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Registro di ricerca YASU: per giovani adulti affetti da cancro

8 ottobre 2025 aggiornato da: Young Adult Survivors United

Registro unito della ricerca sul cancro dei giovani adulti sopravvissuti

L’obiettivo di questo registro di ricerca osservazionale è quello di conoscere la salute, il benessere e le esigenze dei sopravvissuti al cancro in giovane età (diagnosticato tra i 18 e i 39 anni). Le principali domande che si intende comprendere sono:

  • Quali sono i livelli di depressione, ansia, supporto sociale e difficoltà finanziarie
  • Determinare l'efficacia della programmazione YASU misurando i cambiamenti nel tempo

Con questo registro, i ricercatori intendono anche identificare i sopravvissuti che potrebbero essere idonei a partecipare a futuri studi di ricerca relativi al cancro dei giovani adulti.

Ai partecipanti verrà chiesto di completare sondaggi elettronici ogni 6-12 mesi durante la partecipazione al registro.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto online.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
192

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Wexford, Pennsylvania, Stati Uniti, 15090
        • Young Adult Survivors United

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi giovane adulto con diagnosi di cancro di età compresa tra 18 e 39 anni disposto a registrarsi sul sito web YASU e acconsente alla partecipazione al registro della ricerca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di cancro ricevuta tra i 18 e i 39 anni.
  2. In grado di parlare e leggere inglese

Criteri di esclusione:

  1. Incapacità di fornire il consenso (come malattia neurologica o incapacità mentale)
  2. Non è registrato come membro di YASU

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia
Lasso di tempo: iscrizione anagrafica, 6 mesi dopo, annuale fino alla morte
Disturbo d'ansia generale-7 (GAD-7). I punteggi vanno da 0 a 21 con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di ansia.
iscrizione anagrafica, 6 mesi dopo, annuale fino alla morte
Sintomi depressivi
Lasso di tempo: iscrizione anagrafica, 6 mesi dopo, annuale fino alla morte
Questionario sulla salute del paziente - 9 (PHQ-9) I punteggi vanno da 0 a 27, con punteggi più alti che indicano sintomi più depressivi.
iscrizione anagrafica, 6 mesi dopo, annuale fino alla morte
Supporto sociale
Lasso di tempo: iscrizione anagrafica, 6 mesi dopo, annuale fino alla morte

Strumento di indagine sul sostegno sociale MOS L'indagine consiste di quattro sottoscale separate di sostegno sociale e di un indice di sostegno sociale funzionale complessivo. Un punteggio più alto per una scala individuale o per l’indice di supporto complessivo indica un maggiore supporto.

Strumento per l'indagine sul sostegno sociale MOS

Strumento per l'indagine sulla misura del sostegno sociale
iscrizione anagrafica, 6 mesi dopo, annuale fino alla morte
Tossicità finanziaria
Lasso di tempo: iscrizione anagrafica, 6 mesi dopo, annuale fino alla morte
COST: una misura FACIT della tossicità finanziaria (COST - FACIT (Ver 2)) I punteggi vanno da 0 a 44. Più alto è il punteggio, migliore è il benessere finanziario
iscrizione anagrafica, 6 mesi dopo, annuale fino alla morte
Valutazione dei bisogni
Lasso di tempo: iscrizione in anagrafe
Strumento di screening psico-oncologico AYA (AYA-POST) Per questo strumento non è richiesto alcun punteggio.
iscrizione in anagrafe

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nome, indirizzo, email, numero di telefono
Lasso di tempo: iscrizione in anagrafe
Informazioni di contatto se si desidera essere avvisati su ricerche future
iscrizione in anagrafe

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Young Adult Survivors United

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Staunton Farm Foundation
Elsie H. Hillman Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 ottobre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 22265 (City of Hope Medical Center)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

A partire dall'apertura delle iscrizioni per 6 mesi.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Per ottenere l'accesso al nostro set di dati, il ricercatore esterno dovrebbe ottenere l'approvazione dell'IRB per lo studio proposto e quindi firmare un accordo di riservatezza fornito da YASU.

I set di dati condivisi con ricercatori esterni a YASU non includeranno identificatori.

I futuri collaboratori di ricerca esterni a YASU potrebbero utilizzare il registro per contattare i partecipanti per altri studi e potrebbero avere accesso allo screening dei candidati. Ai ricercatori esterni che desiderano utilizzare i contatti del registro di ricerca YASU nel reclutamento per il loro studio sarà richiesto di ottenere l'approvazione dell'IRB per lo studio proposto e di completare l'accordo di riservatezza fornito da YASU prima che qualsiasi possibile informazione di contatto del partecipante venga condivisa. Una volta ricevuta l'approvazione dell'IRB e completato l'accordo, il PI (e/o il direttore esecutivo di YASU) può concedere al richiedente l'accesso alle informazioni richieste.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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