Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Farmacocinetica dei pessari vaginali artesunati intravaginali autosomministrati tra le donne in Kenya

31 luglio 2025 aggiornato da: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Questo studio indaga la farmacocinetica dell'Artesunato (AS) e della diidroartemisinina (DHA), il metabolita attivo dell'Artesunato, in seguito all'uso intravaginale al dosaggio e alla frequenza studiati per il trattamento precanceroso cervicale. Un obiettivo secondario è indagare la sicurezza tra i partecipanti allo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A causa della mancanza di accesso alla prevenzione primaria e secondaria, le donne che vivono nei paesi a basso e medio reddito sopportano un peso sproporzionato di cancro cervicale, rappresentando il 90% dei nuovi casi e l’85% dei decessi a livello globale. Il cancro della cervice può essere prevenuto attraverso la vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV), la cui infezione è necessaria per sviluppare il cancro della cervice. Tra le donne non vaccinate, lo screening per l’HPV o il precancro cervicale consente l’identificazione di lesioni precancerose – principalmente neoplasia intraepiteliale cervicale di grado 2 o 3 (CIN2/3), che possono essere trattate e curate, per prevenire la progressione verso il cancro. La maggior parte delle lesioni CIN2/3 che non vengono trattate progrediranno verso il cancro cervicale invasivo. Gli attuali trattamenti per la CIN2/3 sia nei paesi ad alto che a basso reddito (LMIC) richiedono operatori sanitari qualificati, che sono spesso fuori dalla portata di molte donne, in particolare nelle aree rurali dei LMIC. La mancanza di accesso al trattamento pretumorale dopo lo screening nei paesi a basso e medio reddito spiega in parte l’elevato numero di casi di cancro cervicale incidente. I dati preclinici hanno dimostrato effetti pro-apoptotici dell’Artesunato (AS), un farmaco comunemente disponibile con un eccellente profilo di sicurezza per via orale, rettale ed endovenosa utilizzato principalmente per trattare la malaria nei paesi a basso e medio reddito. Ciò ha portato a un recente studio di Fase I negli Stati Uniti che ha dimostrato che gli inserti di artesunato vaginale autosomministrati (pessari) sono sicuri, ben tollerati e dimostrano efficacia per il trattamento della CIN2/3. Sulla base del meccanismo d'azione, del profilo di sicurezza clinica e dell'ampia disponibilità come farmaco generico nell'elenco dei farmaci essenziali dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), gli inserti vaginali di artesunato (pessari), se supportati da dati provenienti da studi randomizzati, possono offrire alla paziente -Metodo di trattamento pretumorale controllato e accessibile per le donne nei paesi a basso e medio reddito che affrontano il maggior carico di cancro cervicale e hanno difficoltà ad accedere a fornitori qualificati per il trattamento pretumorale. Tuttavia, dato che l’artesunato è un farmaco ben noto utilizzato nel trattamento della malaria, è fondamentale garantire che l’applicazione vaginale del farmaco non promuova resistenza all’uso nel trattamento della malaria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Kisumu, Kenya
        • Lumumba sub-County Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. Età 18 anni o più
  2. Test di gravidanza negativo allo screening
  3. Disponibilità a utilizzare contraccettivi (ormonali o di barriera) durante la fase di dosaggio dello studio di 5 giorni se in età fertile (meno di 50 anni di età)
  4. Capacità e volontà di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione

  1. Stato attuale di gravidanza o allattamento al seno
  2. Storia di isterectomia totale
  3. Allergia nota all'Artesunate.
  4. Avere una comorbilità medica che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con la partecipazione allo studio.
  5. Attualmente in trattamento con agenti a base di artemisinina per il trattamento della malaria o che hanno completato un trattamento a base di artemisinina nei 3 giorni precedenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Inserti/pessari vaginali Artesunate
Gli inserti/pessari vaginali Artesunate sono utilizzati come trattamento delle lesioni precancerose cervicali.
I soggetti utilizzeranno i pessari in studio, inseriti nella vagina ogni giorno per 5 giorni consecutivi.
Il giorno 5, tutti i partecipanti verranno sottoposti a prelievi di sangue prima di utilizzare il pessario e 15 minuti, 30 minuti, 1 ora, 2 ore, 4 ore, 6 ore e 8 ore dopo l'inserimento del pessario. I campioni di sangue verranno testati per la farmacocinetica del farmaco in studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per determinare l'area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale (AUC) di diidroartemisinina
Lasso di tempo: Giorno 5
Per determinare l'area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale (AUC) della diidroartemisinina (DHA) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (Pessarie). Verrà presentato DHA AUC medio.
Giorno 5

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per determinare l'area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale (AUC) di artesunato (AS)
Lasso di tempo: Giorno 5
Per determinare l'area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale (AUC) di artesunato (AS) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (pessari). Verrà presentato l'AUC di artesunato medio.
Giorno 5
Per determinare la massima concentrazione di artesunato (AS)
Lasso di tempo: Giorno 5

Per determinare la massima concentrazione di artesunato (AS) (CMAX) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (pessari) tra le donne sane.

Verrà inviato il valore medio di CMAX (NG/ML) medio.

Giorno 5
Per determinare la massima concentrazione di diidroartemisinina (DHA) (CMAX)
Lasso di tempo: Giorno 5

Per determinare la massima concentrazione di diidroartemisinina (DHA) (CMAX) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (pessari) tra le donne sane.

Verrà inviato il valore medio dha cmax (ng/ml).

Giorno 5
Per determinare il tempo alla massima concentrazione (TMAX) di Artesunate (AS) dopo cinque giorni consecutivi
Lasso di tempo: Giorno 5

Per determinare il tempo alla massima concentrazione (TMAX) di artesunato (AS) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (pessari) tra le donne sane.

Verrà inviato il valore medio dha tmax (ore).

Giorno 5
Per determinare il tempo alla massima concentrazione (TMAX) di diidroartemisinina (DHA
Lasso di tempo: Giorno 5

Per determinare il tempo alla massima concentrazione (TMAX) della diidroartemisinina (DHA) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (pessari) tra le donne sane.

Verrà inviato la media (TMAX).

Giorno 5
Per determinare l'emivita (T1/2) di Artesunate (AS)
Lasso di tempo: Giorno 5
Per determinare l'emivita (T1/2) di artesunato (AS) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (pessari) tra le donne sane. Verrà presentata un'emivita artesuna media (T1/2) (min).
Giorno 5
Per determinare l'emivita (T1/2) della diidroartemisinina (DHA)
Lasso di tempo: Giorno 5

Per determinare l'emivita (T1/2) della diidroartemisinina (DHA) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (pessari) tra le donne sane.

Verrà presentato l'emivita DHA media (Mins).

Giorno 5
Per determinare l'apparente spazio (CL/F) di Artesunate (AS)
Lasso di tempo: Giorno 5

Per determinare l'apparente spazio (CL/F) di Artesunate (AS) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (pessari) tra le donne sane.

Verrà presentata la liquidazione media artesuna (l/kg/ora).

Giorno 5
Per determinare l'apparente clearance (CL/F) della diidroartemisinina (DHA)
Lasso di tempo: Giorno 5

Per determinare l'apparente clearance (CL/F) della diidroartemisinina (DHA) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (pessari) tra le donne sane.

Verrà presentata la liquidazione media DHA (l/kg/ora).

Giorno 5
Per determinare il volume di distribuzione (v/f) di artesunato (AS)
Lasso di tempo: Giorno 5

Per determinare il volume di distribuzione (v/f) di artesunato (AS) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (pessari) tra le donne sane.

Verrà presentato il volume di distribuzione artesunato medio (L/kg).

Giorno 5
Per determinare il volume di distribuzione (v/f) di diidroartemisinina (DHA)
Lasso di tempo: Giorno 5

Per determinare il volume di distribuzione (V/F) di diidroartemisinina (DHA) dopo cinque giorni consecutivi di auto-somministrazione di 200 mg di inserti vaginali artesuati (pessari) tra le donne sane.

La diidroartemisinina media (DHA) della distribuzione (V/F) sarà presentata.

Giorno 5
Tipo, frequenza, gravità e durata degli eventi avversi
Lasso di tempo: Fino al giorno 10 giorni
Per studiare la sicurezza di un corso di 5 giorni di inserti vaginali di artesunato endo-somministrato auto-somministrato (pessario) nelle donne. Tipo, frequenza, gravità e durata degli eventi avversi segnalati e osservati (AES) utilizzando i criteri di terminologia comune del Cancer Institute per eventi avversi, V5.0 (CTCAE 5.0) e la divisione della tabella di classificazione avversa genili di AIDS sarà presentata.
Fino al giorno 10 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Chemtai Mungo, MD, MPH, FACOG, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

14 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

14 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IGHID12333
  • K12HD103085 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .