetto al basale nei punteggi degli stili di coping positivi e negativi sulla Brief Coping Style Scale a 9 settimane, 11 settimane e 13 settimane
Lasso di tempo: Alla baseline, post-intervento a 9 settimane, e ai follow-up a 11 e 13 settimane.
La scala è composta da due dimensioni, coping positivo e coping negativo, con 20 voci. Viene utilizzata una scala Likert a 4 punti, con 1-4 che indica da "non utilizzato" a "spesso utilizzato". Il coping positivo ha 12 voci e il coping negativo ne ha 8, con punteggi più alti che indicano un uso più frequente delle strategie di coping.
Alla baseline, post-intervento a 9 settimane, e ai follow-up a 11 e 13 settimane.
Variazione media rispetto al basale nei punteggi di coinvolgimento lavorativo sulla Scala di Coinvolgimento Lavorativo di Utrecht a 9 settimane, 11 settimane e 13 settimane
Lasso di tempo: Al basale, dopo l'intervento alla settimana 9, e ai follow-up di 11 e 13 settimane.
La scala è composta da 3 dimensioni: vitalità, dedizione e concentrazione, comprendendo 15 voci. Viene utilizzata una scala Likert a 7 punti, con punteggi che vanno da 0 a 6 per "mai", "quasi mai", "raramente", "a volte", "spesso", "frequentemente" e "sempre". Il punteggio totale è la somma dei punteggi di ciascuna voce. Un punteggio medio per voce di 4 o più è definito come un alto livello di coinvolgimento lavorativo, 2-4 come un livello moderato e meno di 2 come un basso livello di coinvolgimento lavorativo.
Al basale, dopo l'intervento alla settimana 9, e ai follow-up di 11 e 13 settimane.
Mean Change from Baseline in Perceived Professional Benefits Scores on the Perceived Professional Benefits Scale at 9 Weeks, 11 Weeks and 13 Weeks
Lasso di tempo: At baseline, post-intervention at Week 9, 11-week and 13-week follow-ups.
The 17-item scale covers 5 dimensions: positive occupational perception, strong nurse-patient relationships, recognition from family and friends, team belonging, and self-growth. Each item is scored 1 to 5 on a 5-point Likert scale ranging from "strongly disagree" to "strongly agree". The higher the score, the stronger the perceived professional benefit.
At baseline, post-intervention at Week 9, 11-week and 13-week follow-ups.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Changzhi Medical College

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: XUAN JI, Changzhi Medical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
13 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RT2023047

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Disponibile contattando il referente centrale al termine della sperimentazione.

Periodo di condivisione IPD

da aprile 2025 a settembre 2025

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Qualsiasi motivo che possa sfruttare il potenziale valore più elevato dei dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni