Sviluppo di un protocollo di terapia remota per il miglioramento della funzione degli arti superiori nei bambini con paralisi cerebrale
Sviluppo e validazione di un protocollo di terapia remota utilizzando la fusione di sensori multimodali per il miglioramento della funzione degli arti superiori nei bambini con paralisi cerebrale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Sviluppo di un programma di valutazione remota della funzionalità degli arti superiori a domicilio utilizzando sensori eterogenei (multimodali).
- Sviluppo di un programma di trattamento domiciliare remoto per il miglioramento della funzionalità degli arti superiori utilizzando sensori eterogenei.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: JEONG-YI KWON, MD, PHD
- Numero di telefono: +821045911039
- Email: jeongyi.kwon@samsung.com
Luoghi di studio
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Seoul, Corea del Sud, 06351
- Samsung Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età dai 6 ai 12 anni
- MACS livello 1-4
- Diagnosi di CP a causa di lesioni del sistema nervoso centrale
Criteri di esclusione:
- Individui con un sistema di classificazione delle abilità manuali (MACS) di livello V, che indica un'incapacità di utilizzare entrambe le mani nelle attività della vita quotidiana.
- Individui che rientrano nei livelli da 0 a 4 del sistema di classificazione funzionale della casa.
- Individui con gravi disabilità intellettive, caratterizzati da difficoltà nel comprendere o seguire le istruzioni.
- Individui con problemi alla vista che potrebbero influenzare la partecipazione alla terapia.
- Individui che hanno ricevuto un'iniezione di tossina botulinica negli arti superiori negli ultimi 6 mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Tele-HABIT
I bambini del gruppo sperimentale riceveranno una terapia occupazionale intensiva basata su attività bimanuali, nota come Home-Based HABIT (H-HABIT).
Questa terapia verrà somministrata a distanza.
Ogni sessione durerà 2 ore ed è stata condotta 5 volte a settimana.
La durata totale di questo intervento è di 3 settimane.
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La terapia intensiva bimanuale mano-braccio (HABIT) è un approccio terapeutico progettato per migliorare le capacità motorie e l'uso funzionale di entrambe le braccia in soggetti affetti da patologie come la paralisi cerebrale.
Il principio fondamentale dell’HABIT è quello di incoraggiare l’esercizio volontario coinvolgendo attivamente la parte colpita, che può essere più debole o parzialmente paralizzata, in varie attività.
Questo approccio mira a ridurre il disagio fisico e mentale massimizzando l’efficacia dell’allenamento.
HABIT è stato adattato in un formato domestico da ZOOM, denominato Home-Based HABIT (H-HABIT).
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Nessun intervento: Controllare
I bambini nel gruppo di controllo non riceveranno alcun intervento durante il periodo di studio di 3 settimane.
Saranno posti su una lista d'attesa e offriranno la stessa terapia dopo il completamento dello studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al punteggio della valutazione della mano assistita (AHA) al test post-intervento (T1-T0).
Lasso di tempo: Baseline e 1 mese (post intervento)
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L'AHA è uno strumento standardizzato per i bambini (18 mesi-12 anni) con PC unilaterale.
L'AHA misura la capacità del bambino di utilizzare la mano malata per assistere la mano non malata in una varietà di attività bimanuali.
La sessione da 15-20 minuti utilizza il gioco semistrutturato con elementi specifici.
Un valutatore certificato dell'AHA visiona la videoregistrazione per valutare la volontà e la capacità dimostrate dal bambino di usare il braccio e la mano più deboli su ciascuno dei 22 elementi da 1 (= non fa) a 4 (= efficace).
L'AHA ha un'affidabilità inter e intra-rater rispettivamente di 0,98 e 0,97 e una validità del contenuto stabilita durante lo sviluppo iniziale.
Per l'analisi dei dati, abbiamo generato punteggi AHA Logit (come consigliato nel manuale di amministrazione) che trasformano i punteggi grezzi (ordinali) in dati a livello di intervallo.
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Baseline e 1 mese (post intervento)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al punteggio basale del registro dell'attività motoria pediatrica (PMAL) al test post-intervento (T1-T0).
Lasso di tempo: Baseline e 1 mese (post intervento)
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Il PMAL è stato derivato dal registro delle attività motorie, che viene utilizzato come strumento di valutazione negli adulti che hanno partecipato al CIMT, per misurare i cambiamenti nell'uso degli arti superiori nella vita reale.
Questo strumento di valutazione dei genitori valuta l'utilizzo degli arti superiori colpiti dei bambini nelle attività quotidiane.
Ventidue compiti funzionali braccio-mano tipici dei bambini di età compresa tra 7 mesi e 8 anni (ad esempio, togliersi calzini o scarpe, tenere una tazza) sono stati valutati e raccolti come dati sistemici.
Il test ha due componenti: (1) quanto spesso (PMAL HO) e (2) quanto bene (PMAL HW).
I genitori valutano PMAL HO su una scala a 6 punti da 0 (per niente) a 5 (sempre) e PMAL HW da 0 (non usa) a 5 (come nel braccio non affetto).
Questo strumento ha un'elevata affidabilità test-retest (r=0,94;
P<0,01) e un'elevata consistenza interna (α di Cronbach = da 0,88 a 0,95).
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Baseline e 1 mese (post intervento)
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Variazione rispetto al punteggio Baseline Melbourne Assessment 2 (MA2) al test post-intervento (T1-T0).
Lasso di tempo: Baseline e 1 mese (post intervento)
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Il Melbourne Assessment 2 (MA2) è una valutazione specifica dell'arto superiore incentrata sulla capacità di una mano.
Si confronta con determinati criteri, approfondendo aspetti come la gamma di movimento, la precisione, l'agilità e il flusso.
Il test è stato videoregistrato per l'analisi e il punteggio grezzo è stato convertito in una percentuale del punteggio massimo. Maggiore è il punteggio, migliore è l'interpretazione della funzione motoria.
I risultati del test-retest hanno rivelato un'affidabilità intravalutatore da moderata ad alta per i totali degli item (media di 0,83 e 0,79) per ciascun valutatore e un'elevata affidabilità per i totali dei test (0,98 e 0,97).
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Baseline e 1 mese (post intervento)
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Variazione rispetto al punteggio COPM (Canadian Occupational Performance Measure) al test post-intervento (T1-T0).
Lasso di tempo: Baseline e 1 mese (post intervento)
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Il COPM è stato progettato come misura di risultato con un formato di intervista semi-strutturato e un metodo di punteggio strutturato per valutare il livello di autoefficacia di una persona.
Concettualizza l’autoefficacia in termini di autopercezione della prestazione e soddisfazione per la prestazione.
Il COPM utilizza tre scale di valutazione da 10 punti per valutare l'importanza, le prestazioni e la soddisfazione.
Un valore di punteggio pari a "1" si riferisce a una valutazione bassa (ad es.
"per niente importante", "per niente in grado di farlo", "per niente soddisfatto").
Un valore di punteggio pari a "10" si riferisce a una valutazione elevata (ad es.
'estremamente importante', 'capace di farlo molto bene', 'estremamente soddisfatto').
Sommando le valutazioni dei problemi e dividendole per il numero totale di problemi si ottengono punteggi totali separati di prestazione e soddisfazione.
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Baseline e 1 mese (post intervento)
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Variazione rispetto al punteggio Pediatric Evaluation of Disability Inventory Computer Adaptive Test (PEDI-CAT) al test post-intervento (T1-T0).
Lasso di tempo: Baseline e 1 mese (post intervento)
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Il Pediatric Evaluation of Disability Inventory Computer Adaptive Test (PEDI-CAT) è stato sviluppato per rispondere alla necessità di una misura funzionale accurata ed efficiente con contenuti per bambini e giovani in molteplici aree di contenuto funzionale.
Le nuove misure PEDI-CAT funzionano nei tre ambiti delle attività quotidiane, della mobilità e del sociale/cognitivo per neonati, bambini e giovani dalla nascita fino ai 20 anni di età.
Inoltre, l'ambito della responsabilità del PEDI-CAT misura la misura in cui la persona che si prende cura di lui o il bambino si assume la responsabilità di gestire compiti complessi e costituiti da più fasi della vita.
Più alto è il punteggio, migliore è l'interpretazione dell'abilità funzionale.
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Baseline e 1 mese (post intervento)
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Variazione rispetto al rapporto di magnitudo basale (accelerometro) al test post-intervento (T1-T0).
Lasso di tempo: Baseline e 1 mese (post intervento)
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Il rapporto di magnitudo viene calcolato come una metrica per confrontare la magnitudo dell'accelerazione delle braccia in ogni momento: ln (magnitudine paretica/magnitudine non paretica).
La magnitudo verrà calcolata prendendo la magnitudo vettoriale dei conteggi dell'attività per ciascuna epoca.
Il logaritmo naturale verrà utilizzato per evitare asimmetrie nel rapporto causate da una sottostima del denominatore.
Per ciascun periodo verrà calcolata la magnitudo media.
Un rapporto di magnitudo prossimo allo 0 indica un uso simile di ciascun braccio, un numero negativo indica un maggiore utilizzo del braccio non paretico e un numero positivo indica un maggiore utilizzo del braccio paretico.
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Baseline e 1 mese (post intervento)
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Variazione rispetto al basale Magnitudo bilaterale (accelerometro) al test post-intervento (T1-T0).
Lasso di tempo: Baseline e 1 mese (post intervento)
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La magnitudo bilaterale viene utilizzata per confrontare il movimento complessivo di entrambe le braccia insieme come misura del movimento bilaterale del braccio: magnitudo non paretica + magnitudo paretica.
Come per il rapporto di magnitudo, per ciascuna epoca verrà calcolata la magnitudo vettoriale dei conteggi dell'attività.
Una grandezza bilaterale maggiore indica un maggiore movimento complessivo di entrambe le braccia.
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Baseline e 1 mese (post intervento)
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Analisi quantitativa della funzione del motore oculare utilizzando un dispositivo di tracciamento degli occhi indossabile (NEON)
Lasso di tempo: Basale e 1 mese (post intervento)
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Questo risultato valuta la funzione del motore oculare attraverso l'uso di un dispositivo indossabile di tracciamento degli occhi (neon; pupilla labs GmbH, Germania).
Il sistema al neon registra i parametri di movimento degli occhi in tempo reale durante le attività standardizzate visive e motorie senza richiedere la calibrazione.
Le variabili chiave includono la durata della fissazione, l'ampiezza saccadica, la dilatazione della pupilla e la stabilità dello sguardo.
Verranno utilizzati i dati per identificare i biomarcatori oculomotori che riflettono potenziali deficit nell'integrazione visiva-motoria e l'elaborazione centrale-vetribulare nei bambini con paralisi cerebrale unilaterale.
Le registrazioni di tracciamento degli occhi sono sincronizzate con le prestazioni delle attività e analizzate utilizzando il software validato (Cloud degli alunni).
Questa misura obiettiva ha lo scopo di integrare i punteggi dei test clinici e fornire una visione più profonda delle difficoltà di integrazione sensomotoria sottostante.
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Basale e 1 mese (post intervento)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: JEONG-YI KWON, MD, PHD, Samsung Medical Center
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
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Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-02-060
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