Gli effetti della psilocibina sulla concentrazione su se stessi e sull'elaborazione correlata al sé nel disturbo depressivo maggiore
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Artana Arora, B.S.
- Numero di telefono: 6177262290
- Email: cnpcogneuro@mgh.harvard.edu
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Charlestown, Massachusetts, Stati Uniti, 02129
- Reclutamento
- Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging
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Contatto:
- Artana Arora
- Email: cnpcogneuro@mgh.harvard.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve essere in grado di firmare il modulo di consenso informato (ICF). I partecipanti dimostreranno la capacità di fornire il consenso informato dimostrando la comprensione del protocollo e di ciò che il loro coinvolgimento nello studio richiede da loro.
- Avere un'età compresa tra 18 e 55 anni allo screening.
- Almeno un disturbo depressivo maggiore moderato (MDD; episodio singolo o ricorrente come indicato dal Manuale diagnostico e statistico versione 5 (DSM-V); se episodio singolo, durata ≥ 3 mesi e ≤ 3 anni) sulla base della valutazione clinica e di un quadro clinico strutturato intervista, la Mini International Neuropsychiatric Interview Versione 7.02 (MINI).43
- Guida per l'intervista strutturata alla scala di valutazione della depressione di Hamilton con supplemento per la depressione atipica (SIGH-ADS)44 con punteggio ≥ 18 allo screening e al basale.
- Mancata risposta a una dose adeguata e alla durata di 1, 2, 3 o 4 trattamenti farmacologici per l'episodio in corso, come determinato attraverso il Massachusetts General Hospital Antidepressant Treatment History Response Questionnaire (MGH-ATRQ)45 e utilizzando i consigli supplementari su ulteriori antidepressivi non incluso in MGH-ATRQ. L’incremento con un trattamento aggiuntivo conta come un secondo trattamento, a condizione che sia approvato per il trattamento aggiuntivo del disturbo depressivo maggiore.
- Strumento di screening McLean per il disturbo borderline di personalità (MSI-BPD) < 7 allo screening.
- I partecipanti dovranno inoltre sottoporsi con successo a una riduzione graduale di tutti i farmaci psicotropi sotto la supervisione di uno psichiatra dello studio e in coordinamento con il proprio team di trattamento, che sarà completata almeno 2 settimane prima della scansione di base. Si prega di vedere di seguito per i dettagli sulla sospensione degli antidepressivi.
- Un punteggio > 40 al Wechsler Test of Adult Reading.46
- Essere destrimano come stabilito dall'Edinburgh Handedness Inventory.48
- Capacità di completare tutti gli strumenti di valutazione richiesti dal protocollo senza alcuna assistenza o alterazione delle valutazioni protette da copyright e di rispettare tutte le visite di studio.
- Avere un'assistenza sanitaria mentale consolidata e continuativa.
Criteri di esclusione:
I pazienti che soddisfano uno dei seguenti criteri devono essere esclusi dallo studio:
- Anamnesi attuale, passata o familiare di schizofrenia, disturbo psicotico (a meno che non sia indotto da sostanze o dovuto a una condizione medica), disturbo bipolare, disturbo delirante, disturbo paranoico di personalità, disturbo schizoaffettivo, disturbo borderline di personalità o qualsiasi grave comorbilità psichiatrica valutata tramite anamnesi e colloquio clinico strutturato (versione 7.0.2 MINI).
- Schermata di risonanza magnetica positiva (ad es. Impianto metallico, claustrofobia, ecc.).
- Precedente terapia elettroconvulsivante e/o ketamina per l'episodio in corso.
- Attuale terapia cognitivo comportamentale (CBT) che non rimarrà stabile per tutta la durata dello studio. La CBT non può essere iniziata entro 21 giorni dal basale.
- Abuso attuale (nell'ultimo anno) di alcol o sostanze come indicato dal DSM-5 allo Screening.
- Rischio di suicidio significativo come definito da (1) ideazione suicidaria come approvato ai punti 4 o 5 della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)49 nell'ultimo anno, allo screening o al basale, oppure; (2) comportamenti suicidari nell'ultimo anno, o; (3) valutazione clinica del rischio suicidario significativo durante il colloquio clinico.
- Rischio di omicidio significativo come definito dal colloquio clinico.
- Depressione secondaria ad altre condizioni mediche gravi.
- Attualmente sto assumendo benzodiazepine ogni giorno.
- Altre circostanze e comportamenti personali giudicati incompatibili con l'instaurazione di un rapporto o un'esposizione sicura alla psilocibina, nonché l'esposizione alla psilocibina o ad altri psichedelici entro un anno dallo screening.
- Donne incinte, che allattano o che pianificano una gravidanza. I partecipanti sessualmente attivi devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante tutta la loro partecipazione allo studio. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza sulle urine negativo allo Screening e al Day Before Psilocybin.
- Condizioni cardiovascolari: ictus recente (< 1 anno dalla firma del consenso), infarto miocardico recente (< 1 anno dalla firma dell'ICF), ipertensione (pressione sanguigna > 140/90 mmHg) o intervallo QT corretto > 450 msec) o aritmia clinicamente significativa entro 1 anno dalla firma dell'ICF, terapia anticoagulante in corso, malattia aneurismatica.
- Diabete insulino-dipendente non controllato.
- Disturbo convulsivo.
- Screening antidroga positivo nelle urine per droghe illecite o droghe d'abuso (inclusi ma non limitati a oppiacei, fenilcicloesil piperidina (PCP), cocaina, anfetamine, metanfetamine, benzodiazepine, barbiturici e cannabis) allo Screening e al Day Before Psilocybin. Qualsiasi test antidroga positivo sulle urine verrà esaminato con i partecipanti per determinare il modello di utilizzo e l'idoneità sarà determinata a discrezione dello sperimentatore.
- Anamnesi di procedure chirurgiche che coinvolgono il cervello o le meningi, encefalite, meningite, disturbo degenerativo del sistema nervoso centrale (SNC) (ad es. morbo di Alzheimer o morbo di Parkinson), epilessia, ritardo mentale o qualsiasi altra malattia/procedura/incidente/intervento che, secondo al medico di screening, è ritenuto associato a lesioni significative o malfunzionamento del sistema nervoso centrale, o storia di traumi cranici significativi negli ultimi 2 anni.
- Qualsiasi storia attuale o passata di qualsiasi condizione fisica che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe mettere a rischio il soggetto o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio.
- Iscrizione attuale a qualsiasi studio sperimentale su farmaci o dispositivi o partecipazione a tale studio entro 6 mesi dallo screening.
- Attuale iscrizione a uno studio interventistico sulla depressione o partecipazione a tale studio entro 6 mesi dalla visita di screening.
- Non madrelingua inglese.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Psilocibina
25 mg di psilocibina
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COMP360 (Nome commerciale della psilocibina da utilizzare)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nel questionario sulla ruminazione del Massachusetts General Hospital (MGH-RQ)
Lasso di tempo: Basale e 3 settimane, 6 settimane, 9 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Una misura dello stato transdiagnostico della ruminazione nelle due settimane precedenti composta da 9 item su una scala Likert a 5 punti da 0 (Mai/Raramente) a 4 (Sempre).
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Basale e 3 settimane, 6 settimane, 9 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Cambiamento nella connettività funzionale dello stato di riposo
Lasso di tempo: Basale, giorno della somministrazione di psilocibina e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Cambiamenti nell'attività dello stato di riposo durante le scansioni di risonanza magnetica funzionale (fMRI).
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Basale, giorno della somministrazione di psilocibina e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Modifica delle prestazioni dell'attività di autoattribuzione
Lasso di tempo: Baseline, giorno della somministrazione di psilocibina e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Ai partecipanti vengono mostrate le parole una alla volta e viene chiesto di rispondere se ciascuna delle parole si applica a "Sé" o "Altro".
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Baseline, giorno della somministrazione di psilocibina e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Modifica dell'attività basata su attività durante l'attività di autoattribuzione
Lasso di tempo: Baseline, giorno della somministrazione di psilocibina e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Cambiamenti nell'attività nella rete in modalità predefinita durante le scansioni di risonanza magnetica funzionale (fMRI) mentre i partecipanti eseguono un compito di auto-attribuzione.
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Baseline, giorno della somministrazione di psilocibina e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica nella scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (MADRS)
Lasso di tempo: Basale, il giorno prima della somministrazione di psilocibina e 1 giorno, 1 settimana, 2 settimane, 3 settimane, 6 settimane, 9 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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La MADRS è una scala valutata dal medico che misura la gravità della depressione, composta da 10 item, ciascuno con un punteggio da 0 (normale) a 6 (grave), per un punteggio totale possibile di 60; punteggi più alti denotano maggiore gravità.
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Basale, il giorno prima della somministrazione di psilocibina e 1 giorno, 1 settimana, 2 settimane, 3 settimane, 6 settimane, 9 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Modifica del programma affettivo positivo e negativo (PANAS)
Lasso di tempo: Basale, il giorno della somministrazione di psilocibina e a 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Il PANAS misura gli effetti emotivi acuti della droga e comprende 2 scale dell'umore che misurano l'affetto positivo e negativo.
I partecipanti rispondono a 20 item utilizzando una scala a 5 punti che va da "leggermente o per niente (1)" a "estremamente (5)".
Un punteggio totale più alto nelle domande sull'affetto positivo indica più di un affetto positivo, mentre un punteggio più basso nelle domande sull'affetto negativo indica un affetto meno negativo.
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Basale, il giorno della somministrazione di psilocibina e a 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Modifica della scala di risposta ruminante (RRS)
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Una misura di autovalutazione per descrivere le proprie risposte all'umore depresso, è composta da 22 elementi e tre fattori (depressione, rimuginare e riflessione).
Ogni item è valutato su una scala Likert a 4 punti che va da 1 (mai) a 4 (sempre).
Il punteggio totale varia da 22 a 88, con punteggi più alti che indicano una maggiore tendenza a ruminare, cioè una maggiore ruminazione di tratto.
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Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Cambiamento nel questionario di riflessione sulla ruminazione (RRQ)
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Il RRQ misura la misura in cui una persona tende a rimuginare o impegnarsi nell'auto-riflessione.
Consiste di 24 item misurati su una scala Likert a 5 punti da 1 (Fortemente in disaccordo) a 5 (Fortemente d'accordo), 12 item che valutano la tendenza a rimuginare e 12 item che valutano la tendenza a riflettere su se stessi.
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Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Modifica del questionario Penn State Worry (PSWQ)
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Il PSWQ è un questionario di 16 domande che mira a misurare il tratto di preoccupazione, utilizzando la valutazione Likert da 1 (per niente tipico di me) a 5 (molto tipico di me).
Il PSWQ tenta di misurare l'eccesso, la generalità e le dimensioni incontrollabili della preoccupazione.
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Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Modifica dell'inventario NEO a cinque fattori (NEO-FFI)
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Il NEO-FFI è un inventario della personalità psicologica di 60 voci che valuta in base al modello a cinque fattori: apertura all'esperienza, coscienziosità, estroversione, gradevolezza e nevroticismo.
Ai partecipanti viene chiesto di selezionare la risposta che meglio rappresenta la loro opinione su una scala a 5 punti: 0-molto d'accordo, 1-d'accordo, 2-neutrale, 3-disaccordo, 4-molto disaccordo.
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Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Modifica dell'inventario della valutazione del comportamento della funzione esecutiva - Versione per adulti (BRIEF)
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Il BRIEF è una scala di 75 item progettata per valutare la funzione esecutiva e l'autoregolamentazione.
I partecipanti scelgono la frequenza con cui determinati comportamenti sono stati problematici nell'ultimo mese N-mai, S-a volte, O-spesso.
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Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Cambiamento in facce emotive Flanker Task
Lasso di tempo: Basale, giorno della somministrazione di psilocibina e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Questo compito esamina il funzionamento esecutivo in quanto valuta la capacità di ignorare/inibire le informazioni di accompagnamento irrilevanti per rispondere al compito centrale.
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Basale, giorno della somministrazione di psilocibina e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Modifica del compito sugli atteggiamenti impliciti della depressione (IAT)
Lasso di tempo: Basale, giorno della somministrazione di psilocibina e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Lo IAT fornisce una misura della forza dell'associazione tra quattro categorie accoppiando due categorie di concetti (ad esempio, Io/Non-Io) con due categorie di attribuzione (ad esempio, Felice/Triste).
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Basale, giorno della somministrazione di psilocibina e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Modifica nell'inventario rapido della sintomatologia depressiva auto-report - 16 item (QIDS-SR-16)
Lasso di tempo: Basale, il giorno prima della somministrazione di psilocibina e 1 giorno, 1 settimana, 2 settimane, 3 settimane, 6 settimane, 9 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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La scala QIDS-SR-16 a 16 item è una scala di autovalutazione progettata per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei nove domini diagnostici dei sintomi di un episodio depressivo maggiore, esclusi i sintomi atipici o malinconici.
Il QIDS-SR-16 è sensibile ai cambiamenti con vari trattamenti, dimostrando la sua utilità in contesti di ricerca.
Il punteggio totale varia da 0 a 27 dove 0 rappresenta nessuna depressione e 27 rappresenta una depressione grave.
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Basale, il giorno prima della somministrazione di psilocibina e 1 giorno, 1 settimana, 2 settimane, 3 settimane, 6 settimane, 9 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Modifica nella guida per l'intervista strutturata per la scala di valutazione della depressione di Hamilton con supplemento per la depressione atipica (SIGH-ADS)
Lasso di tempo: Basale e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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La SIGH-ADS è una scala di 25 item che valuta la gravità dei sintomi depressivi in termini della scala della depressione di Hamilton di 17 item (intervallo di punteggio 0-52) e dell'addendum di otto sintomi atipici (intervallo di punteggio 0-26).
Punteggi più alti sono associati a sintomi depressivi più gravi.
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Basale e 3 settimane e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Cambiamento nell'inventario della flessibilità cognitiva (CFI
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Il CFI è una breve misura self-report del tipo di flessibilità cognitiva necessaria affinché gli individui possano sfidare con successo e sostituire i pensieri disadattivi con un pensiero più equilibrato e adattivo.
La misura è composta da 20 item e i partecipanti indicano il grado in cui sono d'accordo o in disaccordo con le affermazioni contenute negli item, su una scala da 1-Fortemente in disaccordo a 7-Fortemente d'accordo.
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Basale e 12 settimane dopo la somministrazione di psilocibina.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sharmin Ghaznavi, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital
Studiare le date dei record
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024P000137
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